2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

ST2 cells

" in MCE Product Catalog:

10

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168532
    ST2-IN-1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ST2-IN-1 (compound 31) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，在 AlphaLISA 测定中的 IC50 值为 7 μM，在 HEK-Blue 测定中的 IC50 值为 7.19 μM。ST2-IN-1 可有效减弱人类肥大细胞中的 ST2/IL-33 信号传导。
    ST2-IN-1
  • HY-155193
    XY-52

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    XY-52 (Compound 32) 是一种 Stimulation-2 (ST2) 抑制剂，在 AlphaLISA 实验中的 IC50 值为 5.68 μM，在 HEK-Blue 实验中为 4.59 μM。XY-52 增加促炎性 T 细胞增殖。XY-52 降低移植物抗宿主病 (GVHD) 小鼠模型中的血浆 sST2 和 IFNγ 生物标志物。
    XY-52
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3

    		Wnt β-catenin Cardiovascular Disease
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-141873
    Wnt/β-catenin agonist 2
    1 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-W338764
    AHR agonist 3

    		Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。
    AHR agonist 3
  • HY-P991633
    TQC2938

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    TQC2938 是一种靶向刺激因子-2 (ST2) 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。TQC2938 抑制 ST2/IL-33 信号通路，降低下游 Th2 细胞因子 (如 IL-4、IL-5 和 IL-13) 以及嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞的水平。TQC2938 可用于哮喘等炎症性疾病研究。
    TQC2938
  • HY-174607
    Human IL33 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白，这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
    Human IL33 mRNA
  • HY-P11298
    d-T101 peptide

    		Caspase Apoptosis JNK p38 MAPK Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    d-T101 peptide 是一种人类激素肽，是一种 T1/ST2 receptor 配体。d-T101 peptide 与 T1/ST2 受体结合并激活 caspases 8、9 和 3 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 JNKinase 和 p38 MAPKinase。d-T101 peptide 还会改变高尔基体结构，导致功能丧失和内质网 (ER) 应激修复机制下调。d-T101 peptide 具有免疫刺激和抗癌活性，其选择性诱导增殖癌细胞凋亡，增加 IL-2 和 IFN-γ 表达以及 NK 细胞和 M1 巨噬细胞向肿瘤部位的募集。
    d-T101 peptide
  • HY-103303
    CRSP-1

    		CGRP Receptor Metabolic Disease
    CRSP-1 是降钙素受体刺激肽-1。CRSP-1 通过抑制多核破骨细胞的形成和活性，抑制破骨细胞形成。
    CRSP-1
  • HY-169084
    ST-IN-1

    		Glycosyltransferase Cancer
    ST-IN-1 (compound (R)-1) 是一种选择性的 ST 抑制剂 (Ki=70 nM, rat a-2,6-ST; Ki=19 nM, hST6GAL1)，具有抗肿瘤活性。ST-IN-1 通过对肿瘤细胞表面的去脂化，来抑制肿瘤生长和转移。
    ST-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z