2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

cell metastasis

" in MCE Product Catalog:

246

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

21

多肽产品

7

抗体抑制剂

35

天然产物

6

同位素标记物

1

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119217
    AZ084
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
    AZ084
  • HY-162934
    TFCP2L1-IN-1

    		Apoptosis Connective Peptide Cancer
    TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
    TFCP2L1-IN-1
  • HY-149979
    SLC7A11-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。SLC7A11-IN-1 显示出抗增殖活性。SLC7A11-IN-1 抑制细胞侵袭和转移。SLC7A11-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 期。SLC7A11-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    SLC7A11-IN-1
  • HY-143657
    Myoferlin inhibitor 1

    		Myosin Ferlin Family MMP Cancer
    Myoferlin inhibitor 1 与肌成纤维蛋白 (myoferlin) MYOF-C2D 表现出可逆的、浓度依赖性的结合，其 KD值 为 0.094 μM。Myoferlin inhibitor 1 对不同胰腺癌细胞表现出强大的抗侵袭和抗迁移活性。Myoferlin inhibitor 1 通过逆转间充质转化 (EMT) 、抑制 MMP1 和 MMP2 的分泌以及阻断受体酪氨酸激酶来抑制胰腺癌转移。Myoferlin inhibitor 1 在体外和体内均表现出对胰腺癌有效的抗转移活性。Myoferlin inhibitor 1 可用于预防胰腺癌转移的研究。
    Myoferlin inhibitor 1
  • HY-19427
    AZD9056

    		P2X Receptor Cancer
    AZD9056 是一种 P2X7 嘌呤受体拮抗剂，具有抗癌活性。AZD9056 能够抑制癌症干细胞的侵袭和转移。
    AZD9056
  • HY-175843
    ROCK2-IN-10

    		ROCK STAT Cancer
    ROCK2-IN-10 是一种强效且具有选择性的 ROCK2 抑制剂 (IC50 = 0.020 μM)，其对 ROCK2 的选择性是亚型 ROCK1 的 41 倍。ROCK2-IN-10 通过破坏细胞骨架来抑制肿瘤转移，该机制不依赖于对细胞增殖的抑制。ROCK2-IN-10 对癌细胞转移的抑制效力与其对 STAT3 磷酸化的抑制密切相关。ROCK2-IN-10 可用于乳腺癌转移的相关研究。
    ROCK2-IN-10
  • HY-174247
    CPS-021

    		PROTACs PAK Cadherin Cancer
    CPS-021 是一种选择性 PAK4 PROTAC 降解剂，DC50 为 50 nM。CPS-021 具有强效的抗迁移和侵袭活性，显著抑制了 A549-luc 肺转移小鼠模型中肿瘤细胞的侵袭和转移。粉色：PAK4 ligand (HY-174822)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker
    CPS-021
  • HY-120046
    YF479

    		HDAC Cancer
    YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。
    YF479
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-144347
    HF51116

    		CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-146401
    CXCR4 antagonist 6

    		CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。
    CXCR4 antagonist 6
  • HY-170946
    WR-S-462

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    WR-S-462 是一种 STAT3 抑制剂。WR-S-462 在体外有效抑制 STAT3 的磷酸化及其生物学功能。WR-S-462 抑制 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 0.03 μM。WR-S-462 对 STAT3 蛋白表现出强结合亲和力，其 Kd 为 58 nM。WR-S-462 抑制 p-STAT3 的核转位，选择性抑制 MDA-MB-23 细胞中 p-STAT3Tyr705 的表达以及由 STAT3 调控的下游靶基因，如 Cyclin D1，Bcl-2 和 Bcl-xl 的表达。WR-S-462 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    WR-S-462
  • HY-161874
    RPS6-IN-1

    		Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Cancer
    RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy)，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。
    RPS6-IN-1
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-N7694
    Isotoosendanin

    		TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC50 = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。
    Isotoosendanin
  • HY-145288
    Antitumor agent-36

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-36
  • HY-145289
    Antitumor agent-37

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
    Antitumor agent-37
  • HY-164465
    C086

    		HSP Cancer
    C086 是一种新型强效的 Hsp90 抑制剂，可以通过调节不同细胞类型中的各种机制来抑制细胞周期进程、诱导细胞凋亡并具有抗转移作用。
    C086
  • HY-155062
    IR-251

    		Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) β-catenin Fluorescent Dye PPAR Cancer
    IR-251 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。IR-251 通过 OATP 靶向线粒体，导致肿瘤细胞线粒体损伤。IR-251 IR-251 通过抑制 PPARγ 诱导 ROS 过量产生，进而抑制 β-catenin 信号通路以及与细胞周期和转移相关的下游蛋白分子。IR-251抑制肿瘤增殖和转移。
    IR-251
  • HY-P991660
    ARGX-111

    		c-Met/HGFR Cancer
    ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导，下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    ARGX-111
  • HY-W303895
    Luteolin monohydrate
    60 篇以上引用文献

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Others Cancer
    Luteolin (monohydrate) 是 Luteolin 的一水合物。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin monohydrate
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-P4896
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

    		Integrin Cancer
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-100460
    BIPM

    		ROCK Cancer
    BIPM 是一种有效的 ROCK2 抑制剂。BIPM 导致神经突长度、细胞迁移和肌动蛋白应力纤维发生显著变化。BIPM 在抗癌症转移中起着重要作用。
    BIPM
  • HY-P10218
    MANS peptide
    1 篇文献验证

    		 MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-P0132
    YIGSR
    1 篇文献验证

    Laminin Fragment 929-933

    		 NO Synthase Cancer
    LAMININ (929-933)肽 YIGSR 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的多肽。YIGSR 通过 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白阻断细胞与层粘连蛋白 I 的结合，并抑制剪切诱导的层粘连蛋白细胞 eNOS 表达增加。
    YIGSR
  • HY-146064
    OPN expression inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    		 Osteopontin Cancer
    OPN expression inhibitor 1 是一种骨桥蛋白 (OPN) 表达抑制剂。OPN expression inhibitor 1 具有潜在的抗乳腺癌细胞转移活性，可用于肿瘤的研究。
    OPN expression inhibitor 1
  • HY-P2452
    Vitronectin (367-378)

    		Integrin Cancer
    Vitronectin (367-378) 对应 Vitronectin 的 367-378 残基片段。Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，因在细胞生长、血管生成和转移等过程中的粘附作用而在许多人类肿瘤中被发现。
    Vitronectin (367-378)
  • HY-N0162
    Luteolin
    60 篇以上引用文献

    Luteoline; Luteolol; Digitoflavone

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    木犀草素 Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-14596
    Genistein
    最多引用文献
    77 篇文献验证

    NPI 031L

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    染料木素 Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-169520
    VEGFR/PDGFR-IN-1

    		VEGFR Cancer
    VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) 是 VEGFR 的抑制剂，IC50 为 0.4 μM。VEGFR/PDGFR-IN-1 可在 HUVEC 细胞中抑制血管生成，具有抑制肿瘤生长和转移的潜力。
    VEGFR/PDGFR-IN-1
  • HY-N0746
    Oxysophocarpine
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌?(OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine
  • HY-N7486
    Chamaejasmenin B

    		Others Cancer
    Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。
    Chamaejasmenin B
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇以上引用文献

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-120548
    KBU2046

    		HSP Cancer
    KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
    KBU2046
  • HY-B0963
    Cloxiquine
    1 篇文献验证

    5-Chloro-8-quinolinol

    		 Bacterial Fungal Parasite PPAR Infection Cancer
    5-氯-8-羟基喹啉 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
    Cloxiquine
  • HY-114317
    MARK4 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 MARK AMPK Apoptosis Cancer
    MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis)。
    MARK4 inhibitor 1
  • HY-P10988
    LVTX-8

    		Apoptosis MDM-2/p53 Integrin Cancer
    LVTX-8 是一种从 Lycosa vittata 中提取的肽毒素。LVTX-8 对肺癌具有强效的抗癌和抗转移活性，且具有强的细胞毒性。LVTX-8 通过 P53 缺氧通路和整合素信号传导显著诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。LVTX-8 显著抑制 A549/H460 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长和转移。
    LVTX-8
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-177375
    dsP53-285 saRNA

    		MDM-2/p53 Cancer
    dsP53-285 saRNA 是一种小激活 RNA (saRNA)，可通过靶向其启动子轻松激活野生型 p53 的表达。dsP53-285 saRNA 可抑制膀胱癌细胞的生长和转移。
    dsP53-285 saRNA
  • HY-W012670
    2-Deoxy-L-ribose

    		Apoptosis Cancer
    2-脱氧-L-核糖 2-Deoxy-L-ribose 是 2-Deoxy-d-ribose 的立体异构体，可抑制 2-Deoxy-d-ribose 的抗凋亡作用。2-Deoxy-L-ribose 可抑制过表达胸苷磷酸化酶的肿瘤细胞转移。
    2-Deoxy-L-ribose
  • HY-131649
    Compound C108

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。
    Compound C108
  • HY-149344
    Anticancer agent 133

    		Apoptosis Autophagy EGFR Cancer
    Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。
    Anticancer agent 133
  • HY-155251
    anti-TNBC agent-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。
    anti-TNBC agent-3
  • HY-N3261
    Methyllinderone

    		AP-1 ERK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。
    Methyllinderone
  • HY-P1004
    Luciferase
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    荧光素酶 Luciferase 是一种能够催化底物荧光素氧化并产生生物发光的酶。Luciferase 能通过检测光信号的强度来反映相关物质的含量。Luciferase 可监测癌细胞的生长、转移，评估抗癌剂疗效。
    Luciferase
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质[sup>[2]。
    (R)-Ketorolac
  • HY-139418
    PX20350

    		FXR Cancer
    PX20350 是一种 FXR 激动剂，对 mFXR 和 hFXR 的 EC50 分别为 83 nM 和 10 nM。PX20350 显著诱导 NDRG2 mRNA 表达。PX20350 可有效抑制肝肿瘤细胞 (SK-GI-18 细胞) 的生长和转移，并在原位异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
    PX20350
  • HY-154960
    Tubulin/AKT1-IN-1

    		Akt Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/AKT1-IN-1 (Compound D1-1) 是微管蛋白聚合和 AKT 通路活化的抑制剂。Tubulin/AKT1-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖和迁移，轻度诱导其凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tubulin/AKT1-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z