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metabolic enzyme " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-101930A
11β-HSD
Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,其 IC50 分别为 10 nM 和 68 nM,并具有良好的代谢稳定性 。
HY-125863B
HY-126182
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
去乙酰地尔硫卓
Deacetyldiltiazem是一种代谢物,具有冠状血管扩张活性。Deacetyldiltiazem在服用Diltiazem的个体的血浆中存在。Deacetyldiltiazem的去乙酰化酶活性主要由大鼠的Ces2a酶催化。Deacetyldiltiazem的体外实验显示其与大鼠肝微粒的Km值相似,表现出高效的去乙酰化酶活性。Deacetyldiltiazem的研究有助于理解不同物种之间的化合物代谢动力学差异。
HY-N0680
HY-W017068
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium salt
DNA/RNA Synthesis
Others
dUTP trisodium (2´-Deoxyuridine, 5´-Triphosphate) 是 dUTP 的盐形式。dUTP 是原核生物和真核生物的代谢中间体。dUTP 可用于 PCR 和 RT-PCR 中替代 dTTP,从而生成适用于大多数标准应用的含尿嘧啶 PCR 产物。dUTP 被发现能抑制绵羊肝脏中的胞苷氨基水解酶。
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合,阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征,肥胖,认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-148637
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
Picoberin 是一种低皮摩尔浓度的抑制剂,可抑制 Hedgehog 信号通路诱导的成骨细胞分化。Picoberin 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂。Picoberin 可抑制 Wnt3A 诱导的 C3H10T1/2 细胞成骨细胞分化。Picoberin 可以上调编码 I 相和 II 相代谢酶的基因。
HY-W478741
HY-W747907
β-Pyracin
Others
Others
4-Pyridoxolactone (β-Pyracin) 是维生素 B6 降解途径 I 中的关键底物,主要参与土壤微生物介导的维生素 B6 代谢过程。4-Pyridoxolactone 作为 4-吡哆酸内酯酶的特异性底物,通过该酶催化的锌依赖性内酯环水解反应生成 4-吡哆酸。
HY-144738
HY-172914
HY-19762
HY-W1006754
HY-B1189R
HY-Y1269H
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-160912
ELOVL
Metabolic Disease
ELOVL6-IN-5 是一种具有口服活性且选择性的长链脂肪酸延伸酶家族 6 (ELOVL6 ) 抑制剂,对人源和鼠源 ELOVL6 的 IC50 值分别为 85 nM 和 38 nM。ELOVL6-IN-5 对其他 ELOVL 家族酶 (ELOVL1、2、3、5) 的选择性高于 60 倍,并且对其他脂质合成酶 (如 ACC1、ACC2) 没有影响。ELOVL6-IN-5 可降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠和 KKAy 小鼠肝脏中 C18 与 C16 脂肪酸的组成比。ELOVL6-IN-5 对 ELOVL6 的抑制作用并不能改善胰岛素抵抗。ELOVL6-IN-5 可用于代谢性疾病的研究。
HY-N8469R
Reference Standards
COX
Inflammation/Immunology
cis-5-Dodecenoic acid (Standard) 是 cis-5-Dodecenoic acid (HY-N8469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂,具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成,并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。
HY-113126
HY-113126A
HY-113149
HY-12638R
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-113149A
HY-129039
HY-E70947
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, Pseudomonas lemoignei (EC 1.1.1.30) 是一种可溶性胞质酶,不需要磷脂变构激活剂。β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, Pseudomonas lemoignei 是利用酮体作为代谢能量来源所必需的,催化 3-羟基丁酸氧化为乙酰乙酸,这是酮体转化为柠檬酸的第一步,柠檬酸随后通过三羧酸循环 (克雷布斯循环) 进一步代谢。
HY-E70959
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, Pseudomonas lemoignei (EC 1.1.1.30) 是一种可溶性胞质酶,不需要磷脂变构激活剂。β-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, Pseudomonas lemoignei 是利用酮体作为代谢能量来源所必需的,催化 3-羟基丁酸氧化为乙酰乙酸,这是酮体转化为柠檬酸的第一步,柠檬酸随后通过三羧酸循环 (克雷布斯循环) 进一步代谢。
HY-Y1683
Racementhol
GABA Receptor
Infection
Neurological Disease
DL-薄荷醇
DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABAa R 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT ) 抑制剂,可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABAA R 结合呈别构激活效应,增强 GABA 介导的氯离子内流,抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒,导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。
HY-176074
Prostaglandin Receptor
Others
U-46619 Glycine methyl ester 在其 C-1 位进行了修饰,从而独特地改变了其与 TP 受体或任何 PGH2 代谢酶的结合特性。U-46619 是内过氧化物 PGH2 的稳定类似物。U-46619 也是 TP 受体的激动剂。U-46619 可以改变血小板的形状、血管平滑肌的聚集和收缩。U-46619 Glycine methyl ester 可用于研究其对花生四烯酸代谢途径中各种酶的抑制作用。 U-46619 Glycine methyl ester 还可以作为 U-46619 的亲脂性前药形式,从而改变其分布和药代动力学特性。
HY-N12962A
Others
Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物,通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明,与其对映体相比,14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示,对于11,12-EET对映体而言,水的加成 是非区域选择性的;而对于8,9-EET的两个对映体,则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明,11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。
HY-112540
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸
Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
HY-112540B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸钠
Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
HY-B1051
HY-N7394
(3S)-Zuonin A
AMPK
Metabolic Disease
Cancer
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体,是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性,抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。
HY-112540A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂
Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-118722
DNA/RNA Synthesis
Cytochrome P450
Cancer
RB-90740 是一种生物还原剂。RB-90740 在细胞内 (通常是低氧环境下) 通过代谢还原被激活,生成具有细胞毒性的产物,从而选择性杀伤肿瘤细胞。RB-90740 对缺氧细胞具有选择性的毒性,该毒性主要通过引起 DNA 链断裂、激活还原酶 (如细胞色素 P450 还原酶 (Cytochrome P450 )) 实现。RB-90740 在小鼠模型中的缺氧细胞并未先出如体外性质一般的细胞毒性。RB-90740 可用于研究肿瘤生理学环境。
HY-14280
COMT
Neurological Disease
Cancer
恩他卡朋
Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 μM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-14280A
COMT
Neurological Disease
Cancer
恩他卡朋钠盐
Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-14393S
HY-155732
Parasite
Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药,可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei ) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性,体外抑制 T. b. brucei 的 IC50 0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶,对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
HY-112540AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (Standard)
Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
Reference Standards
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素(标准品)
Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-N12970
Others
Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物,通过研究其代谢过程发现,其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学,其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用,以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
HY-14280S
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋 d10
Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-15042
Bradykinin Receptor
Metabolic Disease
MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂,具有自动诱导代谢的特性。口服给药后,MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化,形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导,表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢,可能影响其长期药代动力学。
HY-172661
HY-179014
HY-W012382
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸
N-Acetyl-L-tyrosine 是一种内源性、口服有效的线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-W195984
Phosphoglycerate Kinase (PGK)
Cancer
Z57346765 是一种靶向 PGK1 的 ADP 结合口袋的抑制剂,对人源 PGK1 的 Kd 为 20.9 μM,具有抗癌活性。Z57346765 能够降低糖酵解过程中 PGK1 代谢酶的活性,调控脂质过氧化和癌细胞增殖,促进宫颈癌细胞中的脂质过氧化。Z57346765 在异种移植小鼠模型中抑制宫颈癌和肾透明细胞癌细胞增殖,并诱导与细胞代谢、DNA 复制及细胞周期相关基因表达。Z57346765 用于宫颈癌、肾透明细胞癌以及乳腺癌的相关研究。
HY-14280R
Reference Standards
COMT
Neurological Disease
Cancer
恩他卡朋 (标准品)
Entacapone (Standard) 是 Entacapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-142117
Calcium Channel
Chloride Channel
Others
Adenophostin A 是一种 IP3 受体 (inositol 1,4,5-trisphosphate receptors ) 调节剂和 Ca2+ 释放剂,对大鼠的 IC50 为 1.3 nM、EC50 为 1.4 nM、K i 为 0.18 nM,对人的 IC50 为 0.95 nM。Adenophostin A 可激活 IP3 受体,刺激细胞内储存器和微粒体释放 Ca2+ ,并抑制 [3 H]IP3 与质膜受体的结合、激活氯离子通道。Adenophostin A 可抵抗 IP3 代谢酶的磷酸化和去磷酸化作用以维持活性,并通过血管平滑肌细胞内质网的钙动员提高胞质 [Ca2+ ] 水平。Adenophostin A 可用于失血性休克的相关研究。
HY-N1993
Cytochrome P450
NF-κB
Metabolic Disease
Cancer
5-甲基-7-甲氧基异黄酮
Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating ) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase ),干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮,用作合成代谢剂 (anabolic agent )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外,还可用于减脂。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是 NF-κB 的抑制剂。
HY-W012382R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-乙酰-L-酪氨酸 (Standard)
N-Acetyl-L-tyrosine (Standard) 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-W012382S
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-N7075
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
菊粉
Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元,选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性,发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括:① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸(如丁酸、丙酸),降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长;② 增强肠道屏障功能,减少内毒素移位;③ 直接清除自由基(如超氧自由基、羟基自由基)并激活抗氧化酶(SOD、CAT),减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢(如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性)和免疫应答(增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子),可用于肠道疾病(便秘、IBD)、代谢综合征(糖尿病、肥胖)及肝损伤的研究。
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
NF-κB
p38 MAPK
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黑芥子苷
(E/Z)-Sinigrin ((E/Z)-Allyl-glucosinolate; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate) free base 是一种口服有效的脂肪族硫代葡萄糖苷类抗白血病化合物。(E/Z)-Sinigrin free base 经黑芥子酶水解生成的异硫氰酸烯丙酯对 HL60 白血病细胞的 IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-L146
3,817 compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 3,817 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L189
304 compounds
氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一,不仅是蛋白质的基本组成单位,还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶,负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病,如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此,积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。
MCE 收录了 304 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物,是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。
HY-L046
2,124 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称,包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等,是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的,受多种机制影响,如一氧化氮合酶(eNOS)解偶联,活性氧的产生,慢性炎症,钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 2,124 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物,这些化合物主要靶向代谢酶,膜转运体,离子通道,炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L012
6,638 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程,包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要,如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 6,638 种代谢/酶相关的小分子化合物,是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
HY-L204
486 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一,它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用,还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志,其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外,乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关,被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物,支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求,还会导致肿瘤微环境的酸化,抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸,并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前,靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径,深入探索乳酸代谢的分子机制,有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 486 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物,该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L208
61 compounds
胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子,主要在肝脏中合成,并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点,胆汁酸主要分为两大类:游离型胆汁酸 (包括Cholic acid,Deoxycholic acid,Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid,Glycochenodeoxycholic acid,Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色,并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程,维持体内代谢平衡,并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外,胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台,有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化,并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 61 个胆汁酸化合物,包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等,是研究肝胆类疾病的有效工具。
HY-L058
1,120 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子,并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤,由一系列酶催化完成,如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。
研究表明,大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象,肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应,被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见,因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。
MCE 提供 1,120 个糖酵解相关化合物,主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶,如 hexokinase,glucokinase,enolase,pyruvate kinase,PDHK 等,是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L064
1,469 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,469 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L211
86 compounds
激素是一类由内分泌腺细胞分泌的生物活性物质,通过血液循环系统传递至全身各处,精准地作用于特定的靶器官或细胞,在调节生物体的生长、发育、代谢以及生殖等关键生理过程中发挥着至关重要的作用。激素的作用机制多样而复杂,部分激素 (如皮质类固醇、维生素 D 和甲状腺激素) 可以进入细胞内部,与细胞核内的受体相互作用,进而调节基因的表达,影响细胞的功能。而另一些激素 (如生长激素和促甲状腺激素释放激素),则直接与细胞表面的受体结合,通过调节酶的活性或影响离子通道的状态来发挥作用。此外,激素在内分泌系统疾病和代谢性疾病的研究中也扮演着关键角色,与糖尿病、甲状腺疾病等疾病的发展有着密切联系。
MCE 收录了 86 个人体激素类化合物,对于研究人体代谢途径具有重要意义,还可以用于代谢组学建库。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15920
Iodonitrotetrazolium chloride; p-Iodonitrotetrazolium Violet
Biochemical Assay Reagents
氯化碘硝基四氮唑
INT (Iodonitrotetrazolium chloride) 是一种生化试剂,主要用于氯化碘硝基四唑 (INT) 比色法来评估细胞的代谢活性和酶的活性。
HY-59320
Biochemical Assay Reagents
4-噻唑羧酸
4-Thiazolecarboxylic acid (Compound 1e) 是一种中间体。4-Thiazolecarboxylic acid 可用于 MGL-IN-2 (HY-177534) 的合成。MGL-IN-2 抑制野生型 MGL 酶活,IC50 为 0.0121 μM。4-Thiazolecarboxylic acid 可用于代谢疾病研究。
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-W795740
Biochemical Assay Reagents
(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate是一种重要的代谢中间体,具有促进三羧酸(TCA)循环酶活性的作用。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate能够帮助研究代谢途径中的关键过程。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate在细胞代谢研究中具有重要的应用价值。
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
氯化铵,用于分子生物学
Ammonium chloride, for molecular biology 是可用于分子生物园学研究的氯化铵。Ammonium chloride 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-Y1269H
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Biochemical Assay Reagents
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0680S1
Thiamine-d3 (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素,作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-N0680S2
Thiamine-d4 (hydrochloride) 是 Thiamine (hydrochloride) 氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素,作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-N0680S
Thiamine monochloride-13 C4 (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素,作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-N0680S3
Thiamine-13 C3 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Thiamine (hydrochloride)。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素,作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-14280S
Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
HY-W012382S
N-Acetyl-L-tyrosine-d3 是 N-Acetyl-L-tyrosine (HY-W012382) 氘代物。N-Acetyl-L-tyrosine 是一种口服有效、内源性线粒体应激响应调节剂,可通过被动扩散透过细胞膜。N-Acetyl-L-tyrosine 通过短暂扰动线粒体膜电位,诱导低水平活性氧 (ROS ) 生成,触发逆向信号激活 FoxO 和 Keap1 通路。从而,N-Acetyl-L-tyrosine 增强抗氧化酶基因表达,发挥抗应激和细胞保护作用。N-Acetyl-L-tyrosine 能够提升热应激耐受性、抑制肿瘤生长,并调节能量代谢。N-Acetyl-L-tyrosine 可用于衰老、代谢性疾病 (如糖尿病) 和癌症的研究。
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
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