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mouse peritonitis

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163159
    NP3-562

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。
    NP3-562
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    1 篇文献验证

    PUM

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin
  • HY-13508
    JNJ-7777120
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120
  • HY-109593
    BMS-813160
    1 篇文献验证

    		 CCR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
    BMS-813160
  • HY-161620
    DW18134

    		IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-10109A
    AS-605240 potassium

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 8 nM; Ki: 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
    AS-605240 potassium
  • HY-147301B
    Resomelagon methanesulfonate

    AP1189 methanesulfonate

    		 Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    Resomelagon methanesulfonate (AP1189 methanesulfonate) 是 Resomelagon (HY-147301) 的甲磺酸盐形式。Resomelagon methanesulfonate 是口服有效的黑皮质素受体 (MR) 激动剂。Resomelagon methanesulfonate 可诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 动员。Resomelagon methanesulfonate 在小鼠腹膜炎和关节炎模型中表现出抗炎活性。Resomelagon methanesulfonate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
    Resomelagon methanesulfonate
  • HY-19086
    SKF-105809

    		COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    SKF-105809 是一种具有双重作用的 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase) 和环氧化酶 (COX) 抑制剂。SKF-105809 抑制小鼠耳朵、鼠爪、腹膜炎症模型中的水肿和炎症细胞浸润。SKF-105809 抑制小鼠关节炎模型中相关急性期反应蛋白的产生。SKF-105809 在小鼠腹部收缩试验中具有镇痛活性，并抑制了溃疡。SKF-105809 可用于腹膜炎、关节炎等炎症和免疫系统疾病的研究。
    SKF-105809
  • HY-125650A
    Pseudouridimycin TFA

    PUM TFA

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) TFA 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin TFA 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin TFA 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin TFA
  • HY-175723
    MAO-A/B-IN-4

    		Bacterial Monoamine Oxidase Infection
    MAO-A/B-IN-4 是一种口服活性的 MAO-A/B 抑制剂，IC50 值分别为 51.3 μM 和 47.0 μM。MAO-A/B-IN-4 对 S. aureus、MSSA、MRSA、LRSA 和 LREFa 显示出强效活性。MAO-A/B-IN-4 在小鼠 LRSA 腹膜炎感染模型中表现出显著的抗菌功效。MAO-A/B-IN-4 可用于细菌感染的研究。
    MAO-A/B-IN-4
  • HY-13508R
    JNJ-7777120 (Standard)

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120 (Standard） 是 JNJ-7777120 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120 (Standard)
  • HY-173596
    SNT-8370

    		VAP-1 Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    SNT-8370 是一种口服活性的 VAP-1 (IC50: 10 nM) 和髓过氧化物酶 (MPO) (IC50: 17 nM) 抑制剂，其对 VAP-1 和 MPO 的抑制效力比其他哺乳动物过氧化物酶高 100-1000 倍。SNT-8370 可抑制 MPO 介导的 LDL 脂质过氧化。SNT-8370 可抑制急性炎症肺损伤模型中的白细胞浸润。SNT-8370 是一种抗炎化合物，可用于炎症性疾病的研究。
    SNT-8370
  • HY-148258
    GDC-2394

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Caspase Inflammation/Immunology
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
    GDC-2394
  • HY-118506
    BRP-7

    		FLAP Inflammation/Immunology
    BRP-7 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，其 IC50 为 0.31 μM。BRP-7 通过靶向 FLAP 抑制 5-脂氧合酶 (5-LOX) 与 FLAP 的共定位，从而阻断花生四烯酸 (AA) 向 5-LOX 的转移，抑制白三烯 (LTs) 的生成 (IC₅₀ = 0.15 μM)。BRP-7 不抑制环氧合酶 (COX-1/COX-2) 或微粒体前列腺素 E₂合成酶-1 (mPGES-1) ，不影响细胞活力或 AA 释放。BRP-7 在大鼠胸膜炎和小鼠腹膜炎模型中具有显著的抗炎效果。BRP-7 可用于研究炎症性疾病。
    BRP-7
  • HY-178953
    NLRP3-IN-84

    		NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-84 (Compound 32) 是一种 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-84 通过抑制 NLRP3 ATP 酶 (NLRP3 ATPase) (IC50 = 158.4 nM) 的活性，可干扰 NLRP3 的寡聚化过程。NLRP3-IN-84 抑制 Caspase-1 (IC50 = 27.7 nM)、IL-1β 释放 (PBMC：IC50 = 19.5 nM；mPBMC：IC50 = 24.2 nM)、ASC 斑点形成 (IC50 = 131 nM)。NLRP3-IN-84 对 NLRC4 和 AIM2 炎症小体无抑制活性。NLRP3-IN-84 在小鼠急性腹膜炎模型中具有显著的体内抗炎效果。NLRP3-IN-84 可用于研究 NLRP3 相关炎症性疾病。
    NLRP3-IN-84
  • HY-P11242
    Cm-CATH2

    		Bacterial NF-κB p38 MAPK JNK ERK TNF Receptor Interleukin Related Infection
    Cm-CATH2 是一种从绿海龟中发现的抗菌肽。Cm-CATH2 通过快速破坏细菌细胞膜的完整性，具有强效、广谱且快速的杀菌能力，对革兰氏阳性菌 (如 VREF、金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表现出极强的活性，其 MIC 在 1.17-18.75 μg/mL的范围内。Cm-CATH2 对多种水生致病菌也有效。Cm-CATH2 不仅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。Cm-CATH2 具有免疫调节功能和免疫细胞趋化作用，可抑制 LPS (HY-D1056) 刺激巨噬细胞产生的促炎细胞因子。Cm-CATH2 通过抑制 IκBα 的降解来阻止 NF-κB 的活化，同时抑制 MAPK 信号通路 (p38, JNK, ERK) 的磷酸化。Cm-CATH2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出强大的抗感染能力。
    Cm-CATH2

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