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By Targets:	VEGFR (2) AMPK (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (1) ATGL (1) Bacterial (3) Caspase (1) CD38 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (4) Epoxide Hydrolase (1) FABP (4) FGFR (1) GHSR (1) Glycosidase (2) GPR55 (2) HSP (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) Liposome (2) Microtubule/Tubulin (1) Mixed Lineage Kinase (1) Monoamine Oxidase (3) mRNA (6) Myosin (2) NADPH Oxidase (1) NF-κB (4) NO Synthase (2) PARP (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) RIP kinase (1) RSV (2) Sirtuin (2) Thrombin (2) Tie (1) TNF Receptor (3) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (19) Infection (5) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	mRNA (6) 阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

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Targets Recommended: VEGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101903

BMS-309403 20 篇以上引用文献	FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-101903A

BMS-309403 sodium 20 篇以上引用文献	FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-16697

CID 16020046 2 篇文献验证	GPR55	Cancer
CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC₅₀ 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca²⁺ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。

HY-W008956

Myoseverin	Microtubule/Tubulin DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
肌基质蛋白 Myoseverin 是一种微管结合分子和血管生成抑制剂。Myoseverin 能诱导多核肌管可逆性分裂为单核细胞片段。此外，Myoseverin 通过抑制内皮细胞功能和内皮祖细胞分化来发挥抗血管生成作用。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine 3 篇文献验证 NG,NG-Dimethylarginine	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-101903AR

BMS-309403 sodium (Standard)	Reference Standards FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (sodium) (Standard)是 BMS-309403 (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-101903R

BMS-309403 (Standard)	Reference Standards FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (Standard)是 BMS-309403 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-16697R

CID 16020046 (Standard)	GPR55	Cancer
CID 16020046 (Standard) 是 CID 16020046 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC₅₀ 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca²⁺ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调

HY-174593

Human KDR mRNA	mRNA	Cancer
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。

HY-118622

Isogentisin	Others	Others
异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H₂0₂ 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate NG,NG-Dimethylarginine-d₇ hydrochloride hydrate	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-129997

Luteolinidin chloride	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase	Cardiovascular Disease
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-13813

Blebbistatin 最多引用文献 31 篇文献验证	Myosin	Others
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。

HY-174735

Human CDH5 mRNA	mRNA	Cancer
Human CDH5 mRNA 编码人类钙粘蛋白 5 (CDH5) 蛋白，它是钙粘蛋白超家族中的经典钙粘蛋白。CDH5 发挥经典钙粘蛋白的功能，赋予细胞以同源方式粘附的能力。它在内皮黏附连接的组装和维持中发挥作用。

HY-174542

Human PRKCB mRNA	mRNA	Cancer
Human PRKCB mRNA 能编码人类蛋白激酶 Cβ（PRKCB）蛋白，它是蛋白激酶 C（PKC）家族的一员。据报道，PRKCB 参与了多种不同的细胞功能，例如 B 细胞活化、细胞凋亡诱导、内皮细胞增殖以及肠道糖吸收。

HY-174747

Human CCR10 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CCR10 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子受体 10 (CCR10) 蛋白，该蛋白是趋化因子的一种，在免疫系统的发育、体内平衡和功能中发挥着重要作用，并且对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞有影响。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	Reference Standards AMPK	Metabolic Disease
王不留行黄酮苷 (Standard) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-13813R

Blebbistatin (Standard)	Myosin	Others
Blebbistatin (Standard) 是 Blebbistatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。

HY-113046

5-Methyltetrahydrofolic acid 5 篇以上引用文献 5-Methyl THF; 5-MTHF	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

HY-W104821

Rosolic acid	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

HY-174712

Human FGF1 mRNA	mRNA	Cancer
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。

HY-W179151

N-Octanoyl dopamine	Dopamine Receptor	Inflammation/Immunology
N-Octanoyl dopamine 在保护脑死亡供体心脏移植受体的收缩功能方面优于多巴胺。N-Octanoyl dopamine 可抑制活化 T 细胞中的细胞因子产生，并减少 MHC-II 类表达以及 IFNγ 刺激内皮细胞中的粘附分子。

HY-P991574

MEDI-5884 REG-101	ATGL	Cardiovascular Disease
MEDI-5884 是一种靶向内皮脂肪酶 (EL) 的人源化 IgG4Pκ 中和单克隆抗体。MEDI-5884 可抑制 EL，进而增加高密度脂蛋白 (HDL) 的数量 (尤其是磷脂酰肌醇和胆固醇酯)，并增强其功能。MEDI-5884 可用于心血管疾病 (例如冠状动脉疾病 (CAD)) 的研究。

HY-P1929

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P3304

MR 409	GHSR	Neurological Disease Cancer
MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

HY-15664

Bivalirudin TFA 5 篇以上引用文献	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-133829

Zofenoprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Zofenoprilat 是口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。Zofenoprilat 抑制血管紧张素 II 的表达，降低血压，从而发挥心脏保护和肾脏保护作用。Zofenoprilat 促进 NO 生成，降低内皮素-1 (ET-1) 表达，对血管内皮功能具有保护作用。Zofenoprilat 调节氧化应激相关分子，具有抗氧化活性。

HY-110042

CCT018159	HSP Apoptosis	Cancer
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC₅₀ 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。

HY-151616

sEH inhibitor-10	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
sEH inhibitor-10 (化合物 37) 是一种选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)。sEH inhibitor-10 通过抑制 sEH 来维持高环二十烷三烯酸 (EETs) 水平，从而减少炎症，调节内皮张力，改善线粒体功能，并减少氧化应激。sEH inhibitor-10 在代谢、肾脏和心血管疾病方面有较好的研究潜力。

HY-B0481

Miglitol 2 篇文献验证 BAY1099; BAY-m1099	Glycosidase AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
米格列醇 Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。

HY-113046S1

5-Methyltetrahydrofolic acid-13C6 5-Methyl THF-¹³C₆; 5-MTHF-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid-¹³C₆ (5-Methyl THF-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid. 5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

HY-150229

306-N16B	Liposome	Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

HY-N2673

5-Heptadecylresorcinol 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17	Sirtuin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

HY-N2673R

5-Heptadecylresorcinol (Standard)	Sirtuin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (Standard) 是 5-Heptadecylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-131688

2-Chlorohexadecanoic acid	PARP Caspase	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

HY-174744

Human CCR4 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CCR4 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体4 (CCR4) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR4是CC趋化因子（MIP-1、RANTES、TARC和MCP-1）的受体。趋化因子是一类结构相关的小分子多肽，能够调节各种白细胞的细胞运输。趋化因子还在免疫系统的发育、稳态和功能中发挥重要作用，并对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞产生影响。

HY-14243

CEP-14083	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor VEGFR Tie	Cancer
CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC₅₀ 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。

HY-B0481R

Miglitol (Standard)	Glycosidase AMPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
米格列醇 (Standard) Miglitol (Standard) 是 Miglitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰

HY-N2909

Aurantiamide	NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。

HY-165603

Si5-N14	Liposome VEGFR FGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。

HY-W015490R

1,4-Naphthoquinone (Standard)	DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌 (Standard) 1,4-Naphthoquinone (Standard) 是 1,4-Naphthoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W015490

1,4-Naphthoquinone 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-萘醌 1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis NF-κB Monoamine Oxidase TNF Receptor Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

Cat. No.	Product Name

HY-L132

趋化因子化合物库	208 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。 MCE可以提供208种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

趋化因子化合物库

208 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供208种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-150229

306-N16B

Drug Delivery

306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

HY-W104821

Rosolic acid	Indicators
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1929

Bivalirudin 5 篇以上引用文献	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P3304

MR 409	GHSR	Neurological Disease Cancer
MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

HY-15664

Bivalirudin TFA 5 篇以上引用文献	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P10595

Antho-Rwamide II	Peptides	Neurological Disease
Antho-Rwamide II 是一种神经肽，可以从海葵 Anthopleura elegantissima 中分离得到。Antho-Rwamide II 可以诱导海葵内皮肌肉的收缩，参与了神经传递过程。Antho-Rwamide II 可用于探索无脊椎动物神经系统的功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991574

MEDI-5884 REG-101	ATGL	Cardiovascular Disease
MEDI-5884 是一种靶向内皮脂肪酶 (EL) 的人源化 IgG4Pκ 中和单克隆抗体。MEDI-5884 可抑制 EL，进而增加高密度脂蛋白 (HDL) 的数量 (尤其是磷脂酰肌醇和胆固醇酯)，并增强其功能。MEDI-5884 可用于心血管疾病 (例如冠状动脉疾病 (CAD)) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine 3 篇文献验证 NG,NG-Dimethylarginine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-129997

Luteolinidin chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Sorghum bicolor (Linn.) Moench Classification of Application Fields Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-113046

5-Methyltetrahydrofolic acid 5 篇以上引用文献 5-Methyl THF; 5-MTHF	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

HY-N2673

5-Heptadecylresorcinol 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17	Structural Classification Gramineae Source classification Secale cereale Phenols Polyphenols Plants	Sirtuin
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

HY-N2909

Aurantiamide	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase
Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。

HY-118622

Isogentisin	Quinones Structural Classification Gentiana scabra Bunge Anthraquinones Source classification Gentianaceae Plants	Others
异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H₂0₂ 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards AMPK
王不留行黄酮苷 (Standard) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-N2673R

5-Heptadecylresorcinol (Standard)	Structural Classification Gramineae Source classification Secale cereale Phenols Polyphenols Plants	Sirtuin
5-Heptadecylresorcinol (Standard) 是 5-Heptadecylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6

1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-113046S1

5-Methyltetrahydrofolic acid-13C6

5-Methyltetrahydrofolic acid-¹³C₆ (5-Methyl THF-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid. 5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150229

306-N16B		阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

HY-174593

Human KDR mRNA		mRNA
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。

HY-174735

Human CDH5 mRNA		mRNA
Human CDH5 mRNA 编码人类钙粘蛋白 5 (CDH5) 蛋白，它是钙粘蛋白超家族中的经典钙粘蛋白。CDH5 发挥经典钙粘蛋白的功能，赋予细胞以同源方式粘附的能力。它在内皮黏附连接的组装和维持中发挥作用。

HY-174542

Human PRKCB mRNA		mRNA
Human PRKCB mRNA 能编码人类蛋白激酶 Cβ（PRKCB）蛋白，它是蛋白激酶 C（PKC）家族的一员。据报道，PRKCB 参与了多种不同的细胞功能，例如 B 细胞活化、细胞凋亡诱导、内皮细胞增殖以及肠道糖吸收。

HY-174747

Human CCR10 mRNA		mRNA
Human CCR10 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子受体 10 (CCR10) 蛋白，该蛋白是趋化因子的一种，在免疫系统的发育、体内平衡和功能中发挥着重要作用，并且对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞有影响。

HY-174712

Human FGF1 mRNA		mRNA
Human FGF1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子1 (FGF1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF1可调控内皮细胞的迁移和增殖，并作为血管生成因子发挥作用。它还可作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的体外丝裂原，因此被认为参与了器官发生。

HY-174744

Human CCR4 mRNA		mRNA
Human CCR4 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体4 (CCR4) 蛋白，该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR4是CC趋化因子（MIP-1、RANTES、TARC和MCP-1）的受体。趋化因子是一类结构相关的小分子多肽，能够调节各种白细胞的细胞运输。趋化因子还在免疫系统的发育、稳态和功能中发挥重要作用，并对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞产生影响。

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