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free-radical scavenging activity " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-124953
MAP3K
Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-149313
Amylases
Metabolic Disease
α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂,其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant ) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
HY-168993
HY-170489
HY-176437
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-42 (Compound 13t) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase ) 抑制剂 (IC50 : 1.363 µM)。Tyrosinase-IN-42 对鲜切苹果表现出抗褐变作用。Tyrosinase-IN-42 对 DPPH 和 ABTS 自由基有清除能力 (IC50 分别为 57.90 和 45.64 µM),具有抗氧化活性。
HY-N15578
Others
Others
Actinidioionoside (Compound 2) 是一种 megastigmane glucoside 类化合物,可在琉璃苣中被发现。Actinidioionoside 具有 DPPH 自由基清除活性 (IC50 : 41.3 μM)。Actinidioionoside 对 A549 人肺癌细胞无显著细胞毒性 (IC50 > 100 μM)。Actinidioionoside 可用于抗氧化研究。
HY-P4531
HY-W003972R
HY-W003972S
HY-N4294
HY-173041
Arginase
Inflammation/Immunology
Arginase inhibitor 9 (Compound 12a) 是一种精氨酸酶抑制剂,对牛和人精氨酸酶 I 的 IC50 分别为 9 μM 和 55 μM。Arginase inhibitor 9 具有抗氧化活性,可清除自由基。此外,Arginase inhibitor 9 能够有效调控胶原蛋白和前胶原水平,发挥抗纤维化作用。
HY-N1312
HY-N1312R
HY-N7075
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
菊粉
Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元,选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性,发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括:① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸(如丁酸、丙酸),降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长;② 增强肠道屏障功能,减少内毒素移位;③ 直接清除自由基(如超氧自由基、羟基自由基)并激活抗氧化酶(SOD、CAT),减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢(如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性)和免疫应答(增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子),可用于肠道疾病(便秘、IBD)、代谢综合征(糖尿病、肥胖)及肝损伤的研究。
HY-W145076
AZADO
Biochemical Assay Reagents
2-氮杂金刚烷-N-氧自由基
2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO)是一种具有抗氧化活性的化合物,能够有效清除自由基。2-Azaadamantane-N-oxyl在化合物开发中被广泛研究,展现出对多种疾病的潜在抑制作用。2-Azaadamantane-N-oxyl的结构使其具备优良的生物相容性,适合用于创新化合物的筛选。
HY-131803
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Inflammation/Immunology
Urolignoside 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基,并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116866
HY-N6937
(R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-100768R
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (Standard); HX-1171 (Standard); BTT-105 (Standard)
Reference Standards
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
HTHQ (Standard)是 HTHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-142125
HY-150585
HY-N4294R
HY-128463
HY-112053
HY-N0513
HY-N13142
Others
Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 3) 是一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物,可以从 Margaritopsis carrascoana 中分离得到。Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 具有良好的 DPPH 自由基清除活性 (IC50=0.188 mg/mL)。
HY-128525
HY-G0004
3-Hydroxyacetaminophen
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物
Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen (3-Hydroxyacetaminophen) 是对 Acetaminophen (HY-66005) 的非毒性代谢产物和抗氧化剂,具有自由基清除活性。Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen 通过酚羟基团发挥电子捐赠能力和抗氧化活性,降低氧化损伤。3-hydroxy-acetaminophen 可用于研究 Acetaminophen 的毒性机制、药物代谢。
HY-N0241
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
草质素苷
Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata ) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.761 μM,Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 19.49 μM。
HY-N0513R
HY-112053R
HY-124953R
MAP3K
Apoptosis
Cancer
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone (Standard) 是 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
HY-170583
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
hAChE-IN-10 (Compound ET11) 是人乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 的抑制剂,IC50 为 6.34 nM。hAChE-IN-10 可清除自由基,具有抗氧化活性。hAChE-IN-10 具有金属螯合活性,可抑制 Cu2+ (铜离子) 诱导的 Aβ1-42 聚集,减少淀粉样斑块的形成,并具有神经保护活性。hAChE-IN-10 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍。
HY-N7432
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic ),具有抗菌 性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
HY-128463S
HY-N6937R
(R,R)-SDG (Standard); (R,R)-LGM2605 (Standard)
Reference Standards
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素 (Standard)
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) 是 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-128525R
HY-132828
HY-N2907
HY-W013507
HY-W104752
HY-W747297
HY-N15727
Others
Inflammation/Immunology
2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种口服有效的色原酮糖苷,发现于 Rheum australe 的地下部分。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 具有清除 DPPH 自由基的活性,IC50 值为 66.9 μM。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 通过酚羟基提供氢原子清除自由基,抑制脂质过氧化反应。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 有望用于与氧化应激相关的疾病的研究,如炎症和皮肤病。
HY-163746
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
BuChE-IN-11 (Compound 3b-1) 是一种 BuChE 选择性抑制剂,其中hBuChE 的 IC50 为0.44 μM。PARP7-IN-22血脑屏障透过性高,具有自由基清除作用因此具有强大的抗氧化活性。BuChE-IN-11可以与胆碱结合位点、乙酰结合位点和外周阴离子位点相互作用,表现出亚微摩尔级别的BuChE抑制活性并且防止β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的自聚集。BuChE-IN-11有望用于阿尔兹海默疾病领域研究。
HY-N9086A
5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone
NO Synthase
COX
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性,可清除自由基 DPPH,IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成(10 μM 时抑制率为 98.35%),并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
HY-168731
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) 是口服有效的 hAChE 和 eqBChE 抑制剂,IC50 分别为 7.9 nM 和 0.79 nM。AChE/BChE-IN-25 具有抗氧化活性,可清除自由基,IC50 为 22.91 μM。AChE/BChE-IN-25 通过降低果蝇阿茨海默症模型中的线粒体和细胞氧化应激,表现出神经保护作用。AChE/BChE-IN-25 可改善小鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的空间和认知记忆障碍。
HY-N15536
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-175851
Adenosine Receptor
Neurological Disease
A2AAR antagonist 5 是一种选择性的 A2A AR 拮抗剂。A2AAR antagonist 5 在表达 hA2A AR 的 CHO 细胞中抑制 NECA 刺激的腺苷酸环化酶活性,其 IC50 值为 1863 nM。A2AAR antagonist 5 具有较强的清除自由基活性,在 DPPH 实验中的 EC50 值为 22.21 μM。A2AAR antagonist 5 在体外脑缺血模型中表现出显著的神经保护作用。A2AAR antagonist 5 可用于脑缺血的研究。
HY-N7432R
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Reference Standards
Infection
DIMBOA (Standard)是 DIMBOA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic ),具有抗菌 性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。
HY-134816
HY-149517
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-G0004R
3-Hydroxyacetaminophen (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物 (Standard)
Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen (3-Hydroxyacetaminophen) (Standard) 是 Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen (HY-G0004) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen 是对 Acetaminophen (HY-66005) 的非毒性代谢产物和抗氧化剂,具有自由基清除活性。Acetaminophen metabolite 3-hydroxy-acetaminophen 通过酚羟基团发挥电子捐赠能力和抗氧化活性,降低氧化损伤。3-hydroxy-acetaminophen 可用于研究 Acetaminophen 的毒性机制、药物代谢。
HY-170561
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂,IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明,AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性,长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异,且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
HY-N10621
Others
Cancer
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物,可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0,MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性,IC50 s 分别为 73.26 μM,118.40 μM,83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性,IC50 为 20.4 μM。
HY-N2907R
HY-W013507R
HY-Y0320GL
HY-W013494R
HY-162819
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 26 (compound [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 是基于单核 Ag(I) 配体的自噬诱导剂,对多种细菌菌株和癌细胞系的抗菌和抗癌活性。Apoptosis inducer 26 能够使 Ag(I) 离子在细菌的周质中积累,而有效抑制革兰氏 (+) 和革兰氏 (-) 细菌的生长。Apoptosis inducer 26 能够插入 CT DNA 的碱基对之间,诱导 A549 细胞凋亡。Apoptosis inducer 26 还具有清除自由基的能力,可防止氧化应激。
HY-117085
Phosphatase
TMV
Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物,具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基(IC50 =97.9 μM),并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL)。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B;人重组酶的 IC50 =0.87 μM)和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE(IC50 =28.5 μM)。Lobaric acid(250 μM)还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-N16606
Drug Derivative
NO Synthase
Inflammation/Immunology
2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone (Compound 8) 是一种 Acetophenone (HY-Y0989) 衍生物,被发现存在于 Acronychia oligophlebia 中。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 具有抗炎和抗氧化活性。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 能抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成 (IC50 值为 34.5 μM),并清除 DPPH 自由基 (IC50 值为 0.15 mM)。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 可用于炎症相关研究。
HY-W207699
HY-Y0320
HY-175862
Aldose Reductase
Reactive Oxygen Species (ROS)
PI3K
Akt
SOD
p38 MAPK
Keap1-Nrf2
Metabolic Disease
ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50 = 21.8 nM),具有优异的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。ALR2-IN-9 直接与活性氧 (ROS ) / 活性氮 (RNS) 相互作用,阻断自由基链式反应,并可作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD ) 的酶功能。ALR2-IN-9 通过调节 PI3K /Akt /Nrf2 通路,在体外实验中抑制高血糖介导的线粒体超氧化物过量生成,并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2 O2 诱导的氧化应激。ALR2-IN-9 可通过调控 PMK-1 等应激反应基因延长秀丽隐杆线虫的寿命。ALR2-IN-9 是一种很有前景的抗衰老候选药物。ALR2-IN-9 可用于糖尿病并发症研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-134816
Biochemical Assay Reagents
β-葡聚糖
D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂,同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α )。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞,清除自由基、抑制氧化应激,和炎症反应,并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
HY-Y0320C
DMSO
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜 (GMP Like)
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320E
Biochemical Assay Reagents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0513R
HY-N7432
HY-N6937R
(R,R)-SDG (Standard); (R,R)-LGM2605 (Standard)
Linum usitatissimum Linn.
Linaceae
Source classification
Lignans
Phenylpropanoids
Plants
Reference Standards
Others
(R,R)-亚麻木酚素 (Standard)
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) 是 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-128525R
HY-N2907
HY-W013507
HY-W747297
HY-N15727
HY-N9086A
HY-N15536
HY-N7432R
HY-N10621
Combretaceae
Phenols
Polyphenols
Plants
Quisqualis indica Linn.
Others
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物,可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0,MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性,IC50 s 分别为 73.26 μM,118.40 μM,83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性,IC50 为 20.4 μM。
HY-N2907R
HY-W013507R
HY-W013494R
HY-N16606
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W003972S1
2,6-Dimethoxyphenol-d6 (Syringol-d6 ) 是氘代标记的 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972)。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物,能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-W003972S
2,6-Dimethoxyphenol-d3 (Syringol-d3 ) 是 2,6-Dimethoxyphenol (HY-W003972) 的氘代物。2,6-Dimethoxyphenol 是一种酚类化合物,能够清除自由基并具有抗氧化活性。2,6-Dimethoxyphenol 是测定漆酶活性的底物。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-131803
叠氮化物
Urolignoside 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Urolignoside 可有效清除 DPPH 自由基,并对 β-carotene 具有抗氧化作用。3'-Azido-3'-deoxyguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
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Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
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