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59

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

7

天然产物

1

重组蛋白

5

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W009823
    Phenyl benzoate

    		Chloride Channel Others
    苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
    Phenyl benzoate
  • HY-100801A
    DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid

    		iGluR Others
    DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种谷氨酸摄取抑制剂，可以阻断插管 SD 大鼠体内的谷氨酸转运。
    DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid
  • HY-P1754A
    Tetanus toxin (830-843) TFA

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Tetanus toxin (830-843) TFA 是一种强大的神经毒素，通过轴突后转运和胞吞作用到达抑脊髓神经元的细胞质，并阻止它们释放神经递质。
    Tetanus toxin (830-843) TFA
  • HY-124617
    AMXT-1501
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT1501 是一种新型的多胺转运系统抑制剂。AMXT1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。
    AMXT-1501
  • HY-107754
    Cesium chloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    氯化铯 Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na+ 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。
    Cesium chloride
  • HY-B0572
    Zinc Pyrithione
    10 篇以上引用文献

    		 Cuproptosis Proton Pump Bacterial Fungal Infection Metabolic Disease
    吡啶硫酮锌 Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。
    Zinc Pyrithione
  • HY-W009823R
    Phenyl benzoate (Standard)

    		Reference Standards Chloride Channel Others
    Phenyl benzoate (Standard)是 Phenyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
    Phenyl benzoate (Standard)
  • HY-106841A
    (S)-Draflazine

    (-)-Draflazine; (S)-R-75231; (S)-R88021

    		 Adenosine Receptor Drug Isomer Others
    (S)-Draflazine ((-)-Draflazine) 是 Draflazine (HY-106841) 的 (S)-构型。(S)-Draflazine 是一种有效的核苷转运阻断剂 (nucleoside transport)。
    (S)-Draflazine
  • HY-177059
    Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate

    NBMPR-P

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate (NBMPR-P)，一种核苷类似物，是强效核苷转运抑制剂 Nitro-benzylthioinosine (NBMPR) (HY-W010936) 的前药。Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate 可阻断体内核苷转运，并预防接受高剂量结核菌素 (HY-100126) 给药的肿瘤小鼠的宿主毒性。
    Nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate
  • HY-159150
    HIV-1 inhibitor-71

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。
    HIV-1 inhibitor-71
  • HY-116957
    Bunitrolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Bunitrolol hydrochloride 是一种口服有效的和对 β-肾上腺素能受体具有高亲和力的β-肾上腺素能阻滞剂。Bunitrolol hydrochloride 发挥显著的 β-受体拮抗活性，同时具有较弱的 α1- 阻断活性。Bunitrolol hydrochloride 主要用于心血管疾病如高血压、心绞痛的研究，还用于胎盘转运研究。
    Bunitrolol hydrochloride
  • HY-121045
    Bunitrolol

    KO 1366

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    布尼洛尔 Bunitrolol hydrochloride 是一种口服有效的和对 β-肾上腺素能受体具有高亲和力的β-肾上腺素能阻滞剂。Bunitrolol hydrochloride 发挥显著的 β-受体拮抗活性，同时具有较弱的 α1- 阻断活性。Bunitrolol hydrochloride 主要用于心血管疾病如高血压、心绞痛的研究，还用于胎盘转运研究。
    Bunitrolol
  • HY-122473
    fluoro-Dapagliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    fluoro-Dapagliflozin 是 Dapagliflozin 的结构类似物，是一种选择性 SGLT2 抑制剂，对 SGLT2 和 SGLT1 的 Ki 值分别为 5.3 nM 和 330 nM。fluoro-Dapagliflozin 阻断葡萄糖转运和葡萄糖耦合电流。
    fluoro-Dapagliflozin
  • HY-N6782
    Oligomycin
    85 篇以上引用文献

    		 Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic Infection Cancer
    寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
    Oligomycin
  • HY-134451
    Diethylumbelliferyl phosphate

    DEUP

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    磷酸二乙基伞形酮 Diethylumbelliferyl phosphate (DEUP) 是一种选择性强效胆固醇酯酶抑制剂，它在体外不会抑制蛋白激酶活性 A，并且能通过阻断胆固醇运输到类固醇生成细胞的线粒体中来有效破坏类固醇生成，其 IC50 为 11.6 μM，可能限制膳食胆固醇的吸收。
    Diethylumbelliferyl phosphate
  • HY-147429
    Zosurabalpin

    Abx MCP; RG6006

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Zosurabalpin是一种靶向脂多糖转运体 (LptB2FGC复合物) 的多肽抗生素，可以阻断脂多糖的运输，导致内毒素在细胞内积累，对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 (CRAB) 表现出优异的抗菌活性 。
    Zosurabalpin
  • HY-N6701
    Dihydrocytochalasin B

    		Arp2/3 Complex Cancer
    二氢细胞松弛素 B Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis)，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
    Dihydrocytochalasin B
  • HY-165569
    AU-1421

    		Potassium Channel Neurological Disease
    AU-1421 是一种钾离子 (K⁺) 位点导向的调节剂，能特异性作用于多种阳离子转运 ATP 酶。AU-1421 能区分两类不同的 K⁺ 敏感磷酸化中间体 (E2P) 状态：对于非 K⁺ 转运型 ATP 酶 (如肌质网 Ca²⁺-ATP 酶)，AU-1421 结合后模拟 K⁺ 的激动效应，显著加速 E2P 的水解 (去磷酸化)。对于 K⁺ 转运型 ATP 酶 (如胃黏膜 H⁺/K⁺-ATP 酶和肾 Na⁺/K⁺-ATP 酶)，AU-1421 结合后抑制 E2P 的水解，稳定磷酸化中间体，从而阻断离子转运循环。AU-1421 可用于研究钾离子泵工作机制。
    AU-1421
  • HY-124038
    RX-055

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    RX-055 是一种含重氮丙烯的光亲和探针。RX-055 可衍生自 WOBE437。RX-055 可不可逆地阻断内源性大麻素的膜转运。RX-055 在大脑中发挥位点特异性的抗焦虑作用。
    RX-055
  • HY-135336S
    (R)-Verapamil-d7 hydrochloride

    (R)-(+)-Verapamil-d7 hydrochloride

    		 P-glycoprotein Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    R-维拉帕米-d7 (R)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
    (R)-Verapamil-d7 hydrochloride
  • HY-W077242
    1,4-Anthraquinone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 DNA 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。
    1,4-Anthraquinone
  • HY-W702292
    (R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis P-glycoprotein Cancer
    R-维拉帕米-d6 (R)-(+)-Verapamil-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
    (R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride
  • HY-14744B
    Levamlodipine hydrochloride

    (S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride

    		 Calcium Channel SOD Cardiovascular Disease
    Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel)，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
    Levamlodipine hydrochloride
  • HY-101388
    AM404
    2 篇文献验证

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用[ 2]。
    AM404
  • HY-131964
    Imidacloprid-urea

    		Drug Metabolite Others
    Imidacloprid-urea 是 Imidacloprid (HY-B0838) 的代谢物。吡虫啉是一种有效且广泛使用的新烟碱类农药，用于控制谷物，蔬菜，茶叶和棉花的害虫。Imidacloprid-urea 可以占据或阻断吡虫啉在土壤上的吸附位点，从而可能影响吡虫啉在环境中的去向、转运和生物利用度。
    Imidacloprid-urea
  • HY-16592
    Brefeldin A
    最多引用文献
    131 篇文献验证

    BFA; Cyanein; Decumbin

    		 Autophagy Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-B0572R
    Zinc Pyrithione (Standard)

    		Reference Standards Cuproptosis Proton Pump Bacterial Fungal Infection Metabolic Disease
    吡啶硫酮锌(Standard) Zinc Pyrithione (Standard)是 Zinc Pyrithione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。
    Zinc Pyrithione (Standard)
  • HY-B0804
    Nadolol
    4 篇文献验证

    SQ-11725

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔 Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol
  • HY-124617A
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
  • HY-155863
    AJ2-71

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    AJ2-71是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-71 抑制 IFN-α 的产生。AJ2-71 阻断 SLC15A4 介导的 MDP 转运。AJ2-71可用于炎症研究。
    AJ2-71
  • HY-P10700
    RO7196472

    		Antibiotic Infection
    RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
    RO7196472
  • HY-122740
    Retro-1

    		Bacterial Infection
    Retro-1 是一种毒素抑制剂。Retro-1 可阻断 STxB 向反式高尔基网络/高尔基体的逆向运输。Retro-1 可抑制 Ricin、细菌毒素 Stx1 和 Stx2 对细胞的毒性作用。Retro-1 还可以显著增强反义寡核苷酸和剪接转换寡核苷酸的有效性。
    Retro-1
  • HY-135336
    (R)-Verapamil hydrochloride

    (R)-(+)-Verapamil hydrochloride

    		 P-glycoprotein Apoptosis Calcium Channel Infection Metabolic Disease
    R-维拉帕米 (R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种口服活性的 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运。(R)-Verapamil hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis) 并抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channels) BZPcc、DHPcc 和 PLLcc。(R)-Verapamil hydrochloride 具有抗感染性休克和抗糖尿病作用。
    (R)-Verapamil hydrochloride
  • HY-16592R
    Brefeldin A (Standard)

    BFA (Standard); Cyanein (Standard); Decumbin (Standard)

    		 Reference Standards Autophagy Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    布雷非德菌素 A (Standard) Brefeldin A (Standard) (BFA (Standard)) 是 Brefeldin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
    Brefeldin A (Standard)
  • HY-117763
    A-39355

    		Calcium Channel Others
    A-39355 是一种可克服多药耐药性的化合物，具有逆转多药耐药的活性。A-39355可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性，增加化合物在细胞内的积累，抑制化合物外排，且与钙拮抗剂相比，无严重的降压作用，其活性可能与阻断钙转运能力无关。
    A-39355
  • HY-120768
    A-30312

    		Drug Derivative Others
    A-30312 是一种可克服多药耐药性的化合物，具有逆转多药耐药的活性。A-30312可增强抗肿瘤化合物在多药耐药细胞中的细胞毒性，增加化合物在细胞内的积累，抑制化合物外排，且与钙拮抗剂相比，无严重的降压作用，其活性可能与阻断钙转运能力无关。
    A-30312
  • HY-13646B
    Encequidar hydrochloride

    HM30181 hydrochloride; HM30181A hydrochloride

    		 P-glycoprotein Others
    Encequidar hydrochloride (HM30181 hydrochloride)是一种口服P-glycoprotein (P-gp)抑制剂，具有增强P-gp底物药物的口服生物利用度活性。Encequidar在多种MDR1抑制剂中显示出最高的效力，IC50=0.63nM。Encequidar有效阻止了在MDCK单层细胞中的紫杉醇的跨上皮运输，IC50=35.4nM。
    Encequidar hydrochloride
  • HY-B0804R
    Nadolol (Standard)

    SQ-11725 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔(Standard) Nadolol (Standard)是 Nadolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol (Standard)
  • HY-W777527
    AM404-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM404-d4 AM404-d4 是 AM404 (HY-101388) 的氘代物。AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用[ 2]。
    AM404-d4
  • HY-176223
    Antimalarial agent 51

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 51 (Compound 2) 是一种口服有效的抗疟疾化合物。Antimalarial agent 51 通过抑制疟原虫表面阴离子通道 (PSAC) 阻断疟原虫的营养摄取。Antimalarial agent 51 在营养受限条件下显著抑制疟原虫生长。Antimalarial agent 51 与残留转运抑制剂 PRT-2 联用可增强杀灭疟原虫的效果。Antimalarial agent 51 可用于针对 PSAC 通道疟疾的研究。
    Antimalarial agent 51
  • HY-176246
    Antitubercular agent-52

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂，靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb)。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链，同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径，阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。
    Antitubercular agent-52
  • HY-176253
    Antitrypanosomal agent 26

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 26 (Compound 1) 是一种别构型锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂。Antitrypanosomal agent 26 对非洲动物锥虫 (例如 Trypanosoma brucei 等) 具有很强的活性，对重组 TAO 的 IC50 值为 1.3 nM。Antitrypanosomal agent 26 阻断锥虫的线粒体电子传递链，并抑制葡萄糖依赖性呼吸作用。Antitrypanosomal agent 26 有望用于非洲动物锥虫病的研究，如牛锥虫病。
    Antitrypanosomal agent 26
  • HY-135477
    RWJ-60475

    		Phosphatase Bacterial Infection
    RWJ-60475 是一种具有细胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制剂，其 IC50 为 3.3 μM。RWJ-60475 通过抑制 CD45/CD148 磷酸酶活性，干扰巨噬细胞的吞噬作用，从而阻断嗜肺军团菌的宿主细胞入侵和效应蛋白转运。RWJ-60475 显著减少巨噬细胞对细菌颗粒的摄取。RWJ-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
    RWJ-60475
  • HY-167689
    Parethoxycaine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂，具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应，其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响，显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。
    Parethoxycaine hydrochloride
  • HY-D1005A6
    Poloxamer 124 (L44)

    PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物和疏水性表面活性剂。Poloxamer 124 L44 可引起眼部刺激，并在白化大鼠体内表现出口服毒性，LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 124 (L44)
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    		Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate
  • HY-145597
    KL-11743
    3 篇文献验证

    		 GLUT Disulfidptosis Metabolic Disease Cancer
    KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    KL-11743
  • HY-113329
    Guanidinoethyl sulfonate
    4 篇文献验证

    Taurocyamine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC50=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABAA 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。
    Guanidinoethyl sulfonate
  • HY-179107
    SLC6A19-IN-3

    		Amino acid Transporter Metabolic Disease
    SLC6A19-IN-3 (Compound 83-P1-P2) 是一种强效、选择性且具有口服活性的 SLC6A19 抑制剂，其 IC50 值为 28 nM。SLC6A19-IN-3 能够阻断 SLC6A19 介导的苯丙氨酸跨膜转运，减少食物中苯丙氨酸的肠道吸收以及苯丙氨酸的肾小管重吸收。SLC6A19-IN-3 可用于代谢性疾病的研究，如苯丙酮尿症。
    SLC6A19-IN-3
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    		Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II Infection Cancer
    细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
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