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kinase-2
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-13455
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HY-162398
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HY-103366
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Checkpoint Kinase (Chk)
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Cancer
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NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub> 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
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HY-16015R
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SphK
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Cancer
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Opaganib (Standard) 是 Opaganib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opaganib (ABC294640) 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM。
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HY-108136A
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BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
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PKC
CDK
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Cardiovascular Disease
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Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
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HY-P5440
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ERK
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Others
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ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶,其活性受有丝分裂刺激调节。)
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HY-136393
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HY-16082
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HY-10460
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Pyk2
FAK
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Cancer
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PF-431396 是具有口服活性的 FAK 和Pyk2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 11 nM。
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HY-13023
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VEGFR
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Cancer
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AMG-Tie2-1 是一种内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。AMG-Tie2-1 是一种 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。
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HY-148169
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HY-120085
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HY-125466
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RIP kinase
Apoptosis
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Cancer
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cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物,是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合,诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂,对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
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HY-139553
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HY-P1396
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HY-148395
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HY-162683
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HY-158692
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JAK
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Cancer
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Tyk2-IN-18 (compound 86) 是一种有效的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂。Tyk2-IN-18 抑制 JAK2-JH2,其 IC50 为<10 nM。
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HY-156423
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HY-135906
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Casein Kinase
ERK
Pim
DYRK
Apoptosis
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Cancer
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CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
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HY-N2521
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HY-131772
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Fluorescent Dye
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Others
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2-AHA-cAMP 是一种天然信号分子 cAMP 的类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶的激活剂。 2-AHA-cAMP 具有一个游离的末端伯胺基,可用于偶联凝胶或荧光染料。
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HY-18990
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HY-175256
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HY-177347
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HY-144074
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LRRK2
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Neurological Disease
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LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂,其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
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HY-120856
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HY-15358
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HY-153788
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Casein Kinase
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Cancer
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CK2-IN-7 (compound 2) 是酪蛋白激酶 CK2 的抑制剂。CK2-IN-7 与结构不同的 CK2 化学探针 SGC-CK2-1 具有协同抗癌作用。
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HY-148353
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HY-15357
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HY-163303
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JAK
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Inflammation/Immunology
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Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂,对 TYK2-JH2 的 IC50 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。
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HY-150513
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SphK
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Cancer
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SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki=90 nM),其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
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HY-168057
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PROTACs
CDK
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Cancer
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PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化,IC50 为 100-500 nM。
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HY-12282
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LRRK2
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Neurological Disease
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GNE-9605 是一种口服有效的选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂,其 IC50 值为 18.7 nM。GNE-9605 抑制 LRRK2 Ser1292 自磷酸化。GNE-9605 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
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HY-156863
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HY-P4056A
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P15-Tat acetate
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Casein Kinase
Apoptosis
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Cancer
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CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
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HY-P4056
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P15-Tat
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Casein Kinase
Apoptosis
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Cancer
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CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
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HY-168905
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Calmodulin
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Cancer
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SGC-CAMKK2-1 是一种化学探针,是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 2 CAMKK2 的选择性抑制剂,IC50 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化,IC50 为 1.6 μM。
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HY-123254
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HY-N0262
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HY-168707
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Casein Kinase
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Cancer
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CK2-IN-14 (Compound 10b) 是细胞周期蛋白激酶 2α 的抑制剂,IC50 为 36.7 nM。CK2-IN-14 可抑制癌细胞 786-O 和 U937 的生长,GI50 分别为 7.3 μM 和 7.5 μM。
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HY-139553A
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(R)-ATI-450; (R)-CDD-450
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Drug Isomer
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Inflammation/Immunology
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(R)-Zunsemetinib 是 Zunsemetinib (HY-139553) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Zunsemetinib (CDD-450) 是一种具有口服活性的 p38α 丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2 (MK2)通路抑制剂。Zunsemetinib 可用于免疫炎症性疾病的研究。
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HY-120330
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NEKs
Mitosis
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Cancer
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Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-100789
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HY-168339
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JAK
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Inflammation/Immunology
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Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
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HY-148868
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Akt
PKA
CDK
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Others
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Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂,对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
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HY-115519
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Casein Kinase
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Cancer
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(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
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HY-103045A
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HY-77251
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MAP4K
MAP3K
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Cancer
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TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
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HY-177130S
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JAK
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Inflammation/Immunology
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Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
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HY-148868A
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Akt
CDK
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Cancer
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Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a,IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
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HY-176213
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JNK
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Neurological Disease
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JNK2/3-IN-1 (Compound 56d) 是一种不可逆的 c-Jun N 端激酶 2/3 (JNK2/3) 共价抑制剂,IC50 值分别为 830 nM 和 1909 nM。JNK2/3-IN-1 有望用于神经退行性疾病 (如帕金森病、阿尔茨海默病) 和纤维化疾病的研究。
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HY-168209
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Wnt
CDK
Apoptosis
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Cancer
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LBM22 是一种 CLK2 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 nM。LBM22 具有抗增殖活性,抑制 SR 蛋白磷酸化。LBM22 下调 Wnt 相关蛋白和抗凋亡蛋白的表达,可用于非小细胞肺癌的研究。
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HY-N0262R
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HY-P10367
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MAPKAPK2 (MK2)
Checkpoint Kinase (Chk)
AMPK
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Others
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Ziptide 是多种激酶的底物,如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
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HY-13856
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PDK-1
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Cancer
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(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
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HY-156409
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JAK
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Inflammation/Immunology
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ABBV-712 是一种选择性的和口服有效的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。ABBV-712 对 TYK2 JH2、TYK2 细胞和人全血中的 EC50 分别为 0.01、0.19 和 0.17 μM。ABBV-712 具有抗炎活性,可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-125010
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DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
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Cancer
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Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2)、乳腺癌 1 (BRCA1) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
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HY-117887
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BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1
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TGF-β Receptor
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Cancer
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Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK) 的抑制剂,可抑制 ALK2R206H、ALK2、ALK1、ALK6、ALK3、ALK4、TGFβR2 和 ALK5,IC50 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。
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HY-174720
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mRNA
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Inflammation/Immunology
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Human EIF2AK2 mRNA编码人类真核翻译起始因子2α激酶2(EIF2AK2)蛋白,该蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与dsRNA结合后通过自身磷酸化激活。EIF2AK2在病毒感染的先天免疫反应中起关键作用,并参与信号转导、细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。
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HY-150720
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JAK
IFNAR
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Inflammation/Immunology
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TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂,Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ,IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
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HY-173310
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CDK
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Cancer
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CDK2-IN-44 (Compound 46) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的抑制剂。CDK2-IN-44 能有效抑制癌细胞增殖,通过使细胞周期停滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis) 和诱导细胞衰老,从而发挥抑制癌细胞生长的活性。CDK2-IN-44 有望用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
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HY-175479
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HY-151444
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LRRK2
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Neurological Disease
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LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。
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HY-W013411A
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HY-169986S
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JAK
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Inflammation/Immunology
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TyK2-IN-21-d3 (Compound 3c) 是口服有效的酪氨酸激酶 2 的前药。TyK2-IN-21-d3 在不同 pH 的水体系中表现出良好的化学稳定性。TyK2-IN-21-d3 减轻了胃酸变化对药物吸收的影响,提高了药物在大鼠模型中生物利用度。
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HY-W013411
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(E/Z)-UIC-1005
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Raf
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Cancer
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(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮
(E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白,并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
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HY-151441
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LRRK2
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Neurological Disease
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LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。
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HY-120268
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SphK
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Inflammation/Immunology
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SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂,对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
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HY-128439
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DYRK
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Cancer
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BT173 是一种强效的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合,但不会抑制 HIPK2 激酶活性,而是通过变构干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路来减轻肾脏纤维化。BT173 可用于研究肾脏疾病,例如肾脏纤维化。
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HY-148396
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DNA/RNA Synthesis
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Infection
Cancer
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UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2)抑制剂 (IC50=16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH) 的功能,有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
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HY-111745
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JAK
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Inflammation/Immunology
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Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂,作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 Ki 值为 0.086 nM,对 IFNα 的 IC50 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生,对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。
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HY-148808
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RXC007
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ROCK
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Cancer
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Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂,具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用,能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润,减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
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HY-115630
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RIP kinase
Caspase
Apoptosis
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Cancer
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cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物,cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成,并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。
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HY-109562
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HY-109562A
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HY-169984S
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HY-120268A
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SphK
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Inflammation/Immunology
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SLM6031434 hydrochloride 是 SLM6031434 (HY-120268) 的盐酸盐形式。SLM6031434 是一种高度选择性的鞘脂激酶 2 (SphK2) 抑制剂,对 SphK2 的 IC50 值为 0.4 μM。SLM6031434 通过增加鞘脂积累和 Smad7 表达发挥抗纤维化作用。SLM6031434 在单侧输尿管梗阻 (UUO) 诱导的小鼠肾小管间质纤维化模型中显示出有效的抗纤维化疗效。SLM6031434 可用于蛋白尿性肾病或慢性肾病 (CKD) 的研究。
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HY-117102
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HY-145260
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HY-174347
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HSP
Casein Kinase
Apoptosis
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Cancer
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Hsp90-Cdc37-IN-4 是一种 Celastrol (HY-13067) 衍生物,可抑制 Hsp90-Cdc37 蛋白相互作用 (PPI)。Hsp90-Cdc37-IN-4 选择性抑制酪蛋白激酶 2 (CK2),减少其底物 Cdc37 在丝氨酸 13 位点的磷酸化。Hsp90-Cdc37-IN-4 诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞,并通过线粒体途径触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-Cdc37-IN-4 显示出强大的抗乳腺癌活性。
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HY-168971
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HY-123597
-
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DDUG; NCI C04808
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Autophagy
Checkpoint Kinase (Chk)
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Cancer
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NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可抑制检查点激酶 2(Chk2;无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM)。NSC 109555 对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶,但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK,IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化(IC50=240 nM)。它抑制 L1210 白血病细胞的生长,并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性,并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加,并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P3815
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Casein Kinase
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Others
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Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
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HY-P4056A
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P15-Tat acetate
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Casein Kinase
Apoptosis
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Cancer
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CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 acetate 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
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HY-P10636
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LRRK2
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Others
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Nictide 是 LRRK2(富含亮氨酸重复蛋白激酶 2)的肽底物。Nictide 可被活化的 LRRK2[G2019S] 磷酸化,Km 为 10 μM。
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HY-P5507
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Erktide
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Peptides
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Others
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ERK2 Substrate (Erktide) 是一种有生物活性的肽。(Erktide 是 ERK2(细胞外调节蛋白激酶 2)的肽底物,其活性受有丝分裂刺激调节。)
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HY-P5440
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ERK
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Others
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ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶,其活性受有丝分裂刺激调节。)
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HY-P1396
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HY-P4056
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P15-Tat
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Casein Kinase
Apoptosis
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Cancer
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CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
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HY-P10367
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MAPKAPK2 (MK2)
Checkpoint Kinase (Chk)
AMPK
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Others
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Ziptide 是多种激酶的底物,如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Species: |
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| Tag: |
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| Source: |
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| Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
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HY-P701815
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HY-P702676
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HY-P701635
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HY-P701814
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HY-P702662
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HY-P701804
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HY-P701805
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HY-P702675
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HY-P702677
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HY-P702678
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HY-P702679
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HY-P7989
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HY-P70014
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HY-P701718
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HY-P702913
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HY-P75972
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HY-P704597
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HY-P701672
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HY-P701102
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HY-P703459
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HY-P703475
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HY-P702717
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HY-P701649
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HY-P701822
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HY-P701823
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HY-P701664
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HY-P701766
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HY-P702658
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HY-P702739
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HY-P701693
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HY-P702608
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HY-P701694
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HY-P702745
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HY-P704967
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HY-P75744
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HY-P75745
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HY-P702735
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HY-P704008
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HY-P702697
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HY-P75349
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HY-P702722
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TYK2; tyrosine kinase 2; non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2; JTK1
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Human
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Sf9 insect cells |
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生物素化 TYK2 蛋白
TYK2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi) 是重组的 TYK2 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 His, Avi, Flag 标签。TYK2 Protein, Human (Biotinylated, sf9, His, Flag, Avi)
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HY-P704172
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HY-P75348
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HY-P701759
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HY-P701729
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HY-P76946
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HY-P702741
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HY-P702661
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HY-P702737
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HY-P701821
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HY-P704016
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HY-P701633
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HY-P702650
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RPS6KA4; ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 4; ribosomal protein S6 kinase, 90kD, polypeptide 4; ribosomal protein S6 kinase alpha-4; MSK2; RSK B; RSKB; S6K-alpha-4; ribosomal protein kinase B; ribosomal protein S6 kinase alpha 4; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 4; mitogen- and stress-activated protein kinase 2; nuclear mitogen- and stress-activated protein kinase 2; RSK-B
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Human
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Sf9 insect cells |
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RPS6KA4 蛋白
RPS6KA4 Protein, Human (sf9, His, GST) 是重组的 RPS6KA4 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-His, N-GST 标签。RPS6KA4 Protein, Human (sf9, His, GST)
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HY-P700624
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HY-P702695
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CDK15; cyclin-dependent kinase 15; ALS2CR7, amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 7 , PFTAIRE protein kinase 2 , PFTK2; PFTAIRE2; PFTAIRE protein kinase 2; cell division protein kinase 15; serine/threonine protein kinase; serine/threonine-protein kinase ALS2CR7; serine/threonine-protein kinase PFTAIRE-2; amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 7; amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 7 protein; PFTK2; ALS2CR7
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Human
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Sf9 insect cells |
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CDK15-CCNY 蛋白
CDK15ic 蛋白作为抗凋亡激酶发挥作用,通过在“Thr-34”处磷酸化 BIRC5 来抵消 TRAIL/TNFSF10 诱导的细胞凋亡。这种调节作用至关重要地抑制 TRAIL/TNFSF10 触发的程序性细胞死亡,突出了异二聚体对抗凋亡信号传导的积极贡献。CDK15-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag) 是重组的 CDK15-CCNY 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 GST, Flag 标签。CDK15-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag)
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HY-P701682
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HY-P701786
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HY-P701641
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HY-P70381
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HY-P702709
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HY-P702754
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HY-P705022
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HY-P702649
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HY-P70178
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HY-P701773
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HY-P701774
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HY-P7850
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HY-P71206
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HY-P700597
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HY-P701730
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HY-P701731
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产品对比
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| 产品 |
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| 货号 |
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| 种属 |
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| 表达系统 |
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| 标签 |
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| 蛋白编号 |
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| 基因 ID |
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| 分子量 |
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| 纯度 |
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| 内毒素含量 |
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| 生物活性 |
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| 性状 |
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| 组分 |
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保存条件 &
期限 |
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| 运输条件 |
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| Free Sample |
Yes
No
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| 规格 |
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-14393S
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Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
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- HY-177130S
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Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
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- HY-169984S
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Tyk2-IN-22-d3 (Compound 1) 是 Tyk2-IN-22 (HY-168339) 的氘代物。Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的选择性抑制剂,可抑制 Tyk2、JAK1 和 JAK3,IC50 分别为 9.7、148.6 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 可抑制下游 STAT5 磷酸化。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-116423
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炔烃
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JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-116423A
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炔烃
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JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-120330
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炔烃
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Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-148169
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核苷类似物
鸟苷
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2'-Deoxy-L-guanosine 选择性地抑制 HSV 1 胸苷激酶催化的 D-胸苷磷酸化。2'-Deoxy-L-guanosine 是 L-构型形式的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。
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- HY-174720
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mRNA
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Human EIF2AK2 mRNA编码人类真核翻译起始因子2α激酶2(EIF2AK2)蛋白,该蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,与dsRNA结合后通过自身磷酸化激活。EIF2AK2在病毒感染的先天免疫反应中起关键作用,并参与信号转导、细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。
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