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Research Area
Chemical Structure
HY-17552
HY-B0762R
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard); ALCAR hydrochloride (Standard)
Endogenous Metabolite Caspase Reference Standards Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 (标准品)
HY-111274
Indometacin farnesil
COX Autophagy
Inflammation/Immunology
Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
HY-144604
HY-163565
Btk
Neurological Disease
BIIB129 是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK ) 的共价，选择性，能够穿透血脑屏障的小分子抑制剂。BIIB129 通过与 BTK 中的 Cys481 发生共价结合，从而抑制 BTK 的活性，进而影响 B 细胞和髓系细胞的功能。BIIB129 可用于多发性硬化症 (MS) 方面的研究。
HY-W179151
HY-14397S1
COX Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛甲酯 d4
4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-168028
mGluR
Neurological Disease
mGluR2 modulator 5 (Compound 11) 是一种具有口服活性的选择性 mGluR2 负向变构调节剂，IC50 为 8.9 nM。在大鼠中的药代动力学实验表明，mGluR2 modulator 5 可有效穿过血脑屏障。mGluR2 modulator 5 可在调节情绪障碍中认知和神经功能，可用与神经疾病领域研究。
HY-B0762S
O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱 d3 （盐酸盐）
3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S1
O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Caspase Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3 -1 (盐酸盐)
3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-W765177
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ; ALCAR hydrochloride-13 C3
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Caspase
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-113155A
Drug Intermediate
Neurological Disease
17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 是一种具有脑渗透性的肾上腺和性腺类固醇合成的关键中间产物。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 在类固醇激素 (如糖皮质激素、性激素) 的生物合成中起着前体物质的作用。17-Hydroxypregnenolone sulfate sodium 有望用于肾上腺功能发育以及与神经甾体相关的疾病 (如认知障碍、神经退行性疾病) 的研究。
HY-14397S
HY-169022
Autophagy mTOR
Neurological Disease
4-FPBUA 是地衣酸 (HY-W015883) 的半合成类似物，可以增强基于细胞的血脑屏障 (BBB) 功能，并增加 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 在单层细胞中的转运。4-FPBUA 也是 mTOR 的抑制剂，能增强细胞自噬 (Autophagy ) 作用，从而在体内逆转 BBB 的破坏，用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W424918
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物，具有镇静和止吐药理作用，可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺受体来降低多巴胺能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析，结果显示其形成率存在差异，这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。
HY-120783
HY-E70870
Trk Receptor
Neurological Disease
TRKB(NTRK2) 是酪氨酸激酶基因家族的成员。TRKB 是脑源性神经生长因子 (BDNF) 和神经营养因子 4/5 (NT4/5) 的主要受体。TRKB(NTRK2) Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TRKB(NTRK2) 蛋白，可用于研究 TRKB(NTRK2) 相关功能。
HY-P0221C
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-B2167R
HY-16969
PNB-0408; N-hexanoic-Try-Ile-(6)-amino hexanoic amide; Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2
c-Met/HGFR
Neurological Disease
Dihexa (PNB-0408)，一种寡肽试剂，是一种具有口服活性，血脑屏障可渗透性的血管紧张素 IV 类似物。Dihexa 高亲和力结合肝细胞生长因子 (HGF) ，Kd 值为 65 pM，并增强了其对受体 c-Met 的活性。Dihexa 在动物模型中显示出优异的抗精神病活性以及改善认知功能。Dihexa 具有研究阿尔茨海默症的潜力。
HY-124609
AMPK Acetyl-CoA Carboxylase
Neurological Disease
CAD031 是一种口服有效的 AMPK/ACC1 信号通路的激活剂，是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物 (在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃)。CAD031 可通过血脑屏障，激活 AMPK 并抑制 ACC1，从而增加 ac-CoA 水平、改善线粒体功能并减少游离脂肪酸合成。CAD031 具有神经保护、促进神经发生和改善记忆的活性，可用于阿尔茨海默病及衰老相关神经退行性疾病的研究。CAD031 有效增强小鼠的记忆力，改善树突结构，并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。
HY-125469
PF-04895162
Potassium Channel
Neurological Disease
ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3 和 Kv7.3/7.5 钾通道激动剂。ICA-105665 抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP ) 转运 (IC50 为 311 μM). ICA-105665 可穿透血脑屏障并具有抗癫痫作用。
HY-144825
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 （glioma ） 细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma ) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )，干扰线粒体功能。
HY-164083
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR65630 是一种有效的和选择性的 5-羟色胺 (5-HT ) 3 型受体拮抗剂。GR65630 可用于研究 5-HT3 受体在不同脑区的表达模式，以及它们在中枢神经系统中可能的功能。GR65630 以及其放射性标记形式 [3 H]GR65630 可用于对受体的分布、密度和亲和力的研究。
HY-177360
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease Cancer
RNA splicing modulator-4 (Compound A) 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 RNA 剪接 (RNA splicing ) 调节剂。RNA splicing modulator-4 通过调节可变剪接事件来控制前体 mRNA (pre-mRNA) 中特定外显子的包含或排除，从而改变成熟 mRNA 的编码序列和功能。RNA splicing modulator-4 有望用于神经退行性疾病 (如亨廷顿病) 和癌症的研究。
HY-P0221B
PACAP Receptor
Endocrinology
PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
HY-P11005
Dynamin ATP Synthase
Neurological Disease
P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体，并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构，导致野生型小鼠出现行为缺陷，并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。
HY-W822786
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR125487 是一种高选择性、强效的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor ) 拮抗剂，其 Kd 为 0.1 nM。GR125487 对 5-HT3 受体亲和力极低 (Kd > 1 μM)。GR125487 完全拮抗 BIMU1 的促记忆作用，单独给药对基础社会记忆无显著影响。GR125487 可用于研究社会嗅觉记忆。
HY-149555
HY-17552S
HY-P10267
HY-100481
RPR101048
Cholecystokinin Receptor
Neurological Disease
RP 72540 是一种选择性 CCK-B 受体拮抗剂，对豚鼠大脑皮层、
大鼠大脑皮层
以及小鼠大脑 CCK-B 受体的 IC50 为 2.4、1.2 和 3.8 nM。RP 72540 可有效抑制 CCK-8 诱导的神经元放电，且以剂量依赖的方式抑制胃酸，在抗胃酸分泌研究中具有潜在应用价值。RP 72540 是研究 CCK B 受体生理功能的重要工具。
HY-10427A
HY-116580
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
AZD-3289是一种强效的BACE1抑制剂，具有潜在的阿尔茨海默病抑制活性。AZD-3289的应用旨在通过抑制β-淀粉样蛋白的产生来减缓阿尔茨海默病的病理进程。AZD-3289的开发响应了对减少与阿尔茨海默病相关的神经退行性变化的需求。AZD-3289作为BACE1抑制剂，能有效减少脑内β-淀粉样肽的积累，进而可能改善认知功能。
HY-17552R
HY-122129
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-148030
PROTACs LRRK2
Neurological Disease
XL01126 是一种强效的 LRRK2 PROTAC (DC50 : 14 nM (G2019S LRRK2) 和 32 nM (WT LRRK2))，由 VHL 配体 VH 101, thiol (HY-47851，蓝色部分) 和 LRRK2 抑制剂 HG-10-102-01 (HY-13488，红色部分) 组成。XL01126 可透过血脑屏障，并作为降解探针，用于帕金森疾病的研究。XL01126 能在 LRRK2 的非催化和框架功能的研究中发挥作用。
HY-153369
HY-168966
Phosphodiesterase (PDE) iGluR
Neurological Disease
JNJ-54082730 (Compound 1) 是口服有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，可抑制 PDE2A 、PDE3B 和 PDE10A2 ，IC50 分别为 0.95 nM、6.17 μM（pIC50 =5.21）和 87.1 nM（pIC50 =7.06）。JNJ-54082730 可调节 AMPA 受体的活性，增强突触可塑性并在大鼠模型中提高学习和记忆功能。JNJ-54082730 具有血脑屏障通透性。
HY-173307
HY-178121
iGluR
Neurological Disease Inflammation/Immunology
JNJ-78911118 是一种强效、可穿透血脑屏障的选择性 GluN2A 拮抗剂 (IC50 = 44 nM)。JNJ-78911118 对 GluN1/2B、2C 和 2D 受体的选择性超过 200 倍。JNJ-78911118 作为一种负性变构调节剂 (NAM)，能够显著抑制谷氨酸在 GluN1/2A 受体上的效力并降低甘氨酸的效力。JNJ-78911118 在体内产生显著的药效学效应。JNJ-78911118 可用于抑郁症的相关研究。
HY-W987949
Others
Neurological Disease
Z-4105 (formula l) 是一种益智剂。Z-4105 可恢复电休克 (ECS) 和甲基氧化锌甲醇乙酸酯 (MAM) 的遗忘效应，改善学习和记忆功能。Z-4105 可增强脑胆碱能系统的活性，且不影响其他神经递质系统。Z-4105 可显著减轻大鼠后腿坐骨神经模型和大鼠脊神经韧带模型中慢性缩窄性损伤 (CCl) 引起的神经性疼痛。Z-4105 可用于神经性疼痛和脑功能障碍研究。
HY-100355
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，可通过血脑屏障，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
HY-114118
HY-114118B
HY-175027
RIP kinase Ferroptosis
Neurological Disease
RIPK1-IN-33 是一种具有良好血脑屏障通透性并且具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 0.115 μM。RIPK1-IN-33 展现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis ) 活性、自由基清除能力 (IC50 = 123.3 μM) 以及抗脂质过氧化作用 (IC50 = 9.72 μM)。RIPK1-IN-33 在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中显著减少脑梗死体积并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 可用于缺血性卒中的研究。
HY-W795993
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
TJU103 是一种 CD4 抑制剂。TJU103 通过破坏 CD4 在活化过程中的功能来抑制自身反应性 CD4+ T 细胞。TJU103 可减少实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中脑和脊髓组织中单核细胞的浸润。TJU103 可下调针对蛋白脂质蛋白表位 139-151 (PLPe) 的 Th1 和 Th2 细胞因子水平，并且在 EAE 症状出现后以及再次接受抗原刺激后均表现出抑制作用。TJU103 可用于 EAE 和硬化症 (MS) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-114118A
HY-114118S
HY-114118S1
HY-135167
CaMK
Neurological Disease
HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物，能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域，调节不同CaMKII池的信号传导，并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动，并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化，并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合，并具有良好的血脑屏障穿透能力。
HY-163879
HY-107111
mAChR
Neurological Disease
GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50 =8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
HY-107111A
Cholinesterase (ChE) mAChR
Neurological Disease
GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50 =8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
HY-175670
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor modulator-10 是一种具有口服活性、强效的 α1β2γ2 GABAA receptor 正变构调节剂 (PAM)，具有良好的血脑屏障渗透性。GABAA receptor modulator-10 增强 α1β2γ2 GABAA receptor 功能并增强 GABA 诱发的电流。GABAA receptor modulator-10 在 Pentetrazol (PTZ) 和 Kainic Acid (KA) (HY-N2309) 诱导的小鼠癫痫模型中显示出强大的抗癫痫功效。GABAA receptor modulator-10 可用于癫痫研究。
HY-N0408R
HY-N2909
HY-149010
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，Ki 值为95 nM，EC50 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。
HY-159958
Potassium Channel
Neurological Disease
KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) 是一种具有血脑屏障穿透性的选择性 KNa1.1 通道抑制剂，尤其是对 hERG 通道有效。KNa1.1-IN-2 通过结合 KNa1.1 通道并阻断由 Gain-of-function (GOF) 突变引起的通道活性，从而有效干预与 KCNT1 相关的癫痫发作。此外，KNa1.1-IN-2 对 GOF 突变体 Y796H 具有抑制作用。KNa1.1-IN-2 有望用于与 KCNT1 相关的癫痫疾病的研究。
HY-114118F
HY-114118S3
HY-122129S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
十三碳六烯酸-d6
6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-129146S
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel
Others
Doxapram-d5 hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-13324
RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester
Keap1-Nrf2 SARS-CoV Virus Protease
Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
甲基巴多索隆
Nrf2 激活剂，也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease ) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制，EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平，抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应，抑制病毒复制，并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
HY-165527
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
S18327 是一种多靶点的抗精神病剂。S18327 通过作用于大脑中的多种神经递质系统来发挥疗效，对多巴胺受体 (特别是 D2 receptor ) 和 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT2A receptor ) 具有拮抗作用。S18327 能对抗多巴胺能过度活跃和谷氨酸能功能低下。S18327 多参数药理学特征与 Clozapine (HY-14539) 高度相似，能够产生与 Clozapine 相同的辨别刺激，改善与精神分裂症相关的认知过滤缺陷并显示出抗焦虑特性。S18327 对组胺能受体和毒蕈碱受体的亲和力较弱，这避免了 Clozapine 的副作用。
HY-B0551
Potassium Channel
Neurological Disease
多沙普仑
TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-B0551A
Potassium Channel
Neurological Disease
多沙普仑盐酸一水合物
TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-N0440
HY-W027553
HY-W027553R
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂，也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂，约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中，Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成，分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体，也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中，Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装，表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子，即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
HY-B0551AR
Reference Standards Potassium Channel
Neurological Disease
多沙普仑盐酸一水合物(Standard)
TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-B0551R
Reference Standards Potassium Channel
Neurological Disease
多沙普仑 (Standard)
TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-B0551S
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel
Neurological Disease
多沙普仑-d8
8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-N0440R
HY-W027553S1
NIK-247-d10 free base
Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel
Metabolic Disease
Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+ -channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
HY-L028
1,035 compounds
血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。
MCE 收录了 1,035 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。
HY-L155
523 compounds
线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。
MCE 收录了 523 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。
HY-L043
1,191 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物，在生物机体内发挥多种重要作用，比如可以作为细胞膜的组成成分，可以用来储存能量，可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明，活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如，DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用；在临床和动物研究中，DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,191 种脂类及脂类衍生物相关化合物，包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。
HY-L165
243 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 243 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L212
111 compounds
神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0315A
Biotin-Cyanocobalamin B12
Fluorescent Dye
Biotin-Vitamin B12 是生物素标记的 Vitamin B12 (HY-B0315)。Vitamin B12 是一种维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。
HY-114118F
Fluorescent Dye
Semaglutide, FITC labeled 是 FITC (HY-66019) 标记的 Semaglutide (HY-114118)，适用于高灵敏度荧光检测和成像 (Ex/Em = 488/525 nm)。Semaglutide, 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-173383
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt
Biochemical Assay Reagents
DOPE-DOTA sodium 是一种螯合脂质，可作为磁共振成像 (MRI) 中的关键造影剂。DOPE-DOTA sodium 可用于癌症、血脑屏障破坏、动脉瘤或斑块积聚等异常情况、关节炎炎症、肝功能和病变等研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14397S1
Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-B0762S
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S1
Acetyl-L-carnitine-d3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-14397S
Indomethacin-d4 (Indometacin-d4 ) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-17552S
sn-Glycero-3-phosphocholine-d9 是 sn-Glycero-3-phosphocholine 的氘代物。sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline Alfoscerate) 是脑磷脂生物合成的前体，可提高胆碱在神经组织中的生物利用度。sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline Alfoscerate) 对认知功能有显著影响，具有良好的安全性和耐受性，可用于阿尔茨海默病和
HY-B0315S
Vitamin B12-13 C7 是一种 13 C 标记的 Vitamin B12。Vitamin B12 是一种维生素，在维持脑、神经系统正常功能和血流形成等方面发挥关键作用。
HY-120965S
N-Palmitoyl taurine-d4 是氘标记的 N-Palmitoyl taurine (HY-120965)。N-Palmitoyl taurine 是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种重要的氨基酰基内源性大麻素。其功能目前正在研究中。
HY-W765177
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-114118S
Semaglutide-d8 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S1
Semaglutide-d8 tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-122129S
Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid-d6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-129146S
Doxapram-d5 hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-B0551S
Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1 、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
HY-W027553S1
Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+ -channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148165
核苷类似物 胞苷
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
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