Search Result
Results for "
human recombinant " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-150097
Biochemical Assay Reagents
Others
重组人血清白蛋白（rHSA）
Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 是一种活性化合物，具有与血浆衍生的 HSA 相同的构象。Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 在 rHSA 和血浆来源的 HSA 之间没有区别。Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 的主要生理功能是调节血浆 pH 值和维持血浆渗透压。
HY-P1068A
Bacterial
Infection
重组人溶菌酶 (植物表达)
Recombinant human lysozyme (plant expression) 是一种保守的抗菌蛋白 (anti-bacterial protein)，通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 使细菌裂解死亡。Recombinant human lysozyme (plant expression) 可用于细菌感染的研究。
HY-E70001
Others
Endocrinology
重组人促黄体生成素
Recombinant Human Luteinizing Hormone 是 Luteinizing hormone (human ) (HY-P2293) 的重组形式。Luteinizing hormone (human ) 是垂体 (LH) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素，在人类生殖中起关键作用。
HY-108903
HY-P99335
Anti-human IL17A recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组的人源化 IgGκ 单克隆抗体，可以靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17 受体的相互作用。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化症和炎症性关节炎等自身免疫性疾病。
HY-P2883A
HY-E70633
PI4P5K
Neurological Disease
PIP5K1C Recombinant Human Active Lipid Kinase 是一种具有伤害性敏化的磷脂酰肌醇 4-磷酸 5-激酶 (PIP5K)。PIP5K1C Recombinant Human Active Lipid Kinase 可用于研究 PIP5K1C 在伤害性信号传导和敏化中的作用。
HY-E70712
HY-E70728
HY-E70729
Ser/Thr Kinase
Metabolic Disease
肠细胞激酶 (ICK) 蛋白属于交叉杂交激酶 (RCK) 家族。ICK 是一种纤毛蛋白，参与纤毛生成和纤毛内运输 (IFT) 的调节。ICK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ICK 蛋白，可用于研究 ICK 相关功能。
HY-E70863
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶，可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸结构域的蛋白质。SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白，可用于研究 SRPK1 相关功能。
HY-P99329
HY-E70692
CDK
Cancer
CLK3 是一种核双特异性激酶，已被证实能够进行保守的选择性剪接，从而产生催化活性 (Clk) 和非活性 (ClkT) 亚型。CLK3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 CLK3 蛋白，可用于研究 CLK3 相关功能。
HY-E70803
PDGFR
Cancer
PDGF-BB/PDGFRβ 信号转导在血管形成过程中发挥重要作用，它介导周细胞募集到血管系统，促进血管的完整性和功能。Biotin-PDGFRβ Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRβ 蛋白，可用于研究 PDGFRβ 相关功能，并且是生物素化的。
HY-P99324
Anti-human EGFR recombinant Antibody; CetuxiMab-GEX, GEXMab52201
EGFR Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
HY-P2799D
HY-E70788
Ser/Thr Kinase
Others
BARK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种膜 LRR-RLK (富含亮氨酸重复受体样激酶) 蛋白，可特异性结合 BAK1 及其同源物。
HY-E70743
MASTL
Cancer
MASTL 激酶是有丝分裂的主要调节因子，对于确保有丝分裂底物磷酸化得到正确维持至关重要。它通过磷酸化 α-内硫氨酸并随后抑制肿瘤抑制因子 PP2A-B55 磷酸酶来实现这一点。 MASTL Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MASTL 蛋白，可用于研究 MASTL 相关功能。
HY-E70657
HY-E70805
SRPK
Cancer
SRPK2 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 2) 是一种参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白激酶。Biotin-SRPK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK2 蛋白，可用于研究 SRPK2 相关功能，并且是生物素化的。
HY-E70727
Haspin Kinase
Cancer
GSG2 Recombinant Human Active Protein Kinase 对于有丝分裂过程中染色体的正常排列至关重要。乳腺癌组织中 GSG2 的 mRNA 表达水平远高于癌旁正常组织。
HY-E70674
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70812
HY-E70811
HY-E70804
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶，可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸结构域的蛋白质。Biotin-SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白，可用于研究 SRPK1 相关功能，并且是生物素化的。
HY-E70650
CDK
Cancer
CDC7/DBF4 Recombinant Human Active Protein Kinaseis 是一种蛋白激酶，是真核生物 DNA 复制起始所必需的。
HY-E70664
CDK
Cancer
CDK16/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 PCTAIRE 激酶，其活性依赖于细胞周期蛋白 Y (CCNY) 家族。CCNY 是多种癌症中的致癌蛋白。
HY-E70801
Hippo (MST)
Cancer
MST2 是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在控制发育过程中细胞增殖、分化和凋亡的 Hippo 通路中发挥核心作用。Biotin-MST2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种可用于研究 MST2 相关功能的重组 MST2 蛋白，并经过生物素化。
HY-E70665
CDK
Neurological Disease
CDK17 在终末分化的神经元中高度表达，尤其是在海马区和嗅球中。DK17/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK17 的直系同源物。
HY-E70806
WNK Kinase
Cancer
WNK1 是一种 WNK 激酶，参与胚胎血管生成和肿瘤诱导的血管生成。Biotin-WNK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 WNK1 蛋白获得的，并且是生物素化的。
HY-E70669
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70672
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70673
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70662
CDK
Cancer
CDK15 是一种参与肿瘤进展的细胞周期依赖性激酶。CDK15/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK15 的直系同源物。
HY-E70670
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70671
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70663
CDK
Cancer
CDK15 是一种参与肿瘤进展的细胞周期依赖性激酶。CDK15/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK15 的直系同源物。
HY-P99266
HY-E70656
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70827
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 V564L 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 V564L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 V564L 蛋白，可用于研究 FGFR2 V564L 相关功能。
HY-E70851
AMPK
Cancer
NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能。
HY-E70798
ERK
Cancer
ERK2 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，能够在细胞内磷酸化多种蛋白质底物。iotin-ERK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 ERK2 蛋白获得的，并且是生物素化的。
HY-E70713
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜在分子靶点。EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK 蛋白，可用于研究 EML4 ALK 相关功能。
HY-E70691
CDK
Cancer
CLK1 是一种双特异性激酶，也是“LAMMER”激酶家族的创始成员。CLK1 活性受酪氨酸残基或丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的正向调控，并受 N 端结构域介导的空间限制以及催化结构域内部分丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的负向调控。CLK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 CLK1 蛋白，可用于研究 CLK1 相关功能。
HY-E70660
CDK
Cancer
CDK13/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 RNA 聚合酶 II C 末端结构域激酶。CDK13 与剪接因子 SRSF1 相互作用，并调控 HIV 的选择性剪接。
HY-P99274
BI 836845; Anti-human IGF1 and IGF2 recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
珍妥珠单抗
Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2 。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
HY-E70809
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK V416L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK V416L 蛋白，可用于研究 BTK V416L 相关功能。
HY-E70760
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
NPM1-ALK 蛋白包含 NPM1 寡聚化基序和 ALK 催化结构域，通过自身磷酸化进行组成性激活，并通过激活包括 STAT3 在内的下游效应分子介导恶性细胞转化。NPM1 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 NPM1 ALK 蛋白，可用于研究 NPM1 ALK 相关功能。
HY-E70824
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 R612T 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 R612T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 R612T 蛋白，可用于研究 FGFR2 R612T 相关功能。
HY-E70817
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K641R 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K641R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K641R 蛋白，可用于研究 FGFR2 K641R 相关功能。
HY-E70816
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K641N 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K641N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K641N 蛋白，可用于研究 FGFR2 K641N 相关功能。
HY-E70820
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 L617V 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 L617V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 L617V 蛋白，可用于研究 FGFR2 L617V 相关功能。
HY-E70815
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K526E 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K526E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K526E 蛋白，可用于研究 FGFR2 K526E 相关功能。
HY-E70818
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K659M 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K659M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K659M 蛋白，可用于研究 FGFR2 K659M 相关功能。
HY-E70826
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 V564I 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 V564I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 V564I 蛋白，可用于研究 FGFR2 V564I 相关功能。
HY-E70814
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 C491S 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 C491S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 C491S 蛋白，可用于研究 FGFR2 C491S 相关功能。
HY-E70822
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 N549H 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 N549H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535H 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535H 相关功能。
HY-E70819
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 K659N 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 K659N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 K659N 蛋白，可用于研究 FGFR2 K659N 相关功能。
HY-E70825
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 V564F 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 V564F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 V564F 蛋白，可用于研究 FGFR2 V564F 相关功能。
HY-E70823
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 N549K 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 N549K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。
HY-E70821
FGFR
Cancer
FGFR2 是一种受体酪氨酸激酶，参与多种人类癌症，例如肝内胆管癌和肝细胞癌。FGFR2 M537I 是 FGFR3 的突变体。FGFR2 M537I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR2 M537I 蛋白，可用于研究 FGFR2 M537I 相关功能。
HY-E70746
MEK
Cancer
MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 SESE 是 MEK1 的突变体。MEK1 SESE Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 SESE 蛋白，可用于研究 MEK1 SESE 相关功能。
HY-E70649
Raf
Cancer
BRAF 是 Raf 激酶家族中生长信号转导蛋白激酶的成员。BRAF 有多种突变体。BRAF V600E 常见于黑色素瘤。 BRAF V600E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BRAF V600E 蛋白，可用于研究 BRAF V600E 相关功能。
HY-E70642
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK C1156Y 蛋白，可用于研究 ALK C1156Y 相关功能。
HY-E70645
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK G1202R 蛋白，可用于研究 ALK G1202R 相关功能。
HY-E70646
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK L1196M 蛋白，可用于研究 ALK L1196M 相关功能。
HY-E70644
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK F1174S 蛋白，可用于研究ALK F1174S 相关功能。
HY-E70647
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 有多种突变体。ALK R1275Q 常见于神经母细胞瘤 (NB)。ALK R1275Q Recombinant Human Active Protein Kinas 是一种重组 ALK R1275Q 蛋白，可用于研究 ALK R1275Q 相关功能。
HY-P99252
Anti-human CD6 recombinant Antibody
CD6
Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗
Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-E70785
Trk Receptor
Cancer
TRKA 是原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 家族的成员，其主要结合配体是神经生长因子 (NGF)。TRKA G667C 是 TRKA 的突变体。TRKA G667C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TRKA G667C 蛋白，可用于研究 TRKA G667C 相关功能。
HY-E70730
IGF-1R
Metabolic Disease
整个 IGF 轴构成一个相互作用的网络，由肽配体 IGF1、IGF2 和胰岛素，以及受体 IGF1R、IGF2R 和胰岛素受体 (INSR) 作为 IGF 结合蛋白 (IGFBP) 组成。INSR 本身有两种亚型，INSRA 和 INSRB，两者由外显子 11 编码，差异在于 12 个氨基酸。INSR Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 INSR 蛋白，可用于研究 INSR 相关功能。
HY-E70720
FGFR
Cancer
FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650M 是 FGFR3 的一个突变体。FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650M 蛋白，可用于研究FGFR3 K650M 相关功能。
HY-P99271
Anti-human F3 recombinant Antibody
ADC Antibody
Cancer
替索妥单抗
Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
HY-E70651
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70655
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70654
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-E70652
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-P99326
Anti-human CD20 recombinant Antibody; V10XA53
CD20
Cancer
托西莫单抗
Human CD20 Recombinant Antibody) 是一种鼠源 IgG2a 单克隆抗体，靶向人 CD20 。Tositumomab 能够消耗 B 细胞。Tositumomab 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-E70808
Btk
Inflammation/Immunology Cancer
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK C481R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK C481R 蛋白，可用于研究 BTK C481R 相关功能。
HY-E70668
CDK
Cancer
CDK19 是一种激酶，它控制特定基因响应各种信号而进行动态转录。CDK19 被各种实体和液体肿瘤劫持，以维持细胞过度增殖。CDK19/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK19 的直系同源物。
HY-E70789
RET
Others
BCR-RET Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种在造血系统恶性肿瘤中发现的 BCR-RET 融合蛋白。BCR-RET 除了激活 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 通路外，还会过度激活 Ras-ERK 通路。
HY-E70659
CDK
Cancer
CDK12/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶，可磷酸化 RNA 聚合酶 II (Pol II) 的 C 末端结构域 (CTD)，从而调节转录周期从转录起始、延伸到终止的不同阶段。
HY-E70658
CDK
Cancer
CDK12 R722C/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶，能够调节参与 DNA 修复的基因表达，并维持基因组的稳定性。
HY-E70802
AMPK
Cancer
NUAK2 是 SNF1/AMP 激酶 (AMPK) 家族（丝氨酸/苏氨酸激酶）的成员，受假定的肿瘤抑制因子 LKB1 (20-23) 以及通过 NF-κB 的死亡受体信号传导调控。Biotin-Nuak2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 Nuak2 蛋白，可用于研究 Nuak2 相关功能，并且是生物素化的。
HY-P99332
HY-E70643
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 有多种突变体。ALK-F1174L 常见于神经母细胞瘤 (NB)。ALK-F1174L Recombinant Human Active Protein Kinas 是一种重组 ALK-F1174L 蛋白，可用于研究 ALK-F1174L 相关功能。
HY-E70810
CaMK
Cardiovascular Disease
CaMK1 存在于多种细胞类型中，并可能参与多种细胞过程。 CaMK1 以不同的亚型 (α、β、γ 和 δ) 存在。CaMK1β Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 CaMK1β 蛋白而获得的。
HY-E70719
FGFR
Cancer
FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的一个突变体，可能存在于多发性骨髓瘤细胞系中。FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650E 蛋白，可用于研究 FGFR3 K650E 相关功能。
HY-E70687
CDK
Cancer
CDK18/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK18 的直系同源物。
HY-E70776
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET S891A 是 RET 的突变体。RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET S891A 蛋白，可用于研究 RET S891A 相关功能。
HY-E70778
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804L 是 RET 的突变体。RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804L 蛋白，可用于研究 RET V804L 相关功能。
HY-E70681
CDK
Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。
HY-E70682
CDK
Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。
HY-E70683
CDK
Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。
HY-P99313
Anti-human IGHE recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-E70762
PDGFR
Cancer
PDGFRalpha 是一种受体酪氨酸激酶，可刺激细胞存活、增殖和迁移。与 PDGF 结合后，该受体二聚化并发生构象变化，从而激活激酶结构域。PDGFRalpha D842V 是 PDGFRalpha 的突变体。PDGFRalpha D842V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRalpha D842V 蛋白，可用于研究 PDGFRalpha D842V 相关功能。
HY-E70763
PDGFR
Cancer
PDGFRalpha 是一种受体酪氨酸激酶，可刺激细胞存活、增殖和迁移。与 PDGF 结合后，该受体二聚化并发生构象变化，从而激活激酶结构域。PDGFRalpha T674I 是 PDGFRalpha 的突变体。PDGFRalpha T674I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRalpha T674I 蛋白，可用于研究 PDGFRalpha T674I 相关功能。
HY-E70764
PDGFR
Cancer
PDGFRalpha 是一种受体酪氨酸激酶，可刺激细胞存活、增殖和迁移。与 PDGF 结合后，该受体二聚化并发生构象变化，从而激活激酶结构域。PDGFRalpha V561D 是 PDGFRalpha 的突变体。PDGFRalpha V561D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 PDGFRalpha V561D 蛋白，可用于研究 PDGFRalpha V561D 相关功能。
HY-E70799
Mixed Lineage Kinase
Cancer
MLK1 是一种激酶，可对苏氨酸 3 位的 H3 进行磷酸化，与渗透应激反应有关。MLK1 参与发育过程中的多种信号通路。Biotin-MLK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 MLK1 蛋白获得的，并且经过生物素化。
HY-E70800
Mixed Lineage Kinase
Cancer
MLK2 是一种激酶，可对苏氨酸 3 位的 H3 进行磷酸化，与渗透应激反应有关。MLK2 参与发育过程中的多种信号通路。Biotin-MLK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 MLK2 蛋白获得的，并且经过生物素化。
HY-E70666
CDK
Neurological Disease
CDK17 在终末分化的神经元中高度表达，尤其是在海马区和嗅球中。CDK17/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK17 的直系同源物。
HY-E70759
p38 MAPK
Cancer
丝裂原活化蛋白激酶激酶 6 (MKK6) 是 p38 MAPK 的上游激活因子之一。MKK6 激活心肌细胞 NF-κB，并以 p38 MAPK 依赖的方式抑制细胞凋亡。MKK6 SDTD 是 MKK6 的突变体。MKK6 SDTD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MKK6 SDTD 蛋白，可用于研究 MKK6 SDTD 相关功能。
HY-P99263
Anti-human selectin P recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-E70726
Src
Cancer
FYN Y531F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种致癌基因，它通过磷酸化 YANK2 的 Y110 位点直接激活 YANK2，而 Fyn 介导的 YANK2 在 Y110 位点的磷酸化通过增加其稳定性来促进神经胶质瘤的生长。
HY-E70807
WNK Kinase
Neurological Disease
WNK3 是一种 WNK 激酶，它通过磷酸化 SPAK/OSR1 的 T 环 Thr233 和 Thr185 位点来结合并激活 SPAK/OSR1。Biotin-WNK3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 WNK3 蛋白获得的，并且是生物素化的。
HY-E70771
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730I 是 RET 的突变体。RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730I 蛋白，可用于研究 RET L730I 相关功能。
HY-E70768
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810C 是 RET 的突变体。RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810C 蛋白，可用于研究 RET G810C 相关功能。
HY-E70769
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810R 是 RET 的突变体。RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810R 蛋白，可用于研究 RET G810R 相关功能。
HY-E70767
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G691S 是 RET 的突变体。RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G691S 蛋白，可用于研究 RET G691S 相关功能。
HY-E70781
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y806H 是 RET 的突变体。RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y806H 蛋白，可用于研究 RET Y806H 相关功能。
HY-E70775
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R813Q 是 RET 的突变体。RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R813Q 蛋白，可用于研究 RET R813Q 相关功能。
HY-E70770
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810S 是 RET 的突变体。RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810S 蛋白，可用于研究 RET G810S 相关功能。
HY-E70766
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET E762Q 是 RET 的突变体。RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET E762Q 蛋白，可用于研究 RET E762Q 相关功能。
HY-E70777
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804E 是 RET 的突变体。RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804E 蛋白，可用于研究 RET V804E 相关功能。
HY-E70772
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730M 是 RET 的突变体。RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730M 蛋白，可用于研究 RET L730M 相关功能。
HY-E70774
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R749T 是 RET 的突变体。RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R749T 蛋白，可用于研究 RET R749T 相关功能。
HY-E70780
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y791F 是 RET 的突变体。RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y791F 蛋白，可用于研究 RET Y791F 相关功能。
HY-E70773
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET M918T 是 RET 的突变体。RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET M918T 蛋白，可用于研究 RET M918T 相关功能。
HY-E70779
RET
Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804M 是 RET 的突变体。RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804M 蛋白，可用于研究 RET V804M 相关功能。
HY-E70694
Discoidin Domain Receptor
Cancer
盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 T654M 是一种 DDR2 突变。DDR2 T654M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 T654M 蛋白，可用于研究 DDR2 T654M 相关功能。
HY-E70742
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V654A 蛋白，可用于研究 KIT V654A 的相关功能。
HY-E70716
FAK
Cancer
粘着斑激酶 (FAK) 是一种细胞质中的非受体酪氨酸激酶，它与整合素和生长因子受体结合，调节细胞粘附、增殖、迁移、侵袭和转移。FAK在许多癌症类型中过表达并异常激活，包括三阴性乳腺癌 (TNBC)。FAK aa411-686 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FAK aa411-686 蛋白，可用于研究 FAK aa411-686 相关功能。
HY-E70648
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，其活性可通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度并升高 AMP 浓度来激活。AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1 蛋白获得的。
HY-E70686
CDK
Cancer
CDK6 是一种细胞周期激酶，能够调节细胞周期 G1 期的退出。CDK6 直接参与肿瘤细胞和造血干细胞的转录。CDK6/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK6 的直系同源物。
HY-E70688
CDK
Cancer
CDK6 是一种细胞周期激酶，能够调节细胞周期 G1 期的退出。CDK6 直接参与肿瘤细胞和造血干细胞的转录。CDK6/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK6 的直系同源物。
HY-E70695
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S 蛋白，可用于研究EGFR C797S 相关功能。
HY-E70706
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L718Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L718Q 蛋白，可用于研究 EGFR L718Q 相关功能。
HY-E70707
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L858R 蛋白，可用于研究 EGFR L858R 相关功能。
HY-E70709
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M 蛋白，可用于研究 EGFR T790M 相关功能。
HY-E70708
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR L861Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR L861Q 蛋白，可用于研究 EGFR L861Q 相关功能。
HY-E70704
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719C 蛋白，可用于研究 EGFR G719C 相关功能。
HY-E70705
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR G719S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR G719S 蛋白，可用于研究 EGFR G719S 相关功能。
HY-E70661
CDK
Cancer
CDK14 是 TAIRE 亚家族的成员。CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK14 的直系同源物。CDK14/CycY 在 G2/M 转换过程中以 Wnt 非依赖的方式磷酸化 LRP6 的 S1490 位点。
HY-E70745
MEK
Cancer
MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 F53L 是 MEK1 的突变体。MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 P124L 蛋白，可用于研究 MEK1 P124L 相关功能。
HY-E70744
MEK
Cancer
MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 F53L 是 MEK1 的突变体。MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 F53L 蛋白，可用于研究 MEK1 F53L 相关功能。
HY-E70693
Discoidin Domain Receptor
Cancer
盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变，可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白，可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。
HY-E70734
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT A829P 是 KIT 的一个突变体。KIT A829P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT A829P 蛋白，可用于研究 KIT A829P 的相关功能。
HY-E70738
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D 蛋白，可用于研究 KIT V559D 的相关功能。
HY-E70736
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816V 是 KIT 的一个突变体。KIT D816V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816V 蛋白，可用于研究 KIT D816V 的相关功能。
HY-E70741
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V560G 是 KIT 的一个突变体。KIT V560G Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V560G 蛋白，可用于研究 KIT V560G 的相关功能。
HY-E70735
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816H 是 KIT 的一个突变体。KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816H 蛋白，可用于研究 KIT D816H 的相关功能。
HY-E70737
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT T670I 蛋白，可用于研究 KIT T670I 的相关功能。
HY-E70790
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。Biotin-AKT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT1 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70791
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。Biotin-AKT2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT2 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70792
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。Biotin-AKT3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT3 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70783
Tie
Cardiovascular Disease
TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形，这是一种疼痛性血管病变，会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 Y1108F 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 Y1108F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 Y1108F 蛋白，可用于研究 TIE2 Y1108F 相关功能。
HY-E70784
Tie
Cardiovascular Disease
TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形，这是一种疼痛性血管病变，会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 Y897S 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 Y897S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 Y897S 蛋白，可用于研究 TIE2 Y897S 相关功能。
HY-E70718
FGFR
Cancer
FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 G697C 是 FGFR3 的一个突变体，可能存在于口腔鳞状细胞癌中。FGFR3 G697C 可增强 FGFR3 自身磷酸化。FGFR3 G697C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 G697C 蛋白，可用于研究 FGFR3 G697C 相关功能。
HY-E70703
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d752-759 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d752-759 蛋白，可用于研究 EGFR d752-759 相关功能。
HY-E70697
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750 相关功能。
HY-E70724
FLT3
Cancer
FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 ITD 是 FLT3 的一种内部串联重复 (ITD) 突变，可能存在于 AML 细胞中。FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 ITD 蛋白，可用于研究 FLT3 ITD 相关功能。
HY-E70635
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 F317I 蛋白，可用于研究 ABL1 F317I 相关功能。
HY-E70641
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 Y253F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Y253F 蛋白，可用于研究 ABL1 Y253F 相关功能。
HY-E70639
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Q252H 蛋白，可用于研究 ABL1 Q252H 相关功能。
HY-E70636
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 G250E 蛋白，可用于研究 ABL1 G250E 相关功能。
HY-E70638
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 M351T 蛋白，可用于研究 ABL1 M351T 相关功能。
HY-E70637
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 H396P 蛋白，可用于研究 ABL1 H396P 相关功能。
HY-E70640
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 T315I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 T315I 蛋白，可用于研究 ABL1 T315I 相关功能。
HY-E70634
Bcr-Abl
Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 E255K 蛋白，可用于研究 ABL1 E255K 相关功能。
HY-P99271A
Anti-human F3 recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody
Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。
HY-E70732
JAK
Cancer
JAK1 属于 Janus 家族激酶 (JAK)。JAK 介导细胞因子激活 Stat。 Jak1 参与 IL-6 刺激的 Stat3 活性。JAK1 aa850-1154 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK1 aa850-1154 蛋白，可用于研究 JAK1 aa850-1154 相关功能。
HY-P99275
human Anti-ERBB3 recombinant Antibody
EGFR Akt ERK PARP Survivin
Cancer
帕曲妥单抗
Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR ，HER2 ，HER3 ，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
HY-E70761
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
NPM1-ALK 蛋白包含 NPM1 寡聚化基序和 ALK 催化结构域，通过自身磷酸化进行组成性激活，并通过激活包括 STAT3 在内的下游效应分子介导恶性细胞转化。NPM1 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 NPM1 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 NPM1 ALK F1174L 相关功能。
HY-E70782
Tie
Cardiovascular Disease
TIE2 在血管形成和维持中发挥重要作用。TIE2 基因突变会导致血管畸形，这是一种疼痛性血管病变，会导致畸形、出血和血栓形成。TIE2 R849W 是与遗传性血管畸形相关的最常见突变。TIE2 R849W Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 TIE2 R849W 蛋白，可用于研究 TIE2 R849W 相关功能。
HY-E70721
FGFR
Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 N535K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 N535K 蛋白，可用于研究 FGFR4 N535K 相关功能。
HY-E70722
FGFR
Cancer
FGFR4 是 PAX3-FOXO1 融合基因的转录靶标。FGFR4 表达在横纹肌肉瘤中显着较高。FGFR4 V550E 是 FGFR3 的突变体，可能存在于横纹肌肉瘤中。FGFR4 V550E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR4 V550E 蛋白，可用于研究 FGFR4 V550E 相关功能。
HY-E70715
EGFR
Cancer
ErbB 家族包含 4 个结构相关的受体：ErbB1 (EGFR)、ErbB2 (HER2-neu)、ErbB3 和 ErbB4。在配体刺激下，该受体会形成同型二聚体或异型二聚体，从而激活其胞质结构域。ERBB2 775YVMA776 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ERBB2 775YVMA776 蛋白，可用于研究 ERBB2 775YVMA776 相关功能。
HY-E70787
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。AMPK α1β1γ1 重组人活性蛋白激酶是 AMPK 的直系同源物。AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的。
HY-E70765
Raf
Cancer
Ras 相关因子 1 (RAF1) 属于 RAF 蛋白激酶家族，又称 C-Raf。RAF1 参与 Ras-RAF-MEK-ERk 信号通路（MAPK 信号通路），并通过细胞膜受体将细胞外信号传递至细胞核，从而介导细胞内特异性蛋白的表达，参与调控细胞增殖、分化、凋亡、自噬等功能。RAF1 YDYD 是 RAF1 的一个突变体。RAF1 YDYD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RAF1 YDYD 蛋白，可用于研究 RAF1 YDYD 相关功能。
HY-E70754
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230A 是 MET 的一个突变体。MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230A 蛋白，可用于研究 MET Y1230A 相关功能。
HY-E70731
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK4 蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对通过 Toll 样受体 (TLR) 和 IL-1R 信号通路启动先天免疫应答至关重要。TLR 被激活后，会迅速与 IRAK2 形成肌动蛋白体 (Myddosome)。IRAK4 aa104-460 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 IRAK4 aa104-460 蛋白，可用于研究 IRAK4 aa104-460 相关功能。
HY-E70675
CDK
Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子，它调节细胞生长和增殖，并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时，被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycH Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK20/CycH 的功能。
HY-E70733
JAK
Cancer
JAK1 属于 Janus 家族激酶 (JAK)。JAK 介导细胞因子激活 Stat。 Jak1 参与 IL-6 刺激的 Stat3 活性。JAK1S729C 突变已被证明在体外具有激活突变的作用。JAK1 S729C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK1 S729C 蛋白，可用于研究 JAK1 S729C 相关功能。
HY-E70676
CDK
Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子，它调节细胞生长和增殖，并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时，被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK20 的直系同源物。
HY-E70677
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70680
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70609
PI3K
Inflammation/Immunology Cancer
PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase 属于 PI3K 酶家族，在 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 通路中受 Gβγ 和 Ras 直接调控。PIK3CG 具有调节细胞炎症和免疫的功能。PIK3CG 也是一些恶性肿瘤的潜在靶点，例如急性淋巴细胞白血病、髓母细胞瘤、低密蛋白乳腺癌 (CLBC) 和卡波西肉瘤。
HY-E70748
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228H 是 MET 的一个突变体。MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228H 蛋白，可用于研究 MET D1228H 相关功能。
HY-E70750
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET F1200I 是 MET 的一个突变体。MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET F1200I 蛋白，可用于研究 MET F1200I 相关功能。
HY-E70758
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1235D 是 MET 的一个突变体。MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1235D 蛋白，可用于研究 MET Y1235D 相关功能。
HY-E70755
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230C 是 MET 的一个突变体。MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230C 蛋白，可用于研究 MET Y1230C 相关功能。
HY-E70753
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET M1250T 是 MET 的一个突变体。MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET M1250T 蛋白，可用于研究 MET M1250T 相关功能。
HY-E70752
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET L1195V 是 MET 的一个突变体。MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET L1195V 蛋白，可用于研究 MET L1195V 相关功能。
HY-E70757
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230H 是 MET 的一个突变体。MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230H 蛋白，可用于研究 MET Y1230H 相关功能。
HY-E70751
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET G1163R 是 MET 的一个突变体。MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET G1163R 蛋白，可用于研究 MET G1163R 相关功能。
HY-E70756
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230DH 是 MET 的一个突变体。MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230D 蛋白，可用于研究 MET Y1230D 相关功能。
HY-E70749
c-Met/HGFR
Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228N 是 MET 的一个突变体。MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228N 蛋白，可用于研究 MET D1228N 相关功能。
HY-E70714
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和神经母细胞瘤 (NB)。EML4-ALK 有多种突变体。EML4 ALK F1174L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK F1174L 蛋白，可用于研究 EML4 ALK F1174L 相关功能。
HY-E70653
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入，从而使染色体凝聚、破坏核膜，并使微管聚合得以附着并分离染色体。
HY-E70723
FLT3
Cancer
FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 D835Y 是最常见的激酶结构域突变，将天冬氨酸转化为酪氨酸。FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 D835Y 蛋白，可用于研究 FLT3 D835Y 相关功能。
HY-E70747
MEK
Cancer
MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 MAP/ERK 激酶。MEK5 被认为位于一条未表征的 MAP 激酶通路中，因为 MEK5 不会磷酸化 ERK/MAP 激酶家族成员 ERK1、ERK2、ERK3、JNK/SAPK 或 p38/HOG1，Raf-1、c-Mos 或 MEKK1 也不会高度磷酸化 MEK5。
HY-E70690
CDK
Cancer
CDK8 调节参与致癌调控的不同转录因子的转录输出，包括 Wnt/β-catenin 通路、Notch、p53 和转化生长因子 β。CDK8 及其伴侣蛋白细胞周期蛋白 C (CycC) 的异常活性是包括结直肠癌在内的许多疾病的共同特征。CDK8/CycC Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK8/CycC 的功能。
HY-P99304
Anti-human ERBB3 recombinant Antibody
EGFR PI3K Akt p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
HY-E70679
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70678
CDK
Cancer
CDK3 是驱动视网膜母细胞瘤 (Rb) 在细胞周期 G0/G1 转换期和 G1 早期磷酸化的主要因子。CDK3 与参与细胞增殖、分化和转化的多种转录因子相互作用，这些转录因子由 EGFR/Ras 信号通路驱动。CDK3/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK3 的直系同源物。
HY-E70717
FGFR
Cancer
FGFR1 与多种癌症类型有关，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。FGFR1 在 FGF 与其胞外结构域结合后被激活，导致蛋白质二聚化和胞内酪氨酸激酶结构域的自磷酸化。 FGFR1 V561M 门控突变通过 STAT3 激活和 EMT 驱动 Fexagratinib (AZD4547) (HY-13330) 耐药性。FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR1 V561M 蛋白，可用于研究 FGFR1 V561M 相关功能。
HY-P99280
Anti-human IL17A/IL-17F recombinant Antibody; CDP4940; UCB-4940
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
比美吉珠单抗
Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-E70689
CDK
Cancer
CDK7/CycH/MAT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶激活激酶。CDK7 以多种形式存在，包括核心的 CDK7/CycH/MAT1 三部分复合物 (称为 CAK，细胞周期依赖性激酶激活激酶)、作为通用转录因子 TFIIH 的组成部分以及作为包含 pol II 和其他转录因子的更大复合物的组成部分。
HY-E70795
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ2 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70793
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70794
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ2 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70796
AMPK
Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα2、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。
HY-E70786
Akt
Cancer
AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。AKT1 E17K 是 AKT1 的突变体。AKT1 E17K Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT1 E17K 蛋白获得的。
HY-E70701
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-749/A750P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-749/A750P 蛋白，可用于研究 EGFR d747-749/A750P 相关功能。
HY-E70711
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/L858R 相关功能。
HY-E70684
CDK
Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p25NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-E70685
CDK
Neurological Disease Cancer
CDK5 位于 7q36 染色体，其表达受转录因子 Fos 和 CREB (通过 MEK/ERK 通路) 以及 δFosB 上调。CDK5 在中枢神经系统中发挥重要作用，但在其他细胞类型中也发挥功能。CDK5 近年来被发现与多种疾病有关，包括癌症和神经退行性疾病的发生发展。CDK5/p35NCK Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK5 的直系同源物。
HY-E70698
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/C797S 相关功能。
HY-E70702
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d747-752/P753S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d747-752/P753S 蛋白，可用于研究EGFR d747-752/P753S 相关功能。
HY-E70696
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR C797S/L858R 相关功能。
HY-P99272
BMS 936564; MDX 1338; Anti-human CXCR4 recombinant Antibody
CXCR
Cancer
乌洛鲁单抗
Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
HY-E70631
PI3K
Cancer
PIP5K1A 磷酸化磷脂酰肌醇 4 磷酸 (PI4P)，合成重要的信号磷脂酰肌醇 (PI(4,5)P2)。该磷脂也可作为磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 的底物，转化为磷脂酰肌醇 3 磷酸 (PI(3,4,5)P3)，从而刺激细胞生长和存活。PIP5K1A 与乳腺癌和前列腺癌直接相关。PIP5K1A Recombinant Human Active Lipid Kinase 是一种重组 PIP5K1A 蛋白，可用于研究 PIP5K1A 相关功能。
HY-E70740
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/V654A 蛋白，可用于研究 KIT V559D/V654A 的相关功能。
HY-E70739
c-Kit
Cancer
KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物，用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体，在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/T670I 蛋白，可用于研究 KIT V559D/T670I 的相关功能。
HY-E70797
CaMK
Cardiovascular Disease
CAMK2 参与多种组织中细胞过程的调节。CAMK2δ CAMK2D 是其成员之一，参与肾集合管中的加压素信号传导，通过调节水通道水通道蛋白-2 (AQP2) 来控制水的排泄。Biotin-CaMK2δ CAMK2D Recombinant Human Active Protein Kinase is obtained by expressing CaMK2δ CAMK2D proteins 是通过表达 CaMK2δ CAMK2D 蛋白获得的，并经过生物素化。
HY-E70699
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S 相关功能。
HY-E70710
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR T790M/C797S/L858R 相关功能。
HY-E70700
EGFR
Cancer
EGFR 是肿瘤发生的驱动因素。EGFR 主要存在于质膜 (PM) 上，处于自身抑制、二聚化缺陷的状态。配体结合促进受体二聚化，从而决定一系列结构重排，这些重排传递到胞质结构域，导致两个并列催化结构域之间形成不对称二聚体。EGFR 有多种突变体。EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 蛋白，可用于研究 EGFR d746-750/T790M/C797S/L858R 相关功能。
HY-P99273
TNF Receptor
Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
HY-117639
HY-151111
Renin
Cardiovascular Disease
SPH3127 (DRI 18) 是一种新型的、高度有效的、且具有口服活性的 direct renin 抑制剂 (recombinant human -renin IC50 =0.4 nM，human plasma renin activity IC50 =0.45 nM)。SPH3127 具有抗高血压作用，可用于高血压的研究。
HY-108845
TNK-tPA
Ser/Thr Protease
Cardiovascular Disease
替奈普酶
human recombinant tissue plasminogen activator, rt-PA) 经生物工程改造后 3 个基因位点发生突变后形成的。Tenecteplase (TNK-tPA) 可用于急性缺血性卒中的研究。
HY-141699
FATP
Metabolic Disease
FATP1-IN-1 (compound 5k) 是一种脂肪酸转运蛋白 1 (FATP1) 抑制剂。FATP1-IN-1 抑制重组人或小鼠 FATP1 acyl-CoA 合成酶活性，IC50 值分别为 0.046 μM和 0.60 μM。
HY-122147
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
L-644698 是一种有效且选择性的人重组前列腺素 D2 (PGD2) 受体 (human recombinant prostaglandin D2 (PGD2) receptor (hDP)Ki 值分别为 0.9、267、3730、9280 nM。L-644698 可诱导环磷酸腺苷 (CAMP) 生成，其 EC50 值为 0.5 nM。
HY-E70725
Src
Cancer
FRK 重组人活性蛋白激酶是一种非受体酪氨酸激酶 Fyn 相关激酶，属于 BRK 家族激酶 (BFK)。FRK 可能参与肿瘤进展。
HY-108905
human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-151807
15-PGDH
Metabolic Disease
15-PGDH-IN-1 是一种有效的 15-PGDH 抑制剂，具有口服活性。15-PGDH-IN-1 对重组人 15-PGDH 具有抑制活性，IC50 值为 3 nM。15-PGDH-IN-1 可用于组织修复和再生的研究。
HY-P99262
HY-P99288
Pamrevlumab; Anti-human CTGF recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF ) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-108810
HY-E70667
HY-E70813
CaMK
Neurological Disease
CaMKK2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是 Ca2+ -钙调蛋白激活信号通路的核心成分。CaMKK2 在脑神经元中高度富集，并调节能量代谢和神经活动。CAMKK2 重组人活性蛋白激酶是通过表达 CAMKK2 蛋白获得的。
HY-P99323
BTT 1023; Anti-human AOC3 recombinant Antibody
VAP-1
Inflammation/Immunology
替莫鲁单抗
HY-P99294
AMG 479; human Anti-IGF1R recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
加尼妥单抗
IGF1R ) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD =0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
HY-E70632
HY-P99282
VB6-845; Anti-human EpCAM recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A
Apoptosis
Cancer
泊西他组单抗
重组免疫毒素 ，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡 (apoptosis )，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。
HY-101979
CB-1158; INCB01158
Arginase
Cancer
Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase ) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-101979A
CB-1158 dihydrochloride; INCB01158 dihydrochloride
Arginase
Cancer
Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase ) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-N0134
HY-P990721
HY-P99292
HuZAF; Anti-human IFNG recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-103189
HY-12337
HY-112935
BAX326; Coagulation Factor IX [recombinant ]; BeneFIX
Ser/Thr Protease
Others
Nonacog alfa (BAX326) 是一种重组人因子 IX，可用于血友病 B 的研究。
HY-15314
HY-P99458
CG 10639
c-Fms
Cancer
巴芦格司亭
G-CSF )，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。
HY-P4066
HY-171612
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1) 是重组人促卵泡激素 (Follitropin alfa，FSH) 和重组人促黄体激素 (Lutropin alfa，LH) 的混合物，FSH:LH 的比列为 2:1。Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1) 是一种用于辅助生殖技术 (ART) 的促性腺激素制剂，可有效实现妊娠，且安全性良好。
HY-13402A
LY315920 sodium
Phospholipase
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪钠
group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-13402
LY315920
Phospholipase
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪
group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-13402AR
Phospholipase
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪钠 (Standard)
group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-13402R
Phospholipase
Inflammation/Immunology
伐瑞拉迪 (Standard)
group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
HY-13327
HY-N0134R
HY-P99347
HY-12199
HY-12199B
HY-P99330
Anti-human VEGFA recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-N14741
HY-N0919
HY-12199A
HY-N14743
HY-P990763
HY-N14744
HY-112998
Eloctate
Factor VIII
Others
Efmoroctocog alfa (Eloctate) 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)，可用于血友病 A 的研究。
HY-P990731
HY-101601
HY-N14740
HY-P990959
HY-19303A
HY-19303B
HY-19303
HY-E70599
HY-P99322
HY-P99307
AMG-203; Anti-human CSF2 recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
那美芦单抗
GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-103483
HY-P99692
HY-119540
Fungal
Infection
Furametpyr 是一种用于防治水稻纹枯病的杀菌剂。Furametpyr 通过重组人细胞色素 P450 在大鼠体内转化出多种代谢产物。
HY-E70466
HY-16040
HY-123743
HY-113070
HY-101383
HY-128787
HY-10437A
MK-0633 tosylate
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Setileuton tosylate 是 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 的抑制剂，可以抑制人重组 5-脂氧合酶中花生四烯酸的氧化，以及人类全血中钙离子载体刺激的 LTB4 的产生，IC50 分别为 3.9 和 52 nM。
HY-14950
HY-10397A
CV1013; Z-VD-FMK
Caspase
Cancer
MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂，具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3 ，IC50 为 30 nM。
HY-15418
HY-16765A
HY-109530
HY-P99270
CS-1008; Anti-human TRAIL-R2 recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99334
HY-P99269
BIBH 1; Anti-human FAP recombinant Antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99325
IDEC-131; Anti-human CD40 ligand recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
托拉珠单抗
CD40L (CD154 ) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
HY-N0518
HY-122154
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-108852
HY-15342
OC000459
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ，也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM)，大鼠重组DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-15342A
OC000459 sodium
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ，也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM)，大鼠重组 DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-13327R
CETP
Cardiovascular Disease
Evacetrapib (Standard） 是 Evacetrapib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 为 36 nM。
HY-10437
HY-108830
HY-18205
HY-16765
HY-100405
mGluR
Neurological Disease
FTIDC 是一种口服，非竞争性，选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1 ) 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人，小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。
HY-P99908
NT-17
Interleukin Related
Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7 。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-16373
LNK-754; OSI-754
Farnesyl Transferase
Cancer
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase ) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-human CD80 recombinant Antibody
CD28 Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99320
OMP 59R5; Anti-human NOTCH2 recombinant Antibody
Notch
Cancer
他瑞妥单抗
Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-human NOTCH1 recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
HY-P99296
CNTO 95; Anti-human CD51 recombinant Antibody
Integrin
Cancer
英妥木单抗
CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-121422
HY-108446
HY-112431
HY-P99785
HLX20; HLX43 antibody
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-19255
HY-B0942S
HY-E70600
HY-P99695
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
HY-12199R
HY-P99889
HY-109060
HY-12199BR
HY-E70478
HY-E70477
HY-164580
HY-12199S1
HY-N0919R
HY-13862
HY-P3533
HY-135081
N-4AIA
COX
Others
N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide (N-4AIA) 是吲哚美辛的几种芳香酰胺之一，据报道 是 COX-2 的强效和选择性可逆抑制剂。N-4-AIA 抑制人重组和绵羊 COX-2，IC50 值分别为 0.12 和 0.625 μM。作为人重组 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低约 400 倍，作为绵羊 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低 80 倍。
HY-P99259
FPA 008; Anti-human CSF1R recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P99318
LT 1009; Anti-human S1P recombinant Antibody
LPL Receptor
Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
HY-12199S
HY-P990736
HY-15556
HY-W705168
HY-W011926
HY-15556A
HY-P99952
SCT400
CD20
Cancer
瑞帕妥单抗
CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P99792
NM57; rhRIG
RABV
Infection
奥木替韦单抗
HY-15441
HY-P99696
HY-122168
HY-N9892
Sirtuin
Others
Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50 : 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
HY-B0942R
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-133148
HY-108912
HY-P99178
HY-133149
HY-N7740
HY-19958
HY-P99782
HY-129035
Vanin-1-IN-1
Pantetheinase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PFI-653 (Vanin-1-IN-1, compound 3) 是一种化学探针，是一种 vanin-1 酶抑制剂，可结合小鼠、大鼠、狗和人的血浆 vanin-1。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。PFI-653 抑制不同物种来源的 vanin-1 的 IC50 s 分别为 6.85 nM (人重组浆 vanin-1)，9.0 nM (人血浆 vanin-1)，24.5 nM (小鼠重组 vanin-1)，53.4 nM (小鼠血浆 vanin-1)。
HY-14950R
HY-P99336
HY-108658
HY-14806S1
HY-P991657
HY-P990720
HY-P99328
HY-117068
(R,E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Others
(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 µM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
HY-P10894
HY-10655A
ACT-058362 hydrochloride
Urotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
HY-104001
Ser/Thr Kinase
Cancer
BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
HY-10655
HY-103226
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-B1836S
HY-P9950
Olizumab; rhuMab-E25; IGE25; RG-3648
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗
D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5 。)
HY-14806R
HY-101075
Phosphatase
Others
L-690330 是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase) ) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
HY-101075A
Phosphatase
Others
L-690330 hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase) ) 抑制剂，对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 μM 和 0.19 μM，对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 μM 和 0.42 μM。L-690330 hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
HY-117778
HY-N0518R
HY-P11072
HY-12199BS
HY-18780
Pantetheinase
Cancer
RR6 是一种有效的，选择性的，可逆的，竞争性和具有口服活性的 vanin 抑制剂，对重组 vanin-1 的 IC50 为 540 nM。RR6 还有效抑制人，牛和大鼠血清泛酶，IC50 值分别为 40 nM，41 nM 和 87 nM。
HY-103194
Adenylate Cyclase
Others
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
HY-155938
Acyltransferase
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cyano-myracrylamide 是一种锌指 DHHC 结构域含量棕榈酰转移酶 20 (zDHHC20 ) 的抑制剂，IC50 值为 1.35 µM。Cyano-myracrylamide 还抑制 EGFR 和 CD36 的 S -酰化。Cyano-myracrylamide 在表达重组大肠杆菌 GobX、重组人 MyD88 或内源性 Ras 的 HEK293T 细胞中还抑制了大肠杆菌 E3 连接酶 GobX、MyD88 和 Ras 的 S-酰化，这些都是 zDHHC20、zDHHC9 和 zDHHC6 的底物。
HY-P99321
BMS 224819; Chi220; Anti-human CD40 recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。
HY-15418R
HY-113482
HY-B1836
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-P9920A
VEGFR
Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。
HY-147389
HY-109150
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
HY-B1836A
HY-123417
Phosphatase
Cancer
IRC-083864 是 CDC25 磷酸酶 的抑制剂。IRC-083864 抑制重组人全长 CDC25 磷酸酶的活性，其 IC50 值为 23 nM。IRC-083864 抑制 HL60 细胞系的细胞活力，其 IC50 值为 47 nM。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-human IL23 recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
替曲吉珠单抗
IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-105896
HY-109150A
IRL790 hemitartrate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki =90 nM; IC50 =9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
HY-P9931
HY-162495
CCR
Inflammation/Immunology
IDOR-1117-2520 是一种有效的、选择性的 CCR6 拮抗剂。IDOR-1117-2520 在表达重组人 CCR6 的细胞中拮抗 CCL20 介导的钙流 (IC50 = 63 nM) 并抑制 β-arrestin 招募至人 CCR6 (IC50 = 30 nM)。IDOR-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-172115
TrxR Apoptosis
Cancer
BGC4 是一种基于联苯的金 (III) 复合物。BGC4 抑制人类重组硫氧还蛋白还原酶 (TrxR )，IC50 为 10.7 μM，表现出细胞毒性（MDA-MB-231 的 IC50 为 5.4 μM），并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BGC4 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-E70566
Ser/Thr Protease
Others
Protease (Fab Cleaving) 是一种丝氨酸蛋白酶，重组表达于 E.coli ，C 端带 6×His 标签。Protease (Fab Cleaving) 可在铰链上方的单个位点特异性消化人源 IgG1，无需还原条件即可在两小时内产生完整的 Fab 和 Fc 片段。
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-119744
HY-P99487
BR 3FC
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF )，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-P99688
HY-P99446
TACI-Ig; TACI-Fc 5
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
阿塞西普
HY-P99315
BG 9588; Anti-human CD40L recombinant Antibody; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
HY-P99260
AMG 655; TRAIL-R2 mAb; human Anti-TNFRSF10B recombinant Antibody
TNF Receptor
Cancer
Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2 ) 的单克隆激动剂抗体 (Kd : 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Conatumumab 可用于癌症研究。
HY-112812
HY-123663
PNU-101958 maleate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC50 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。
HY-P5201S
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列，可用于结合血浆中抗药物抗体 (ADA)，定量分析治疗效果。
HY-18030A
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
CEP-28122 mesylate salt 是一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高度有效的选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，对重组 ALK 激酶活性的 IC50 为 1.9 nM。CEP-28122 在人类癌症的 ALK 阳性实验模型中具有抗肿瘤活性。 CEP-28122 具有良好的药效药代活性。
HY-P1202A
HY-P5201S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列，可用于结合血浆中抗药物抗体，定量分析治疗效果。
HY-108912R
HY-173642
Galactokinase
Metabolic Disease
NCGC00238624 是一种选择性半乳糖激酶 (GALK1 ) 抑制剂，对人和小鼠重组 GALK1 的 IC50 分别为 7.69 μM 和 13.67 μM。NCGC00238624 在 10 μM 浓度下对 GALK2 和其他激酶无活性。NCGC00238624 可用于经典半乳糖血症的研究。
HY-P1202
HY-E70528
Biochemical Assay Reagents
Others
PreScission Protease 是一种融合了人鼻病毒 14 型的 3C 蛋白酶 (human rhinovirus (HRV) type 14 3C protease) 和 GST 的重组蛋白酶。PreScission Protease 可在 4°C 下特异识别短肽 Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro, 并在 Gln 和 Gly 氨基酸之间进行酶切。
HY-101144
TCD-717
Others
Cancer
RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3] 。
HY-50906
mGluR
Neurological Disease
LY404039 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 mGluR2 和 mGluR3 激动剂，对重组人 mGluR2 和 mGluR3 的 Ki 分别为 149 nM 和 92 nM，比对其他受体/转运蛋白的抑制性高 100 倍以上。LY404039 具有抗精神病和抗焦虑的作用。
HY-142032
HY-10655AR
ACT-058362 hydrochloride (Standard)
Reference Standards Urotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Palosuran (hydrochloride) (Standard)是 Palosuran (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palosuran hydrochloride (ACT-058362 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 urotensin II receptor 受体拮抗剂，对于表达人重组受体的 CHO 细胞膜的 IC50 值为 3.6 nM。Palosuran hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的胰腺和肾脏功能。
HY-W011926S
HY-10655R
HY-P99618
HY-P99529
BAX1810; TAK-752
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
HY-100369A
GABA Receptor
Neurological Disease
DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine ) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。
HY-145933
Glutaminase
Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2 ) 活性的抑制剂，IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
HY-13765
HY-19843A
Glucokinase
Metabolic Disease
MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase ) 激活剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性，是研究 2 型糖尿病的候选活性分子。
HY-B1836R
HY-P99286
PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-human DR5 recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
曲齐妥单抗
death receptor DR5 ) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
HY-146035
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-B1836AR
HY-N1483
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱，是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂，对猴子和狗的微粒体的 Ki 分别为 0.38 μM，2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。
HY-P99917
STAT
Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3 。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
HY-109183
TAK-831
Xanthine Oxidase
Others
Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高选择性、有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO ) 抑制剂。Luvadaxistat 通过人重组 DAAO 酶抑制 D-丝氨酸的氧化脱氨，IC50 为 14 nM。Luvadaxistat 显着增加啮齿动物大脑、血浆和脑脊液中的 D-丝氨酸水平。Luvadaxistat 具有用于精神分裂症研究的潜力。
HY-P991532
HY-103141
HY-111551
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN) ) 抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中，FT113 抑制 FASN 的活性，IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。
HY-19644
GSK 2256294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的，以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
HY-14892
HY-W011926R
HY-14892B
LC15-0444 tartrate hydrate
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
Gemigliptin (LC15-0444) tartrate hydrate 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate hydrate 具有很强的抗糖基化特性。 Gemigliptin tartrate hydrate 可用于晚期糖基化终产物 相关的糖尿病并发症的研究。
HY-10295A
HY-153627
Deubiquitinase
Cancer
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99264
human ized Anti-CD22 recombinant Antibody
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
Human ized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-13100
Proton Pump
Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的 酸泵 (H+ , K+ -ATPase ) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H+ , K+ -ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-P0003A
Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate
Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human ) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel ) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
HY-120502
HY-P0003
HY-P99302
human ized Anti-CD28 recombinant Antibody
CD28
Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗
Human ized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。
HY-D0004
Azure B chloride
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye )，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-121156
LF 16-0687; XY-2405
Bradykinin Receptor
Neurological Disease
Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor ) 拮抗剂。Anatibant 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合，Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant 可用于脑损伤疾病的研究。
HY-103291
HY-10295
HY-121156A
LF 16-0687 hydrochloride; XY-2405 hydrochloride
Bradykinin Receptor
Neurological Disease
Anatibant (LF 16-0687; XY-2405) hydrochloride 是一种选择性非肽缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor ) 拮抗剂。Anatibant hydrochloride 与人、大鼠和豚鼠重组 B2 受体结合，Ki 值分别为 0.67 nM、1.74 nM 和 1.37 nM。Anatibant hydrochloride 穿过血脑屏障 (BBB)。Anatibant hydrochloride 可用于脑损伤疾病的研究。
HY-14892A
LC15-0444 tartrate
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
吉格列汀酒石酸盐
DPP-4 ) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
HY-P99588
MYO-029
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
司他芦单抗
myostatin ) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
HY-B0942
HY-13954
HY-108632
PARP
Cancer
BYK204165 是一种有效的选择性 PARP1 抑制剂。BYK204165 抑制重组人 PARP-1 (hPARP-1 )，pIC50 值为 7.35 (pKi 7.05)。抑制鼠 PARP-2 (mPARP-2 )，pIC50 值为 5.38 。BYK204165 对 PARP-1 的选择性比对 PARP-2 高 100 倍。
HY-113031
16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA
Cytochrome P450
Endocrinology
16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA) 是内源性类固醇激素脱氢表雄酮的代谢产物。16a-Hydroxydehydroisoandrosterone 由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成，在成人人类肝微粒体中，细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体，包括雌三醇。
HY-10061
AZD-3355
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-10061B
AZD-3355 hydrochloride
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-107384
HY-19843
Glucokinase
Metabolic Disease
MK-0941 是一种选择性、口服有效、变构的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂，在 2.5 和 10 mM 葡萄糖存在下，对重组人葡萄糖激酶的 EC50 分别为 240 nM 和 65 nM。MK-0941 可激活 IV 型己糖激酶。MK-0941 可以增加胰岛素分泌和葡萄糖吸收。MK-0941 可用于研究其对 2 型糖尿病的作用。
HY-16673
GPR119
Metabolic Disease
PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂，在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50 =5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。
HY-107384A
HY-P99264A
human ized Anti-CD22 recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
Inotuzumab (Human ized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-117068S
(R,E)-Bromoenol lactone-d7
Isotope-Labeled Compounds Phospholipase
Others
(R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7 ) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
HY-101478
mGluR Apoptosis
Neurological Disease Cancer
非诺班
mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-101478A
mGluR Apoptosis
Neurological Disease Cancer
Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-N2692
Bacterial
Cancer
6,8-Diprenylgenistein 是从杜仲中分离得到的一种异黄酮类化合物。6,8-Diprenylgenistein 具有抗微生物和抗肥胖活性。6,8-Diprenylgenistein 可抑制重组人血管内皮生长因子-A 诱导的 HLMEC 的增殖、迁移和管状形成。6,8-Diprenylgenistein 可用于研究预防和治疗口腔癌转移的新型治疗药物。
HY-107302
Soyasaponin Bd
Endogenous Metabolite
Others
Sandosaponin A (Soyasaponin Bd)是一种皂苷，具有抑制人重组醛还原酶（hAKR1B1）的活性。Sandosaponin A能够不同程度地抑制该酶对l-idose和4-羟基壬烯醛的还原反应。Sandosaponin A的存在揭示了在探索差异性醛还原酶抑制剂时，混合物中常规醛还原酶抑制剂的掩蔽效应所带来的挑战。Sandosaponin A的抑制机制可能与其对不同底物的作用模式相关。
HY-100369AR
Reference Standards GABA Receptor
Neurological Disease
DMCM (hydrochloride) (Standard)是 DMCM (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine ) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。
HY-116723
mGluR
Neurological Disease
CFMMC 是一种选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR1 ) 拮抗剂。CFMMC 在表达重组人 mGluR1a 的中国仓鼠卵巢细胞中抑制 L-谷氨酸引发的细胞内钙离子 ([Ca2+ ]i) 动员，其 IC50 值为 50 nM。CFMMC 有望用于各种中枢神经系统疾病，如精神分裂症、癫痫、焦虑、疼痛、认知功能障碍和药物滥用的研究。
HY-10061A
AZD-3355 napadisylate
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-13240A
Beta-secretase
Neurological Disease
LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-108841
HY-177122
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Raxlaprazine etomoxil 是一种多巴胺 D2 和 D3 受体调节剂，可用于精神疾病研究。Raxlaprazine etomoxil 对人重组 D2L 受体的 Ki 为 1.95 nM。Raxlaprazine etomoxil 对毛喉素 (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累的 EC50 为 3.72 nM。
HY-11068
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-13240
Beta-secretase
Neurological Disease
LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P99268
SAR 256212; MM 121; Anti-human ERBB3/ErbB 3 recombinant Antibody
EGFR Apoptosis
Cancer
瑟瑞妥单抗
HER3 。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
HY-175035
HY-13765R
HY-101358
AH-002
Melatonin Receptor
Neurological Disease
8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。
HY-P99803
VAL-1221
Glycosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-10209A
AB-1010 mesylate
c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis
Cancer
甲磺酸马赛替尼
c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-10295AR
HY-141555
Phosphodiesterase (PDE) Tyrosinase
Others
5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 蛇毒和人重组磷酸二酯酶 1 (phosphodiesterase 1 ) 的弱抑制剂，IC50 为 429 和 467 μM。5,5′-(1,3-Propanediyl)bis-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 对蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase ) 的抑制作用较弱，Ki 为 1.9 μM。
HY-19490
AQW-051
nAChR
Neurological Disease
化合物 T26646
α7-nAChR ) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
HY-10209
AB1010
c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis
Cancer
马赛替尼
c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-149300
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE ) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE)，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用，IC50 s 分别为 0.176，0.37 和 0.08 μM。SB-1436 以非竞争性方式抑制 AChE 和 BChE ，Ki s 分别为 0.046 和 0.115 μM。SB-1436 能够显著阻止 Aβ 的自我聚集，可用于神经性疾病研究。
HY-101284A
Cytochrome P450
Cancer
(E/Z)-DMU2105 (Compound 7k) 是一种有效且高度选择性的 CYP1B1 抑制剂。 (E/Z)-DMU2105 抑制与酵母来源的微粒体结合的人 CYP1B1 酶，IC50 值为 10 nM。 (E/Z)-DMU2105 还可有效抑制“活”重组酵母和人 HEK293 肾细胞中表达的 CYP1B1，IC50 值为 63.65 nM。 (E/Z)-DMU2105 可用于癌症、青光眼、缺血和肥胖的研究。
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein
HY-10295R
HY-D0004R
Azure B chloride (Standard)
Reference Standards Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye )，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-101478R
HY-P99605
PRS 343
EGFR TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
HY-10672
HY-122980
(S)-Myxochelin A
Lipoxygenase
Infection
Myxochelin A 是一种微生物代谢物，存在于 A. disciformis 中，具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中，当浓度为 80 μg/盘时，它对革兰氏阳性菌（包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus）有效，但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性，重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时，它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
HY-12709A
HY-10209R
AB1010 (Standard)
Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis
Cancer
马赛替尼(Standard)
c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-12501A
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-176533
LPL Receptor
Neurological Disease
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
HY-19627
S-297995
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
HY-19627A
S-297995 tosylate
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
HY-W012817
COX
Inflammation/Immunology
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC50 s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。
HY-12501
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-161916
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Polθ-IN-4 是一种具有口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ ) 抑制剂前药，其在人、小鼠和大鼠重组碱性磷酸酶中的 Km 分别为 3.7、3.7 和 5.2 μM。Polθ-IN-4 通过靶向 ATP 依赖性解旋酶结构域来抑制 Polθ 活性。Polθ-IN-4 在多项动物实验中表现出显著的抗肿瘤活性。Polθ-IN-4 可用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
HY-10209AR
AB-1010 mesylate (Standard)
Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis
Cancer
甲磺酸马赛替尼 (Standard)
c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-116908
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB-272183 是一种选择性的 5-HT1A , 5-HT1B 和 5-HT1D 受体拮抗剂。此外，SB-272183 也是人类重组和天然组织中 5-HT1A , 5-HT1B 和 5-HT1D 受体的有效和选择性的配体，pKi 值分别为 8.0、8.1 和 8.7。SB-272183 可用于抗抑郁的研究。
HY-122026
PF-367
GSK-3
Neurological Disease
PF-04802367 (PF-367) 是一种高选择性 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3β 酶的 IC50 为 2.1 nM。PF-04802367 具有理想的中枢神经系统 (CNS) 特性和效力。PF-04802367 抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α 和 GSK-3β ）效果差不多， IC50 值分别为 10.0 和 9.0 nM。
HY-P991225
Fc Receptor (FcR) CD20
Inflammation/Immunology Cancer
BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB (CD32B ) 的重组拮抗性人源单克隆抗体。BI-1206 可以阻断 Rituximab (HY-P9913) 本身或与其他药物包括 Ibrutinib (HY-10997)，Venetoclax (HY-15531)，和 CHOP 联合使用时诱导的 CD20 内化。BI-1206 可以增强或恢复 Rituximab 或其他抗 CD20 单克隆抗体的活性。BI-1206 具有对抗恶性 B 细胞的细胞溶解活性。BI-1206 可用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症的研究。
HY-13438
Beta-secretase
Neurological Disease
AZD3839 是一种口服有效的、选择性、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 BACE1 的抑制剂，可以透过血脑屏障。AZD3839 抑制重组人 BACE1 的 Ki =26.1 nM。AZD3839 在 SH-SY5Y 细胞中抑制 A40 生成的 IC50 为 4.8 nM。AZD3839 与 BACE1 结合，减少 BACE1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (APP) 产生的 Aβ 淀粉样蛋白。AZD3839 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
HY-W012817R
COX Reference Standards
Others
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-132225
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
SB 206553 是一种 5-HT2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO-K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性，pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT2A )、7.7 nM (5-HT2B ) 和 7.8 nM (5-HT2C )。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。
HY-108858
rhDNase
DNA/RNA Synthesis Endonuclease
Inflammation/Immunology
阿法链道酶
rhDNase )。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
HY-125904
RAR/RXR
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha ，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
HY-14153
5-HT Receptor Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
替加色罗
HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-120828
CJC 1134PC
GLP Receptor
Metabolic Disease
艾本那肽
GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
HY-N8852
HY-153084
CD19 mRNA
Inflammation/Immunology Cancer
CD19 CAR mRNA (Mouse) 是基于 FMC63-28Z 设计而成的一种 mRNA。FMC63–28Z 包含一种源自鼠源抗体 (一种靶向人 CD19 的重组单克隆抗体) 的 scFv 片段、铰链区、跨膜区、来自 CD2的细胞质区，以及一个 CD3ζ 区域。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。
HY-14153S
HY-14153A
SDZ-HTF-919; HTF-919
5-HT Receptor Apoptosis
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
马来酸替加色罗
HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod maleate 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod maleate 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod maleate 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
HY-139090
28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin
Bacterial HIV Drug Derivative
Cancer
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50 =0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50 s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50 s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50 =13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0004
Azure B chloride
Dyes
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye )，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
HY-D0004R
Azure B chloride (Standard)
Dyes
Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye )，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-150097
Native Proteins
重组人血清白蛋白（rHSA）
Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 是一种活性化合物，具有与血浆衍生的 HSA 相同的构象。Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 在 rHSA 和血浆来源的 HSA 之间没有区别。Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 的主要生理功能是调节血浆 pH 值和维持血浆渗透压。
HY-P2883A
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-108905
human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-112431A
SAN9812 hydrochloride
Peptides
Metabolic Disease
Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1 ) 抑制剂，对人重组 CN1 的 Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。
HY-P3533
HY-P10894
HY-P1202A
HY-P4066
HY-112431
HY-P11072
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
HY-P5201S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列，可用于结合血浆中抗药物抗体，定量分析治疗效果。
HY-P1202
HY-P0003A
Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate
Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human ) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel ) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
HY-P0003
HY-103291
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
HY-K0213
MCE 蛋白 A 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein A，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 等。
HY-K0214
MCE 蛋白 G 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein G，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 或其片段。
HY-K1099
MCE 内毒素检测试剂盒 (重组 C 因子) 可用于检测人用治疗性注射药物 (如化学药物、抗生素、生物制品等) 及医疗器械 (包括透析液、植入类器械等) 在原辅料、研发与生产工艺以及商业化过程中可能存在的内毒素污染。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99335
Anti-human IL17A recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组的人源化 IgGκ 单克隆抗体，可以靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17 受体的相互作用。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化症和炎症性关节炎等自身免疫性疾病。
HY-P99329
HY-P99324
Anti-human EGFR recombinant Antibody; CetuxiMab-GEX, GEXMab52201
EGFR Apoptosis
Cancer
托木妥昔单抗
Human EGFR Recombinant Antibody) 是一种针对 EGFR 的全人糖工程 IgG1 单克隆抗体。Tomuzotuximab 具有抗癌作用。
HY-P99278
MT 201; Anti-human EPCAM recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
阿德木单抗
Human EPCAM Recombinant Antibody; MT201) 是 IgG1 同型的全人单克隆抗体，靶向人 EpCAM 。Adecatumumab 在几乎所有腺癌中都有表达，其活性与 K-Ras 状态无关。
HY-P99266
HY-P99274
BI 836845; Anti-human IGF1 and IGF2 recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
珍妥珠单抗
Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2 。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
HY-P99279
Anti-human Phosphatidylserine recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
巴维昔单抗
Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合 Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。
HY-P99276
Anti-human CA-125 recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
阿巴伏单抗
Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种小鼠单克隆抗独特型抗体，靶向肿瘤相关抗原 CA-125 。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。
HY-P99252
Anti-human CD6 recombinant Antibody
CD6
Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗
Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-P99271
Anti-human F3 recombinant Antibody
ADC Antibody
Cancer
替索妥单抗
Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
HY-P99326
Anti-human CD20 recombinant Antibody; V10XA53
CD20
Cancer
托西莫单抗
Human CD20 Recombinant Antibody) 是一种鼠源 IgG2a 单克隆抗体，靶向人 CD20 。Tositumomab 能够消耗 B 细胞。Tositumomab 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-P99332
HY-P99313
Anti-human IGHE recombinant Antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Human IGHE Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段，导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P99263
Anti-human selectin P recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-P99271A
Anti-human F3 recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody
Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody )。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF )。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。
HY-P99275
human Anti-ERBB3 recombinant Antibody
EGFR Akt ERK PARP Survivin
Cancer
帕曲妥单抗
Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR ，HER2 ，HER3 ，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis )，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
HY-P99304
Anti-human ERBB3 recombinant Antibody
EGFR PI3K Akt p38 MAPK
Cancer
鲁妥珠单抗
Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体。Lumretuzumab 有效抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 等关键致癌信号通路的活性。Lumretuzumab 经过糖基工程化优化，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用。Lumretuzumab 可用于研究 HER3 阳性、HER2 低表达的实体肿瘤，特别是乳腺癌。
HY-P99280
Anti-human IL17A/IL-17F recombinant Antibody; CDP4940; UCB-4940
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
比美吉珠单抗
Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody) 是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和 IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-P99272
BMS 936564; MDX 1338; Anti-human CXCR4 recombinant Antibody
CXCR
Cancer
乌洛鲁单抗
Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
HY-P99273
TNF Receptor
Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
HY-P99262
HY-P99288
Pamrevlumab; Anti-human CTGF recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源抗体，可与结缔组织生长因子 (CTGF ) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-108810
HY-P99323
BTT 1023; Anti-human AOC3 recombinant Antibody
VAP-1
Inflammation/Immunology
替莫鲁单抗
HY-P99294
AMG 479; human Anti-IGF1R recombinant Antibody
IGF-1R
Cancer
加尼妥单抗
IGF1R ) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD =0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
HY-P99282
VB6-845; Anti-human EpCAM recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A
Apoptosis
Cancer
泊西他组单抗
重组免疫毒素 ，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡 (apoptosis )，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。
HY-P990721
HY-P99292
HuZAF; Anti-human IFNG recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-112935
BAX326; Coagulation Factor IX [recombinant ]; BeneFIX
Ser/Thr Protease
Others
Nonacog alfa (BAX326) 是一种重组人因子 IX，可用于血友病 B 的研究。
HY-P99458
CG 10639
c-Fms
Cancer
巴芦格司亭
G-CSF )，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99347
HY-P99771
HY-P99330
Anti-human VEGFA recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-P990763
HY-112998
Eloctate
Factor VIII
Others
Efmoroctocog alfa (Eloctate) 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc)，可用于血友病 A 的研究。
HY-P990731
HY-P990959
HY-P99267
HY-P99322
HY-P99307
AMG-203; Anti-human CSF2 recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology
那美芦单抗
GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-P99692
HY-P99270
CS-1008; Anti-human TRAIL-R2 recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99334
HY-P99269
BIBH 1; Anti-human FAP recombinant Antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99325
IDEC-131; Anti-human CD40 ligand recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
托拉珠单抗
CD40L (CD154 ) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ 1 重链和人 κ 轻链组成。Toralizumab 可特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂。Toralizumab 可导致血栓形成增加。Toralizumab 可用于研究多发性硬化症、系统性红斑狼疮 (SLE) 和克罗恩病等疾病。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-108852
HY-P99908
NT-17
Interleukin Related
Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7 。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-human CD80 recombinant Antibody
CD28 Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99319
HY-P99320
OMP 59R5; Anti-human NOTCH2 recombinant Antibody
Notch
Cancer
他瑞妥单抗
Notch2 和 Notch3 信号通路。Tarextumab 在上皮瘤的异种移植模型中表现出广谱抗肿瘤效力。Tarextumab 可用于胰腺癌研究。
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-human NOTCH1 recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
HY-P99265
HGS-ETR1; Anti-human TNFRSF10A recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
马帕木单抗
TRAIL-R1 ) 的全人 IgG2 激动性单克隆抗体。Mapatumumab 可用于肿瘤的研究。
HY-P99296
CNTO 95; Anti-human CD51 recombinant Antibody
Integrin
Cancer
英妥木单抗
CD51/αV-integrins 的人源单克隆抗体。Intetumumab 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-P99785
HLX20; HLX43 antibody
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99695
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
HY-P99889
HY-P99259
FPA 008; Anti-human CSF1R recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P99318
LT 1009; Anti-human S1P recombinant Antibody
LPL Receptor
Cancer
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 研究的潜力。
HY-P990736
HY-P99952
SCT400
CD20
Cancer
瑞帕妥单抗
CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P99792
NM57; rhRIG
RABV
Infection
奥木替韦单抗
HY-P99696
HY-P99764
REGN-3471
Filovirus
Infection
奥西韦单抗
KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
HY-P99178
HY-P99782
HY-P99336
HY-P991657
HY-P990720
HY-P99328
HY-P9950
Olizumab; rhuMab-E25; IGE25; RG-3648
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗
D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5 。)
HY-P99254
HY-P99321
BMS 224819; Chi220; Anti-human CD40 recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。
HY-P99879
Benegrastim; Bineuta; F 627
STAT
Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。
HY-P9920A
VEGFR
Cancer
Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。
HY-P990484
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-PCLA Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PCLA 。Anti-PCLA Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-PCLA Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P3385
SCB-313
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白，由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-human IL23 recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
替曲吉珠单抗
IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-P9931
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P99487
BR 3FC
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白，由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF )，能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-P99688
HY-P99446
TACI-Ig; TACI-Fc 5
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
阿塞西普
HY-P99315
BG 9588; Anti-human CD40L recombinant Antibody; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
HY-P99260
AMG 655; TRAIL-R2 mAb; human Anti-TNFRSF10B recombinant Antibody
TNF Receptor
Cancer
Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2 ) 的单克隆激动剂抗体 (Kd : 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Conatumumab 可用于癌症研究。
HY-P990963
HY-P99618
HY-P99529
BAX1810; TAK-752
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
维多组单抗
HY-P99286
PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-human DR5 recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
曲齐妥单抗
death receptor DR5 ) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99156
BMS-986016
LAG-3
Cancer
瑞拉利单抗
LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC50 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC50 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99917
STAT
Infection Inflammation/Immunology
Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3 。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
HY-P991532
HY-P99264
human ized Anti-CD22 recombinant Antibody
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
Human ized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99302
human ized Anti-CD28 recombinant Antibody
CD28
Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗
Human ized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。
HY-P99588
MYO-029
TGF-β Receptor
Metabolic Disease
司他芦单抗
myostatin ) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
HY-P99264A
human ized Anti-CD22 recombinant Antibody (powder)
ADC Antibody CD22 Apoptosis
Cancer
Inotuzumab (Human ized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22 。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-108841
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-P99268
SAR 256212; MM 121; Anti-human ERBB3/ErbB 3 recombinant Antibody
EGFR Apoptosis
Cancer
瑟瑞妥单抗
HER3 。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
HY-P99803
VAL-1221
Glycosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-P99667
OMP-54F28; FZD8-Fc
Wnt
Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein
HY-P99605
PRS 343
EGFR TNF Receptor
Cancer
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd =0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd =5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
HY-P990376
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Complement C5aR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 C5AR/C5AR1 /C5R1 。Anti-Complement C5aR1 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.4 kDa。Anti-Complement C5aR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991225
Fc Receptor (FcR) CD20
Inflammation/Immunology Cancer
BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB (CD32B ) 的重组拮抗性人源单克隆抗体。BI-1206 可以阻断 Rituximab (HY-P9913) 本身或与其他药物包括 Ibrutinib (HY-10997)，Venetoclax (HY-15531)，和 CHOP 联合使用时诱导的 CD20 内化。BI-1206 可以增强或恢复 Rituximab 或其他抗 CD20 单克隆抗体的活性。BI-1206 具有对抗恶性 B 细胞的细胞溶解活性。BI-1206 可用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症的研究。
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0942S
Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
HY-W011926S
Diisopropyl phthalate-d4 (DiPP-d4 ) 是 Diisopropyl Phthalate (HY-W011926) 的氘代物。Diisopropyl phthalate (DiPP) 是一种邻苯二甲酸二酯，被广泛用于塑料和消费品添加剂。Diisopropyl phthalate 对重组人雌激素受体的结合能力较弱，IC50 为 41000 μM。
HY-12199S1
Pitolisant-d6 (Tiprolisant-d6 ) 是氘代标记的 Pitolisant. Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。
HY-12199S
Pitolisant-d10 (Tiprolisant-d10 ) 是氘代标记的 Pitolisant。Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，Ki 为 0.16 nM。
HY-W705168
Yangonin-d3 是 Yangonin (HY-N0919) 的氘代物。Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC50 和 Ki 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。
HY-14806S1
Teneligliptin-d4 是 Teneligliptin 氘代物。Teneligliptin (MP-513) 是一种有效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。Teneligliptin 在体外对人血浆、大鼠血浆和人重组 DPP-4 有竞争性抑制作用，其 IC50 s，约 1 nM。
HY-B1836S
Meldonium-d3 是 Meldonium 的氘代物。Meldonium 是一种心血管保护剂，可竞争性的抑制 BBOX1 和 OCTN2 。Mildronate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM，对人 OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
HY-12199BS
Pitolisant-d5 hydrochloride (Ciproxidine-d5 hydrochloride) 是氚代标记的 Pitolisant hydrochloride (HY-12199B)。Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine hydrochloride) 是新型的人重组 H3 受体选择性反向激动剂，Ki 为 0.16 nM。
HY-P5201S
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列，可用于结合血浆中抗药物抗体 (ADA)，定量分析治疗效果。
HY-P5201S1
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列，可用于结合血浆中抗药物抗体，定量分析治疗效果。
HY-117068S
(R)-Bromoenol lactone-d7 ((R,E)-Bromoenol lactone-d7 ) 是氘代标记的 (R)-Bromoenol lactone。(R)-Bromoenol lactone ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机理的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。(R)-BEL 以约 0.6 μM 的 IC50 抑制人重组 iPLA2γ。
HY-14153S
Tegaserod-d11 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-16373
LNK-754; OSI-754
炔烃
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase ) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153627
炔烃
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-153084
mRNA
CD19 CAR mRNA (Mouse) 是基于 FMC63-28Z 设计而成的一种 mRNA。FMC63–28Z 包含一种源自鼠源抗体 (一种靶向人 CD19 的重组单克隆抗体) 的 scFv 片段、铰链区、跨膜区、来自 CD2的细胞质区，以及一个 CD3ζ 区域。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-103291.gif)
