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Testosterone Blocker

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1623
    Cyproterone

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Cyproterone 是一种抗雄激素，通过阻断雄激素受体来抑制睾酮的作用。Cyproterone 的醋酸化形式可用于性欲亢进和前列腺癌的研究。
    Cyproterone
  • HY-120696
    SR9186

    ML368

    		 Cytochrome P450 Parasite Infection Cancer
    SR9186 (ML368) 是一种选择性的 CYP3A4 抑制剂，抑制 Midazolam → 1'-hydroxymidazolam、Testosterone → 6β-hydroxytestosterone 和 Vincristine → Vincristine M1 的 IC50 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。SR-9186 可用于乳腺癌研究。
    SR9186
  • HY-105122
    Zanoterone

    WIN 49596

    		 Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    Zanoterone 是口服有效的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (Ki=2.2 μM)。Zanoterone 阻止雄激素如睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的结合，抑制雄激素信号通路，从而减少雄激素依赖的前列腺增生和前列腺癌的生长。
    Zanoterone
  • HY-123247
    LY113174

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    LY113174 是一种具有口服活性的 芳香化酶 抑制剂 (IC50 = 24 nM)。LY113174 可阻断睾酮引起的大鼠子宫重量增加，并抑制卵巢雌激素的生物合成。
    LY113174
  • HY-B1623R
    Cyproterone (Standard)

    		Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Cyproterone (Standard)是 Cyproterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproterone 是一种抗雄激素，通过阻断雄激素受体来抑制睾酮的作用。Cyproterone 的醋酸化形式可用于性欲亢进和前列腺癌的研究。
    Cyproterone (Standard)
  • HY-W699238
    S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate

    		Biochemical Assay Reagents
    S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐 S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂，具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
    S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate
  • HY-106614
    Osaterone acetate

    		Androgen Receptor 5 alpha Reductase Endocrinology
    Osaterone acetate 是一种口服有效的甾体类抗雄激素剂，主要用于犬良性前列腺增生 (BPH)。Osaterone acetate 竞争性拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor)，抑制 5α-还原酶 (5α-reductase)，减少二氢睾酮 (DHT) 的浓度的同时阻断睾酮和 DHT 对前列腺细胞的生长刺激作用。Osaterone acetate 在快速缓解 BPH 犬症状的同时不影响种犬的生育能力。
    Osaterone acetate
  • HY-165478
    FCE 28260

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    FCE 28260 是一种口服有效的 4-氮杂甾体类 5α-还原酶 (5αR) 抑制剂。FCE 28260 对人 5αR type 1 和 5αR type 2 的 IC₅₀ 分别为 36 和 3.3 nM，对人和大鼠前列腺 5αR 的 IC₅₀ 分别为 16 和 15 nM。FCE 28260 同步阻断了前列腺和外周组织的二氢睾酮 (DHT) 生成。FCE 28260 可在大鼠模型中显著抑制催化睾酮 (T) 诱导的前列腺和精囊增生，不抑制 DHT 植入模型中的前列腺生长。FCE 28260 可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 等 DHT 依赖性疾病。
    FCE 28260
  • HY-121656
    AKR1C2/3-IN-2

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂，具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导，影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性，表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性，进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
    AKR1C2/3-IN-2

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