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bacterial DNA " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-169384
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-10 (compound 5) 是 DNA 旋转酶的抑制剂（IC50 =96 nM，结核分枝杆菌旋转酶），具有抗菌活性。
HY-B0343C
Bacterial
沙拉沙星盐酸盐
DNA 旋转酶的活性来实现。Sarafloxacin hydrochloride 100 μg/mL in methanol也被应用于动物饲料中，以提高饲料转化率和促进生长。
HY-135389R
HY-N7066R
HY-172962
DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种 DNA GyraseDNA Gyrase-IN-17 对多种革兰氏阳性和阴性菌株 (如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等) 表现出显著的抗菌活性，MIC 值为 62.5 μg/mL。DNA Gyrase-IN-17 通过抑制细菌 DNA 旋转酶，干扰 DNA 复制。DNA Gyrase-IN-17 可用于抗菌药物开发，尤其针对耐药菌株的研究。
HY-B1085
HY-W004924
HY-W004924R
HY-B0125
HY-123635
HY-B0330DS
HY-173190
HY-N8332
Ox bile extract
Bacterial
Infection
牛胆
DNA 损伤和降解病毒和细菌膜。Bile extract 能够用于细菌培养基，作为分离和鉴定病原体的选择性抑制剂。
HY-B0330DR
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-169160
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 18 (E17) 是一种 MRSA 的抑制剂，对 S. aureus 和 MRSA 的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 4 μg/mL。Anti-MRSA agent 18 通过与细菌细胞膜磷脂酰甘油和心磷脂相互作用，导致细胞膜通透性和极化改变，细胞内 ROS 增加，DNA 和蛋白质渗漏，从而加速细菌死亡。
HY-101472
Bacterial
Infection
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶
HY-N8431
HY-162923
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibacterial agent 244 是一种具有具有口服活性和广谱抗菌活性的化合物，主要针对革兰氏阳性菌，MIC 值为 1-4 μg/mL，并具有低溶血毒性 (HC50 为 111.6 μg/mL)。Antibacterial agent 244 通过破坏细菌的跨膜电位，增加膜通透性，导致细胞内容物如 DNA 和蛋白质泄漏，从而导致细菌死亡。Antibacterial agent 244 可用于革兰氏阳性菌感染领域的研究。
HY-173239
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性，引发细胞内 ROS 积累，导致 DNA 和蛋白质泄漏，从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。
HY-B1085R
HY-B0125S1
HY-B0013
(-)-Ofloxacin lactate
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂，对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotasetopoisomerase IV ) 结合，导致 DNA 复制和修复受阻，从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制，包括研究耐药基因和突变。
HY-P990021
Bacterial
Others
Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNA BII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。
HY-10581A
AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581B
AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
甲磺酸加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。
HY-B1085S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
西诺沙星
5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-10581C
AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-10581
AM-1155; BMS-206584; PD135432
Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-18982
HY-B0125R
HY-10581AS
AM-1155-d3 hydrochloride; BMS-206584-d3 hydrochloride; PD135432-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐-d3
3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-175539
Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
HY-B0455
HY-10581AR
AM-1155 hydrochloride (Standard); BMS-206584 hydrochloride (Standard); PD135432 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星盐酸盐 (Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (
HY-115990
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV)DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。
HY-115991
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV)DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli ) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
HY-17647
HY-W004924S
Endogenous Metabolite
Others
5-Hydroxymethyluracil-d3 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
HY-114604
Bacterial
Others
Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA 旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
HY-161813
Bacterial Fungal Topoisomerase
Infection
Antibacterial agent 229 (compound 8a) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 229 具有抗菌和抗真菌能力。Antibacterial agent 229 破坏细菌膜的完整性，插入 DNA 。Antibacterial agent 229 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 活性，其 IC50 值为 10.88 µM 。
HY-10581CR
AM-1155 sesquihydrate (Standard); BMS-206584 sesquihydrate (Standard); PD135432 sesquihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。
HY-P10968
Bacterial Antibiotic
Infection
KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli ) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
HY-10581R
AM-1155 (Standard); BMS-206584 (Standard); PD135432 (Standard)
Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic
Infection
加替沙星(Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases ) (IC50 =13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50 =0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
HY-161980
Topoisomerase
Infection
Topoisomerases/ribosomes-IN-1 (compound 30f) 是核糖体和拓扑异构酶的抑制剂，对组成型抗大环内酯类耐药细菌具有抑制作用。Topoisomerases/ribosomes-IN-1 能够抑制细菌的蛋白合成 (IC50 : 0.647 μM) 和 DNA 复制 (IC50 : 0.218 μM)。
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性，并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌（MIC 为 0.5-1 μg/mL）和革兰氏阴性菌（MIC 为 1-32 μg/mL）。
HY-149925
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA 结合的能力。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-14780
NXL 101
Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection
Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyraseStaphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体，MIC 为 2-128 mg/L。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-174519
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9（TLR9）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化的 CpG 二核苷酸相互作用，介导细胞对这种物质的反应，从而引发先天免疫反应。
HY-B0268A
Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物
DNA DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0506
HY-B0268
AT 2266; CI 919
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星
DNA DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-18982R
HY-17028
HY-B0417A
U10149A
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
盐酸林可霉素
antibiotic ) Lincomycin 的盐形式。Lincomycin 可影响产生 lincomycin 的菌丝体中蛋白质、RNA 和 DNA
HY-B0455R
HY-150045
Topoisomerase Bacterial
Infection
TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 DNA gyrasetopo IV 的 IC50 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐
DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic )，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-17028A
HY-B0268S2
HY-B0268S1
HY-B0268R
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂，对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累，而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间，诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力，可防止氧化应激。
HY-17028R
HY-B0268AR
Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard)
DNA DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0506R
HY-105099R
HY-W116594
HY-B0506S1
HY-W015490R
HY-W015490
DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌
DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-Y1826
Bacterial Antibiotic
Infection
5-硝基糠醛二乙酯
MIC = 3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC = 3.58 mg/L；阪崎克罗诺杆菌: MIC = 28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA ，发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发，尤其是针对多重耐药 (MDR) 病原体。
HY-D0952
Parasite
Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
HY-153335
HY-107813R
BAY 41-6551 sulfate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
硫酸阿米卡星 (Standard)
Gram-negative bacteria )
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-W015490S
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合，优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性（IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM）。它对结核分枝杆菌（MIC=5.2 nM）、蜡状芽孢杆菌（MIC=1.56 μg/mL）和恶性疟原虫（IC50 =2.19 μM）有活性。
HY-17422S1
HY-B0330B
HY-172264
Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase ) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
HY-169067
Mtx-C
DNA/RNA Synthesis p38 MAPK Bacterial
Infection Cancer
10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种生物碱衍生物。10-Methoxy-canthin-6-one 可通过嵌入 DNA DNA 损伤。10-Methoxy-canthin-6-one 能够抑制癌细胞增殖，导致 G2/M 期阻滞并诱导髓系分化。10-Methoxy-canthin-6-one 可以上调髓过氧化物酶 CD15、CD11b 和 CD14 的表达，并激活 p38 MAPK 。10-Methoxy-canthin-6-one 还具有抗菌活性。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于癌症和感染方面的研究，如急性髓系白血病 (AML)。
HY-Y1826R
Bacterial Antibiotic
Infection
5-硝基糠醛二乙酯 (标准品)
MIC =3.58 mg/L) 和其他革兰氏阴性细菌 (福氏志贺氏菌: MIC =3.58 mg/L；阪崎克罗诺杆菌: MIC =28.63 mg/L) 具有抗菌活性。IITR01324 通过细胞内还原酶激活后破坏细菌 DNA ，发挥抗菌作用。IITR01324 可用于研究新型抗菌药物的开发，尤其是针
HY-B1777
HY-B1777A
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B0330BR
HY-B1777AR
HY-B1777AS
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Reference Standards Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B0395E
(1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856
Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Infection
(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用，可用于各种细菌感染的研究。
HY-W008806
OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone (OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone) 是一种 LuxR 型转录因子 CarR 的特异性激动剂，Kd 为 1.8 μM。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 通过诱导蛋白多聚化激活 CarR，促进其与 carR-carA 基因间区的靶 DNA 序列结合，进而上调碳青霉烯生物合成基因的转录。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 作为群体感应信号分子，使细菌能够以细胞密度依赖的方式协调碳青霉烯抗生素的产生。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 用于细菌群体感应机制研究，尤其是胡萝卜软腐欧文氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的次级代谢及毒力因子调控通路的研究。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-L049
1,653 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,653 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2267
Fluorescent Dyes/Probes
JF646-Hoechst 是一种荧光红色 DNA 探针，是用于 PAINT 实验的大寡核苷酸偶联抗体的理想替代品，特别是用于细菌研究。JF646-Hoechst 激发/发射最大值=655/670 nm。
HY-W116594
HY-D0952
Fluorescent Dyes/Probes
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Aminacrine (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N8332
Ox bile extract
Biochemical Assay Reagents
牛胆
DNA 损伤和降解病毒和细菌膜。Bile extract 能够用于细菌培养基，作为分离和鉴定病原体的选择性抑制剂。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Carbohydrates
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA /RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3326A
Bacterial
Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 TFA 是一种靶向细菌滑动夹 （SC） 的短肽，抑制 SC 依赖性 DNA 合成。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染(nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P3326
Bacterial
Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA 合成。
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽，主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA 。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合，与细胞质膜磷脂相互作用，促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内，然后与 DNA 等细胞质膜成分结合，进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-P10362
Bacterial
Infection
Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 有抗菌作用 (MIC =13.1 μM; MBC =26 μM)。Temporin-GHd 通过增加细菌细胞膜的通透性，导致细胞膜损伤和细胞内容物泄漏。Temporin-GHd 在高浓度下破坏已经形成的生物膜。Temporin-GHd 可以与细菌 DN A结合，抑制 DNA 的迁移。
HY-P10968
Bacterial Antibiotic
Infection
KT2 是一种阳离子两亲的抗菌肽。KT2 可以彻底杀死 (E. coli ) O157:H7 细胞。KT2 具有强大的抗生物膜活性，可阻止 E. coli O157:H7 生物膜形成。KT2 能够与细菌表面的 LPS 有效结合，并与脂质体的脂质相互作用，且具有很强的渗透性，能够深入细菌细胞，从而与 DNA 和其他细胞质膜结合。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W011117S1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA -gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-B0330S
Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA 复制。
HY-B0330S1
(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA 复制。
HY-B0125S1
Ofloxacin-d8 是 Ofloxacin 的氘代物。Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA 旋转酶。
HY-W011117S
Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA -gyrase
HY-135389S
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
HY-135389S1
Desmethyl Levofloxacin-d8 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性，可阻止 DNA 复制。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体，是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性，干扰细菌 DNA 复制和修复，发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
HY-B1085S
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-10581AS
Gatifloxacin-d3 (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic )，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
HY-W004924S
5-Hydroxymethyluracil-d3 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
HY-B0268S2
Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268S1
Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0506S1
Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5 ) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic )。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α 、IL-6 、IL-8 ) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
HY-W015490S
1,4-Naphthoquinone-d6 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B )，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-B1777AS
Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174519
mRNA
Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9（TLR9）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化的 CpG 二核苷酸相互作用，介导细胞对这种物质的反应，从而引发先天免疫反应。
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