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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1374
    Benzoic anhydride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    苯甲酸酐 Benzoic anhydride 是一种可用于有机合成反应的催化剂。Benzoic anhydride 用作化学滴定试剂，用于选择性定量和失活碳纳米管表面的酚羟基。
    Benzoic anhydride
  • HY-113673
    A-935142

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。
    A-935142
  • HY-121993
    Combretastatin A-1
    1 篇文献验证

    		 Wnt Microtubule/Tubulin Cancer
    康普瑞汀A-1 Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
    Combretastatin A-1
  • HY-110162
    QO 58

    		Potassium Channel Neurological Disease
    QO 58 是 K(v)7 通道的有效调节剂。QO-58 增加电流幅度，将电压依赖性激活曲线向更负的方向移动，并减缓 K(v)7.2/K(v)7.3 电流的失活。QO-58 具有研究神经元过度兴奋相关疾病的潜力。
    QO 58
  • HY-12498
    GV-58
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    GV-58
  • HY-124906
    JAMI1001A

    		iGluR Neurological Disease
    JAMI1001A 是 AMPA 受体的正变构调节剂。JAMI1001A 有效地调节了 flip 和 flop 受体亚型的 AMPA 受体失活和脱敏。
    JAMI1001A
  • HY-Y1374R
    Benzoic anhydride (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    苯甲酸酐 (标准品) Benzoic anhydride (Standard)是 Benzoic anhydride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzoic anhydride 是一种可用于有机合成反应的催化剂。Benzoic anhydride 用作化学滴定试剂，用于选择性定量和失活碳纳米管表面的酚羟基。
    Benzoic anhydride (Standard)
  • HY-115888
    MIF2-IN-1

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Cancer
    MIF2-IN-1 (compound 5d) 是一种有效的 MIF2 互变异构酶抑制剂，IC50 为 1.0 μM。MIF2-IN-1 通过 MAPK 通路诱导细胞周期停滞来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。MIF2-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    MIF2-IN-1
  • HY-16146
    Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium

    OXi-4503 tetrasodium

    		 Wnt Microtubule/Tubulin Cancer
    Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) 是 Combretastatin A-1 的前体，是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 具有抗肿瘤和抗血管作用。
    Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium
  • HY-165474
    TDPAM01

    		iGluR Neurological Disease
    TDPAM01 是 AMPA 受体 GluA2 的一种正性变构调节剂。TDPAM01 能特异性结合 GluA2 的配体结合域 (LBD)，对 GluA2 flop 亚型的 IC50 值为 13.4 nM。TDPAM01 可稳定 GluA2 受体的激活构象，延缓受体失活或脱敏过程，维持中枢神经系统中快速的兴奋性突触传递。
    TDPAM01
  • HY-165475
    TDPAM02

    		iGluR Neurological Disease
    TDPAM02 是 AMPA 受体 GluA2 的一种正性变构调节剂。TDPAM02 能特异性结合 GluA2 的配体结合域 (LBD)，对 GluA2 flop 亚型的 IC50 值为 1.4 nM。TDPAM02 可稳定 GluA2 受体的激活构象，延缓受体失活或脱敏过程，维持中枢神经系统中快速的兴奋性突触传递。
    TDPAM02
  • HY-14774
    Monepantel
    1 篇文献验证

    AAD1566; NUZ-001

    		 mTOR Parasite nAChR Autophagy Infection Neurological Disease Cancer
    Monepantel (AAD1566, NUZ-001)，是一种抗寄生虫剂，是一种口服有效的 mTOR 抑制剂。Monepantel 通过抑制 mTOR/p70S6K 信号通路来诱导自噬 (autophagy)。Monepantel 是线虫特异性 nAChR 亚基的正向变构调节剂。Monepantel 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和卵巢癌的研究。
    Monepantel
  • HY-121993R
    Combretastatin A-1 (Standard)

    		Wnt Microtubule/Tubulin Reference Standards Cancer
    康普瑞汀A-1 (标准品) Combretastatin A-1 (Standard） 是 Combretastatin A-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
    Combretastatin A-1 (Standard)
  • HY-16915
    RPR-260243
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    RPR-260243 是一种有效的 hERG 通道抑制剂，减缓了 hERG1 通道的失活和失活。经 RPR-260243 修饰的 HERG 电流被 Dofetilide 抑制 (IC50=58 nM)。RPR-260243 对其他电压依赖离子通道（包括密切相关的 ERG3 K+ 通道）没有显示类似激活剂的作用。
    RPR-260243
  • HY-119272
    EF24
    2 篇文献验证

    		 ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    EF24，一种姜黄素类似物，是一种 NF-kB 抑制剂，具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性，GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24
  • HY-N9602
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone

    		Others Inflammation/Immunology
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone

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