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By Targets:	Microtubule/Tubulin (27) ADC Payload (1) Akt (1) Amyloid-β (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (7) Autophagy (3) Bacterial (1) Bcr-Abl (2) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) HIV Protease (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Kinesin (2) Mitosis (3) mTOR (1) Parasite (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Reference Standards (3) SphK (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Infection (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin Microtubule‐associated serine/threonine kinase (MAST) MARK MASTL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14934

Rosabulin STA 5312	Microtubule/Tubulin	Cancer
罗沙布林 Rosabulin (STA 5312) 是一种有效的具有口服活性的微管 (*microtubule*) 抑制剂，可抑制微管组装。Rosabulin 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-163737

ST-401	Microtubule/Tubulin	Cancer
ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA)，是一种脑渗透性微管 (MT) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能，从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Microtubule/Tubulin	Cancer
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-119692

Curvulin	Microtubule/Tubulin	Others
Curvulin 是一种植物毒素，Curvulin 抑制微管 (*microtubule*) 组装，还抑制 iNOS 表达。

HY-17435

4'-Demethylepipodophyllotoxin 2 篇文献验证 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP	Microtubule/Tubulin	Cancer
4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-115364

Parbendazole 5 篇以上引用文献 SKF 29044	Microtubule/Tubulin Parasite	Infection
帕苯咪唑 Parbendazole 是一种有效的 *microtubule* 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-13520

Nocodazole 最多引用文献 107 篇文献验证 Oncodazole; R17934	Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis	Cancer
诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 *microtubule* 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-13760

Tasidotin hydrochloride ILX651	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tasidotin hydrochloride 是抗有丝分裂多肽 Dolastatin 15 的肽类似物，作为微管组装和微管动力学的抑制剂。

HY-170864

BKS3031A	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Cancer
BKS3031A 是 αβ-微管蛋白 (αβ-tubulin) 的抑制剂，可与秋水仙碱结合位点结合，并抑制微管组装动力学。

HY-15552S

Podofilox-d6	Microtubule/Tubulin	Cancer
鬼臼毒素-d₆ Podofilox-d₆ 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-15552R

Podofilox (Standard) Podophyllotoxin (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin	Cancer
鬼臼毒素 (Standard) Podofilox (Standard) 是 Podofilox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-115364S

Parbendazole-d3 SKF 2904-d₃	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Parasite	Infection
帕苯咪唑-d₃ Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 *microtubule* 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-P4808

PHF6	Amyloid-β	Neurological Disease
PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。

HY-13520R

Nocodazole (Standard)	Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis	Cancer
诺考达唑 (Standard) Nocodazole (Standard）是 Nocodazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 *microtubule* 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。

HY-115364R

Parbendazole (Standard) SKF 29044 (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Parasite	Infection
帕苯咪唑 (标准品) Parbendazole (Standard) 是 Parbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Parbendazole 是一种有效的 *microtubule* 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-124519

Centmitor-1 Cent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (*microtubule*) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。

HY-17435R

4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 4'-O-demethylepipodophyllotoxin (Standard); 4'-DMEP (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin	Cancer
4'-去甲基表鬼臼毒素 (Standard) 4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 是 4'-Demethylepipodophyllotoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-133207

Myoseverin B	Microtubule/Tubulin	Cancer
Myoseverin B 是一种微管组装抑制剂，能抑制微管蛋白的聚合 (IC₅₀ = 2 μM)，且在大多数细胞类型中表现出低细胞毒性。Myoseverin B 可用抗肿瘤剂的研究。

HY-P4808A

PHF6 TFA	Amyloid-β Autophagy	Neurological Disease
PHF6 (VQIVYK) TFA 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。

HY-14919

Denibulin MN-029 free base	Microtubule/Tubulin	Cancer
Denibulin 是一种血管破坏剂，可逆性抑制微管组装，破坏肿瘤血管内皮细胞细胞骨架。Denibulin 表现出耐受性和潜在的抗血管作用，可用于癌症研究。

HY-13224A

AZD4877 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6773

Cytochalasin A	HIV Protease Fungal	Infection
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-153384

EAPB 02303	Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此，EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 (HY-B0015) 的强协同作用。

HY-121634

DAP-81	Polo-like Kinase (PLK)	Others
DAP-81是一种针对Polo-like kinases（Plks）的抑制试剂，Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现，Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定，同时稳定其他纺锤体微管，从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物，如DAP骨架，进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。

HY-162143

SKI-349	SphK Akt mTOR	Cancer
SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。

HY-148870

Maytansinoid B	ADC Payload	Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W072781

N-Deacetylthiocolchicine	Microtubule/Tubulin	Cancer
N-Deacetylthiocolchicine 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，在 MDR 阴性的 MDA-MB 231 乳腺癌细胞中的 IC₅₀ 值为 2.2 nM。N-Deacetylthiocolchicine 通过与微管蛋白结合干扰微管组装，使细胞在细胞周期中停滞于有丝分裂期，发挥抗增殖活性。N-Deacetylthiocolchicine 有望用于恶性肿瘤的研究，如乳腺癌。

HY-144793

Deac-SS-Biotin	Microtubule/Tubulin	Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂，能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。

HY-144894

AM-5308	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
AM-5308 是 KIF18A 的抑制剂 (IC₅₀=47 nM)，可抑制 KIF18A 介导的微管 ATP 酶活性。AM-5308 可激活有丝分裂检查点，调节细胞分裂过程，包括染色体分离和纺锤体组装。AM-5308 具有抗肿瘤活性。

HY-134274A

8-Br-GTP tetrasodium 8-Bromoguanosine-5'-triphosphate tetrasodium	Bacterial	Metabolic Disease
8-Br-GTP (tetrasodium) (8-Bromoguanosine-5'-triphosphate (tetrasodium)) 是能量底物 GTP 的衍生物，用于蛋白质合成和糖异生。8-Br-GTP (tetrasodium) 抑制大肠杆菌 GTPase FtsZ，其 K_i 值为 31.8 μM。8-Br-GTP (tetrasodium) 促进猪脑微管的组装。

HY-121490

IMM-02	Apoptosis	Cancer
IMM-02是一种DID-DAD结合抑制剂，具有促进肌动蛋白组装和微管稳定化的活性。IMM-02能够触发血清反应因子介导的基因表达，并导致细胞周期 arrest 和凋亡。IMM-02在小鼠结肠癌异种移植模型中显示出减缓肿瘤生长的能力。

HY-106008

Avanbulin BAL27862	Microtubule/Tubulin	Cancer
Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC₅₀=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 K_d 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。

HY-125374

Larotaxel XRP9881	Apoptosis	Cancer
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力，对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。

HY-145827

KIF18A-IN-4	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (*microtubule) 非竞争性 KIF18A* 抑制剂 (IC₅₀=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性，对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。

HY-19916A

Lisavanbulin dihydrochloride BAL-101553 dihydrochloride	Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。Lisavanbulin dihydrochloride 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin dihydrochloride 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin dihydrochloride 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin dihydrochloride 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。

HY-19916

Lisavanbulin BAL-101553	Microtubule/Tubulin Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管靶向药物 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体药物。Lisavanbulin 是一种具有血脑屏障渗透性和口服有效的抗肿瘤药物，尤其适用于表达高水平末端结合蛋白 1 的肿瘤。Lisavanbulin 能够靶向肿瘤细胞增殖，并通过减少肿瘤微血管来影响肿瘤微环境。Lisavanbulin 也是一种纺锤体组装检查点激活剂。Lisavanbulin 可诱导细胞周期停滞，进而导致细胞死亡或染色体异常分离。Lisavanbulin 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和胶质母细胞瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4808A

PHF6 TFA	Amyloid-β Autophagy	Neurological Disease
PHF6 (VQIVYK) TFA 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。

HY-P4808

PHF6	Amyloid-β	Neurological Disease
PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-17435

4'-Demethylepipodophyllotoxin 2 篇文献验证 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-15552R

Podofilox (Standard) Podophyllotoxin (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Reference Standards Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 (Standard) Podofilox (Standard) 是 Podofilox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-17435R

4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 4'-O-demethylepipodophyllotoxin (Standard); 4'-DMEP (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Reference Standards Microtubule/Tubulin
4'-去甲基表鬼臼毒素 (Standard) 4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 是 4'-Demethylepipodophyllotoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15552S

Podofilox-d6
Podofilox-d₆ 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-115364S

Parbendazole-d3
Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 *microtubule* 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

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