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63

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

7

抗体抑制剂

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160528
    IBG3

    		Molecular Glues Epigenetic Reader Domain Cancer
    IBG3 是一种含有双 JQ1 的 BET分子胶降解剂，其目标是通过分子内二价胶降解蛋白质。IBG3 是 BRD2 和 BRD4 降解剂，DC50 值分别为 8.6 pM 和 6.7 pM。
    IBG3
  • HY-162299
    EGFR kinase inhibitor 3

    		EGFR Cancer
    EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) 是一种二价 ATP-变构 EGFR 激酶抑制剂，对于 WT EGFR、EGFR 激活突变 L858R、L858R/T790M 和 L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 <10 nM、1.5 nM、0.059 nM、0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 是一种 C 连接抑制剂。
    EGFR kinase inhibitor 3
  • HY-180435
    Janus-DOTA

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Janus-DOTA 是一种二价半抗原，可用于药物递送。
    Janus-DOTA
  • HY-150684
    GXH-II-052

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GXH-II-052 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。GXH-II-052 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 28、9.1、4.8、0.6、8.4、2.6 nM。GXH-II-052 显示出抗增殖活性。GXH-II-052 降低 c-Myc 的表达。
    GXH-II-052
  • HY-150683
    NC-III-49-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    NC-III-49-1 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。
    NC-III-49-1
  • HY-155447
    AG3.0

    		Others Cancer
    AG3.0 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。AG3.0 可用于靶向放射免疫的研究。
    AG3.0
  • HY-162300
    EGFR kinase inhibitor 4

    		EGFR Cancer
    EGFR kinase inhibitor 4 (Compound 4) 是一种二价 ATP 变构 EGFR 抑制剂 (对于突变 EGFR (LRTMCS) IC50 为 1.8 nM) 。EGFR kinase inhibitor 4 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    EGFR kinase inhibitor 4
  • HY-P99391
    Telisotuzumab

    ABT-700

    		 c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    特立妥珠单抗 Telisotuzumab (ABT-700) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
    Telisotuzumab
  • HY-P99391A
    Telisotuzumab (powder)

    ABT-700 (powder)

    		 c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met，并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化，且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症，例如胃癌和肺癌。
    Telisotuzumab (powder)
  • HY-P991708
    Olsutamig

    REGN-4336

    		 PSMA CD3 Cancer
    Olsutamig 是一种靶向 FOLH1/PSMA 和 CD3E 的二价人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。Olsutamig 可同时结合肿瘤细胞表面的 PSMA 和 T 细胞表面的 CD3E，显著激活 T 细胞，从而特异性地杀伤前列腺癌细胞。
    Olsutamig
  • HY-111373
    RapaLink-1
    10 篇以上引用文献

    		 mTOR Autophagy Cancer
    RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
    RapaLink-1
  • HY-100653
    AZD5153
    5 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    AZD5153 是一种二价、选择性、具有口服活性的 BET/BRD4 溴结构域抑制剂，对全长 BRD4 (FL-BRD4) 的 IC50 值为 5 nM。AZD5153 可同时连接 BRD4 中的两个溴结构域。AZD5153 可用于研究癌症，例如急性髓系白血病、多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    AZD5153
  • HY-155469
    IMP 241

    		Others Others
    IMP 241 是 di-HSG 二价半抗原。
    IMP 241
  • HY-155445
    di-DTPA TL

    		Others Cancer
    di-DTPA TL 是一种亲水性二价DTPA半抗原，可用于肿瘤的研究。
    di-DTPA TL
  • HY-125232
    MS645
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。
    MS645
  • HY-111976
    MT1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MT1 是 BET bromodomains 的化学探针，其对BRD4(1) 的 IC50 值为 0.789 nM。
    MT1
  • HY-123626
    BiBET

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BiBET 是 BET/BRD4 的化学探针，能够以二价、顺式结合模式同时与两个溴结构域结合。
    BiBET
  • HY-155444
    AG5.0

    		Histamine Receptor Cancer
    AG5.0 是一种二价半抗原，含有一个 HSG (组胺-琥珀酰-甘氨酰) 基团和一个 DTPA-铟基团。
    AG5.0
  • HY-155468
    AG8.0

    		Biochemical Assay Reagents Others
    AG8.0 是对称的二-HSG 二价半抗原。 AG8.0在体内稳定24小时。
    AG8.0
  • HY-161473
    Apoptosis inducer 16

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 16 (Compound 3) 是一种双价 Smac 模拟物，能有效地与 BIR2 和 BIR3 结合，并具有促癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。
    Apoptosis inducer 16
  • HY-138865
    BiCAPPA

    		Prion Protein Infection
    BiCAPPA 是第一个二价抗朊病毒配体。BiCAPPA 可以减少痒病感染细胞中传染性构象形式的朊病毒蛋白 (PrPSc)，EC50 值为 0.32 μM。
    BiCAPPA
  • HY-155471
    IMP 245

    		Biochemical Assay Reagents Others
    IMP 245 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。 IMP 245 具有低毒性、与可用抗体的高亲和力结合，并且不存在与身体成分的交叉反应或非特异性结合。
    IMP 245
  • HY-E70953
    Pyruvate Kinase/Lactic Dehydrogenase enzymes, Rabbit

    		Pyruvate Kinase Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    Pyruvate Kinase/Lactic Dehydrogenase enzymes, Rabbit 催化乙醇酸的 ATP 依赖性磷酸化，生成 2-磷酸乙醇酸。丙酮酸激酶的激活分别需要二价阳离子 Mg2+ 和一价阳离子 K+。
    Pyruvate Kinase/Lactic Dehydrogenase enzymes, Rabbit
  • HY-P99947
    Rimteravimab

    XVR011

    		 SARS-CoV Infection
    瑞特韦单抗 Rimteravimab (XVR011) 是一种二价 VHH-Fc 抗体，具有强大的中和活性与高稳定性、广泛的覆盖范围和沉默的 Fc 效应器功能，可以对抗由 SARS-CoV-2 引起的疾病。
    Rimteravimab
  • HY-181003
    GSK785

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GSK785 是一种 BRD2/4 选择性、不影响 BRD3 的双价 BET 抑制剂。GSK785 可抑制人全血中 MCP1 细胞因子的产生。GSK785 可用于癌症研究。
    GSK785
  • HY-P99192
    Emibetuzumab

    LY2875358

    		 c-Met/HGFR Cancer
    依玛妥珠单抗 Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
    Emibetuzumab
  • HY-122702
    PEG6-(CH2CO2H)2

    		PROTAC Linkers Others
    PEG6-(CH2CO2H)2 是一个对称的 PEG linker，用于 Homo-PROTACs 的合成。Homo-PROTACs 是能诱导自降解的 VHL E3 泛素连接酶二价小分子二聚体。
    PEG6-(CH2CO2H)2
  • HY-176233
    Transthyretin-IN-4

    		Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease
    Transthyretin-IN-4 (Compound B26) 是一种转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变性的二价抑制剂 (bIC50: 0.09 µM, pIC50: 1.4 µM)。Transthyretin-IN-4 可用于射血分数保留的致命性心力衰竭 (HFpEF) 和致命性心律失常的研究。
    Transthyretin-IN-4
  • HY-155470
    IMP 243

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    IMP 243 是一种 di-HSG (histamine-succinyl-glycine) 二价半抗原，含有 Tscg-Cys 配体和两个 HSG 基团。IMP 243 可被 99mTc-pertechnetate 放射性标记。IMP 243 可与其他多肽缀合以设计双特异性抗体 (bsMAb)，从而进行癌症的研究。
    IMP 243
  • HY-176508
    KDX1381

    		Casein Kinase Cancer
    KDX1381 是一种二价 CK2α 抑制剂 (IC50: 17 nM, KD: 54 nM)。KDX1381 在小鼠 786-O 和 A375 肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。KDX1381 与血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂或 DNA 损伤剂联合使用，在小鼠肝细胞癌和胶质瘤模型中可增强抗肿瘤效果。
    KDX1381
  • HY-169244
    CDK-TCIP1

    		CDK Bcl-2 Family Cancer
    CDK-TCIP1 是一种连接 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 配体 BI3812 (HY-111381) 的二价分子。CDK-TCIP1 能有效且特异性地杀死 BCL6 过表达细胞，对于 SUDHL5 细胞的 EC50 为 7.7 nM。
    CDK-TCIP1
  • HY-133189
    Bis-propargyl-PEG9

    		PROTAC Linkers Endocrinology
    Bis-propargyl-PEG9 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG9 可用于合成二价雌激素受体配体。Bis-propargyl-PEG9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Bis-propargyl-PEG9
  • HY-173641
    MNN-02-155

    		Molecular Glues Histone Acetyltransferase BCL6 Cancer
    MNN-02-155 是一种二价分子胶 (molecular glue) ，可与 p300/CBP 和 BCL6 双重结合。MNN-02-155 可诱导 BCL6 靶向报告基因的强效激活和细胞死亡。MNN-02-155 可用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
    MNN-02-155
  • HY-178980
    APL-5125

    		Casein Kinase Cancer
    APL-5125 (Compound 61f) 是一种强效、选择性且具有口服活性的 ATP 竞争性 CK2α 抑制剂，其 IC50 值为 0.348 nM，Ki 值为 0.095 nM。APL-5125 以双价方式与 CK2α 结合，同时与 ATP 结合位点和 αD 口袋相互作用。APL-5125 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究，如结直肠癌。
    APL-5125
  • HY-108350
    MI-2-2
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。
    MI-2-2
  • HY-169388
    YT 6-2

    		AUTACs Cancer
    YT 6-2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL)，可用于合成 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
    YT 6-2
  • HY-173552
    TCIP3

    		Molecular Glues Histone Acetyltransferase BCL6 Cancer
    TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue)，可与 p300/CBP 和 BCL6 双重结合。TCIP3 可重定向 p300 和 CBP，从而激活通常受致癌驱动基因 BCL6 抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3 可用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。TCIP3 对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。
    TCIP3
  • HY-178235
    MDAN-21

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    MDAN-21 是一种双价阿片配体，包含 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂和 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂。MDAN-21 在小鼠的研究中具有强效镇痛作用，且不产生耐受性。MDAN-21 在恒河猴的研究中能有效抑制吗啡依赖猴的戒断情况并且有效缓解异常性疼痛。MDAN-21 可以用于异常性疼痛的研究。
    MDAN-21
  • HY-162152
    biKEAP1

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体，而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白，从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位，直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症，减轻炎症损伤。
    biKEAP1
  • HY-125593
    Dasminapant

    APG-1387

    		 IAP Apoptosis Cancer
    Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。
    Dasminapant
  • HY-P991720
    Tepilukimig

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Tepilukimig 是一种靶向 TSLP-IL7Rα 和 TSLP-CRLF2 的二价人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Tepilukimig 抑制 TSLP 与其细胞表面受体 (IL7Rα 和 CRLF2) 结合，从而完全阻断由 TSLP 驱动的炎症信号通路。Tepilukimig 可用于过敏性和炎症性疾病 (如特应性皮炎和哮喘) 研究。
    Tepilukimig
  • HY-P99903
    Simridarlimab

    IBI-322

    		 PD-1/PD-L1 CD47 Inflammation/Immunology Cancer
    斯瑞利单抗 Simridarlimab (IBI-322) 是一种靶向 PD-L1 和 CD47 的双特异性抗体。Simridarlimab 在单价结合时可减弱 CD47 的活性，在双价结合时可阻断 PD-L1 的活性。Simridarlimab 选择性结合 CD47+PD-L1+ 肿瘤细胞，有效抑制 CD47-SIRPα 信号，并在体外引发强烈的肿瘤细胞吞噬作用。
    Simridarlimab
  • HY-155446
    di-DTPA-LTL

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    di-DTPA-LTL 是一个基于含酪氨酸多肽设计的二价半抗原。di-DTPA-LTL 具有良好的亲水性和生物分布性。di-DTPA-LTL 带有 111In (铟) 和 131I (碘) 标记物。通过向患者体内注射固定低剂量 (5 mg) 的双特异性抗体 (anti-CEA x、anti-DTPA) 和 di-DTPA 半抗原肽 (标记为111In)，di-DTPA-LTL 实现 CEA 的原发性结直肠癌患者的肿瘤放射免疫成像。
    di-DTPA-LTL
  • HY-16591
    Birinapant
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TL32711

    		 IAP Apoptosis HIV Cancer
    比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
    Birinapant
  • HY-169386
    YT 6-2 analog-1

    		AUTOTACs Cancer
    YT 6-2 analog-1 (compound 2-3) 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL)，可用于合成 AR (Androgen Receptor)的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
    YT 6-2 analog-1
  • HY-W105700
    Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate
    20 篇以上引用文献

    EDTA sodium hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
    Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate
  • HY-Y0682
    Ethylenediaminetetraacetic acid
    25 篇以上引用文献

    EDTA

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    乙二胺四乙酸 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
    Ethylenediaminetetraacetic acid
  • HY-169387
    YT 6-2-PEG3-C2-NH2

    		AUTOTACs Cancer
    YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL) 与 AUTOTAC linker 的偶联物，可用于合成 AR (Androgen Receptor)的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
    YT 6-2-PEG3-C2-NH2
  • HY-174350
    CK2-IN-15

    		Casein Kinase SARS-CoV Infection
    CK2-IN-15 (Compound Biv5) 是一种选择性和有效的二价蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 值为 51 pM。CK2-IN-15 显著降低了 SARS-CoV-2 在 HEK-ACE2-TMPRSS2 和 Vero 细胞中的复制，并且在人类鼻上皮细胞的体外模型中也降低了病毒的复制。CK2-IN-15 有望用于 β 冠状病毒感染相关疾病的研究。
    CK2-IN-15
  • HY-B1009
    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt
    20 篇以上引用文献

    EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA

    		 Ferroptosis Bacterial SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease
    依地酸三钠盐 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
    Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt

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