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UV-induced

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W251181
    Isobutylamido thiazolyl resorcinol

    		Tyrosinase Endocrinology
    肽安密多 Isobutylamido thiazolyl resorcinol 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，可预防紫外线诱导的色素沉着。
    Isobutylamido thiazolyl resorcinol
  • HY-19700
    trans-Zeatin
    3 篇文献验证

    		 MEK ERK Endogenous Metabolite Others
    反-玉米素 trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素，它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用；trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK/ERK 的活化。
    trans-Zeatin
  • HY-E70578
    T4 Endonuclease V

    		DNA Glycosylase Others
    T4 Endonuclease V 是一种双活性 DNA 糖基化酶，兼具 DNA N-糖基化酶和 AP 裂解酶的活性。T4 Endonuclease V 可以修复紫外线 (UV) 诱导的 DNA 环丁烷嘧啶二聚体。
    T4 Endonuclease V
  • HY-19700S
    trans-Zeatin-d5

    		MEK ERK Endogenous Metabolite Others
    反-玉米素-d5 trans-Zeatin-d5 是 trans-Zeatin 氘代物。trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素，它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用；trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK/ERK 的活化。
    trans-Zeatin-d5
  • HY-W178327
    8-Chloro caffeine

    		Adenosine Receptor Cancer
    8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
    8-Chloro caffeine
  • HY-113330
    12S-HHT
    1 篇文献验证

    12(S)-HHTrE

    		 Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。
    12S-HHT
  • HY-B0006C
    (R)-Carvedilol

    (R)-BM 14190

    		 Adrenergic Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    (R)-卡维地洛 (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是口服活性 Carvedilol (HY-B0006) R 型异构体。(R)-Carvedilol 具有 α 受体阻断活性，但无 β 受体阻断作用。(R)-Carvedilol 抑制自发性 Ca2+ 波。(R)-Carvedilol 抑制应激诱导的室性心动过速，同时可延迟紫外线诱导的皮肤肿瘤发生并降低肿瘤恶性程度。
    (R)-Carvedilol
  • HY-B0897
    Bisoctrizole
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂，属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线，使可逆电子跃迁，从而将光能转化为热能，抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解，改善其抗紫外线老化性能，或增强防晒产品的光保护能力。
    Bisoctrizole
  • HY-N15684
    Rhodoxanthin

    		Others Metabolic Disease
    Rhodoxanthin 是一种类胡萝卜素。Rhodoxanthin 通过清除自由基和抑制脂质过氧化来发挥抗氧化作用。Rhodoxanthin 有望用于氧化应激相关疾病 (如紫外线引起的皮肤损伤) 的研究。
    Rhodoxanthin
  • HY-19700R
    trans-Zeatin (Standard)

    		Reference Standards MEK ERK Endogenous Metabolite Others
    反-玉米素 (Standard) trans-Zeatin (Standard)是 trans-Zeatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素，它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用；trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK/ERK 的活化。
    trans-Zeatin (Standard)
  • HY-158228
    Poly-L-lysine Methacryloyl

    PLMA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化聚赖氨酸 Poly-L-lysine Methacryloyl (PLMA) 是甲基丙烯酰基化的聚赖氨酸。Poly-L-lysine Methacryloyl 通过紫外线引发交联在聚醚醚酮 (PEEK) 上时，可以改善 PEEK 的亲水性，并保留了自身的降解生物惰性。Poly-L-lysine Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Poly-L-lysine Methacryloyl
  • HY-B0006CS
    (R)-Carvedilol-d4

    (R)-BM 14190-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    (R)-卡维地洛-d4 (R)-Carvedilol-d4 是 (R)-Carvedilol (HY-B0006C) 氘代物。(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是口服活性 Carvedilol (HY-B0006) R 型异构体。(R)-Carvedilol 具有 α 受体阻断活性，但无 β 受体阻断作用。(R)-Carvedilol 抑制自发性 Ca2+ 波。(R)-Carvedilol 抑制应激诱导的室性心动过速，同时可延迟紫外线诱导的皮肤肿瘤发生并降低肿瘤恶性程度。
    (R)-Carvedilol-d4
  • HY-B0897R
    Bisoctrizole (Standard)

    		Reference Standards Biochemical Assay Reagents Others
    Bisoctrizole (Standard) 是 Bisoctrizole (HY-B0897) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoctrizole 是一种广谱紫外线 (UVA/UVB) 吸收剂，属于苯并三唑类化合物。Bisoctrizole 通过羟基苯基基团吸收紫外线，使可逆电子跃迁，从而将光能转化为热能，抑制紫外线诱导的材料或皮肤损伤。Bisoctrizole 能够高效捕获 UVA (320-400 nm) 和部分 UVB (280-320 nm) 辐射。Bisoctrizole 延缓硅树脂等材料的光降解，改善其抗紫外线老化性能，或增强防晒产品的光保护能力。
    Bisoctrizole (Standard)
  • HY-N0754
    Eupalinolide A

    		YAP HSP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    野马追内酯A Eupalinolide A 是一种 Yes 相关蛋白 (YAP) 降解剂和 HSP70 诱导剂。Eupalinolide A 抑制腱源性干细胞 (TDSCs) 的成骨分化。Eupalinolide A 通过激活 ROS 和 ERK 诱导肝细胞癌细胞中的自噬 (autophagy)。Eupalinolide A 保护 PAM212 细胞免受 UVB、Menadione (HY-B0332) 或热休克诱导的凋亡 (apoptosis)。Eupalinolide A 缓解创伤诱导的跟腱异位骨化 (HO)，并抑制小鼠中 MHCC97-L 和 HCCLM3 肝细胞癌异种移植瘤的生长。Eupalinolide A 可用于研究创伤性腱异位骨化和肝细胞癌。
    Eupalinolide A

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