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132

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

5

生化试剂

7

多肽产品

1

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

39

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2112
    Valethamate bromide

    		mAChR Others
    戊沙溴铵 Valethamate bromide 是一种酯，是一种有效的快速作用的抗胆碱能解痉和肌萎缩剂，通过改善宫颈扩张加速分娩。
    Valethamate bromide
  • HY-W115609
    N-Phenylbenzamide

    N-Benzoylaniline

    		 Enterovirus Biochemical Assay Reagents Infection Cancer
    N-Phenylbenzamide (N-Benzoylaniline) 是一种化合物骨架。N-Phenylbenzamide 可用于癌症和感染方面的研究，例如肠道病毒和宫颈癌方面的研究。
    N-Phenylbenzamide
  • HY-110156
    YZ9

    		Phosphatase Cancer
    Y29 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 0.183 µM。Y29 也可作为 Fru-6-P 的竞争性抑制剂，Ki 为 0.094 µM。Y29 对宫颈癌具有抗肿瘤作用。
    YZ9
  • HY-N15343
    Albiducin A

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。
    Albiducin A
  • HY-106077A
    Meteneprost potassium

    U 46785 potassium

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Meteneprost (U 46785) potassium 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。
    Meteneprost potassium
  • HY-106077
    Meteneprost

    U 46785

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Meteneprost (U 46785) 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。
    Meteneprost
  • HY-14741
    Epetirimod

    S-30563; TAK-851

    		 HPV Infection
    Epetirimod (S-30563; TAK-851) 是一种免疫反应调节剂，可改善宫颈人乳头瘤病毒 (HPV) 感染和宫颈发育不良。
    Epetirimod
  • HY-121794
    Avarol

    (+)-Avarol

    		 Bacterial HIV Cancer
    Avarol 是一种倍半萜对苯二酚，可从 Dysidea avara sponge 中分离得到。Avarol 具有用于艾氏癌 (EC) 和宫颈癌 (CC-5) 研究的潜力。
    Avarol
  • HY-P991417
    LYN00101

    		VEGFR Cancer
    LYN00101 是一种靶向 VEGFA 的人类单克隆抗体 (mAb)。LYN00101 可用于宫颈癌、结直肠癌、胃癌和卵巢癌的研究。
    LYN00101
  • HY-P1778
    HPV16 E7 (86-93)

    		HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
  • HY-P1778A
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)

    		HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-126989
    19-O-Acetylchaetoglobosin A

    		Arp2/3 Complex Cancer
    19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
    19-O-Acetylchaetoglobosin A
  • HY-N11643
    Ganoderic acid Mk

    GA-Mk

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Caspase Cancer
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk) 是一种三萜酸，可从灵芝菌丝中分离得到。Ganoderic acid Mk 具有有效的抗增殖作用，可通过线粒体介导的途径诱导 HeLa 细胞凋亡(apoptosis)。Ganoderic acid Mk 可用于宫颈癌研究。
    Ganoderic acid Mk
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride
    3 篇文献验证

    1-Butylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Cancer
    盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin hydrochloride
  • HY-B2099
    Buformin

    1-Butylbiguanide

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin
  • HY-N0621
    Morin
    5 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Insulin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Morin 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin 抑制 ROS 生成。Morin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin 抑制PTP1B (IC50为15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin 具有解毒作用。Morin 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。
    Morin
  • HY-144786
    Tubulin polymerization-IN-4

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。
    Tubulin polymerization-IN-4
  • HY-165119
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE

    PE(18:0/20:5); 18:0/20:5-PE

    		 Endogenous Metabolite Others
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE (PE(18:0/20:5)) 是一种在血浆脂质谱分析中鉴定出的磷脂，在高级别宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中与正常状态和低级别宫颈上皮内瘤变相比有相似的脂质水平变化，可用于监测宫颈癌进展。
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE
  • HY-175598
    Anticancer agent 278

    		Others Cancer
    Anticancer agent 278 (Compound 5e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 278 对癌细胞具有强毒性和抑制活性，对 A549、HeLa 和 HCT116 的 IC50 分别为 4.02 μM、6.02 μM 和 6.11 μM。Anticancer agent 278 可用于人类肺癌、宫颈癌和结直肠癌等癌症的研究。
    Anticancer agent 278
  • HY-10320G
    Doramapimod (GMP)

    BIRB 796 (GMP)

    		 p38 MAPK Cancer
    达马莫德 (GMP) Doramapimod GMP (BIRB 796 GMP) 是口服有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α、p38β、p38γ、p38δ 的 IC50 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性，与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用，可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。
    Doramapimod (GMP)
  • HY-N2072
    Crocetin
    1 篇文献验证

    Transcrocetin; trans-Crocetin

    		 iGluR Apoptosis COX p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    藏红花酸 Crocetin (Transcrocetin) 是藏红花的苷元。Crocetin 具有口服活性且能穿透血脑屏障。Crocetin 对 NMDA 受体有很强的亲和力，并具有通道开放活性。Crocetin 可下调促炎细胞因子和 COX-2 的表达。Crocetin 能抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 MAPK 的激活。Crocetin 可延缓大脑和身体的衰老。Crocetin 可用于癌症、神经系统疾病和炎症的研究，如宫颈癌和缺血性疾病。
    Crocetin
  • HY-175175
    MAPK-IN-5

    		p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Apoptosis Cancer
    MAPK-IN-5 是一种强效的 MAPK 抑制剂。MAPK-IN-5 对 Hela 细胞的 IC50 值为 1.35 μM。MAPK-IN-5 可通过 MAPK 途径诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体细胞凋亡 (apoptosis)。MAPK-IN-5显著抑制 HeLa 细胞集落形成，减少活细胞数量，抑制细胞迁移，阻滞周期于 G2/M 期。MAPK-IN-5 可用于宫颈癌的研究。
    MAPK-IN-5
  • HY-B2099AR
    Buformin hydrochloride (Standard)

    		AMPK Cancer
    盐酸丁双胍 (Standard) Buformin (hydrochloride) (Standard) 是 Buformin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症
    Buformin hydrochloride (Standard)
  • HY-P11036
    p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e

    		MDM-2/p53 Cancer
    p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 是一种 p53-hDM2 细胞通透肽抑制剂，对 hDM2 的 IC50 为 9.24 nM。p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 可用于乳腺癌、结直肠癌和宫颈癌等癌症的研究。
    p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N2072R
    Crocetin (Standard)

    Transcrocetin (Standard); trans-Crocetin (Standard)

    		 iGluR Reference Standards Apoptosis COX p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    藏红花酸 (Standard) Crocetin (Standard) (TransCrocetin (Standard)) 是藏红花的苷元。Crocetin (Standard) 具有口服活性且能穿透血脑屏障。Crocetin (Standard) 对 NMDA 受体有很强的亲和力，并具有通道开放活性。Crocetin (Standard) 可下调促炎细胞因子和 COX-2 的表达。Crocetin (Standard) 能抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 MAPK 的激活。Crocetin (Standard) 可延缓大脑和身体的衰老。Crocetin (Standard) 可用于癌症、神经系统疾病和炎症的研究，如宫颈癌和缺血性疾病。
    Crocetin (Standard)
  • HY-163938
    PROTAC erf3a Degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC erf3a Degrader-1 (Compound C63) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂。PROTAC erf3a Degrader-1 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-1 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: CRBN 配体 (HY-41547))。
    PROTAC erf3a Degrader-1
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-163938A
    PROTAC erf3a Degrader-2

    		PROTACs Cancer
    PROTAC erf3a Degrader-2 (Compound C59) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂，可抑制 SRD5A3 和 GSPT1(eRF3a) 的表达水平。PROTAC erf3a Degrader-2 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-2 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W763812))。
    PROTAC erf3a Degrader-2
  • HY-121176
    Asalin

    Cifelin

    		 Others Cancer
    Asalin (Cifelin) 是一种抗肿瘤剂，可用于宫颈癌、喉癌和其他癌症的研究。
    Asalin
  • HY-N0849
    Dictamine

    Dictamnine; Dectamine

    		 Apoptosis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白鲜碱 Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine
  • HY-175466
    BER-IN-1

    		PARP DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BER-IN-1 是一种碱基切除修复 (BER) 抑制剂，以 DNA 脱碱基位点为靶点。BER-IN-1 通过 β-消除和 β,δ-消除切割脱碱基位点，破坏碱基切除修复 (BER) 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能够增强 PARP 抑制剂 Olaparib (HY-10162) 在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的作用。BER-IN-1 与 Olaparib 联合使用时，可诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。BER-IN-1 可用于癌症的研究，如乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
    BER-IN-1
  • HY-W001603
    Ethyl diethoxyacetate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙氧基乙酸乙酯 Ethyl diethoxyacetate 是一种有机合成中的试剂。Ethyl diethoxyacetate 对宫颈癌和肝癌具有中等抗增殖作用。
    Ethyl diethoxyacetate
  • HY-174324
    VEGFR-2/P-gp-IN-1

    		VEGFR P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物，是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能，实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K/AKT 信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，将细胞阻滞在 S 期，并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa/DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
    VEGFR-2/P-gp-IN-1
  • HY-P99117
    Cadonilimab
    1 篇文献验证

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-159979
    Dillenetin

    3′,4′-Dimethoxyquercetin

    		 Others Cancer
    Dillenetin 是一种黄酮类化合物。Dillenetin 可从 Dillenia indica 果实中分离得到。Dillenetin 对肺癌和宫颈癌具有抗癌活性。
    Dillenetin
  • HY-161076
    KTt-45

    		Caspase Apoptosis Calcium Channel Cancer
    KTt-45 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂。KTt-45 通过诱导宫颈癌 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤作用。
    KTt-45
  • HY-162589
    Lw13

    		PROTACs HSP Apoptosis Cancer
    Lw13 是一个靶向 Hsp90 的 PROTAC，在 Siha 细胞中浓度为 0.05 μM 时降解效果最大。Lw13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤活性(结构说明:(蓝色: Cereblon 配体(HY-A0003)，黑色:连接体;粉红色:Hsp90 抑制剂 SNX-5422 (HY-10213))。
    Lw13
  • HY-161417
    LIMK-IN-2

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    LIMK-IN-2 (Compound 52) 是 LIMK 抑制剂。LIMK-IN-2 能抑制骨肉瘤和宫颈癌细胞的细胞迁移，具有抗血管生成的潜力。
    LIMK-IN-2
  • HY-N0849R
    Dictamine (Standard)

    Dictamnine (Standard); Dectamine (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白鲜碱 (Standard) Dictamine (Standard) 是 Dictamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine (Standard)
  • HY-N2051
    Zeylenone

    		Apoptosis Cancer
    山椒子烯酮 Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Zeylenone
  • HY-B0989
    Carzenide

    4-Sulfamoylbenzoic acid

    		 Drug Metabolite Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    对羧基苯磺酰胺 Carzenide (4-Sulfamoylbenzoic acid) 是 Mafenide (HY-B0614) 在血浆中的主要代谢产物。Carzenide 是一种强效的 CAII 竞争性抑制剂。Carzenide 可用于癫痫和宫颈癌研究。
    Carzenide
  • HY-P991320
    BAT-1308

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BAT-1308 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体。BAT-1308 可用于宫颈癌和子宫内膜癌的研究。
    BAT-1308
  • HY-W415953
    Periplanetin

    		Sex Pheromone Others
    1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽，可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性，并降低强直性癫痫发作的阈值。
    Periplanetin
  • HY-D1877
    ZY-1

    		Pyruvate Kinase Others
    ZY-1 是 ZY-2 (HY-D1876，一种 PKM2 荧光探针) 的对照分子。ZY-1 在 HeLa (一种富含 PKM2 表达的宫颈癌细胞) 中显示出低荧光发射。
    ZY-1
  • HY-N8228
    17-Hydroxyneomatrine

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    17-Hydroxyneomatrine 是从苦参 Sophora flavescens 中提取的，能很好地抑制人宫颈癌 Hela 细胞的生长，具有广泛的抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫、生物调节功能等作用。
    17-Hydroxyneomatrine
  • HY-126743
    JBIR-22

    		Proteasome Others
    JBIR-22 是一种蛋白酶体组装因子3同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，具有抑制该相互作用并对人宫颈癌细胞系具有长期细胞毒性的活性，其立体化学结构通过全合成确定。
    JBIR-22
  • HY-163901
    E6-272

    		HPV Apoptosis Infection Cancer
    E6-272 是人乳头瘤病毒 16 (HPV 16) 抑制剂。E6-272 诱导凋亡 (Apoptosis)。E6-272 抑制 HPV 阳性细胞的增殖。E6-272 可用于宫颈癌研究。
    E6-272

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