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neuronal activation

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By Targets:	Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (8) Amyloid-β (9) Apoptosis (17) Arp2/3 Complex (1) ASCT (1) ASK1 (2) ATF6 (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) Beta-lactamase (1) Calcium Channel (5) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (5) CDK (1) CDKL (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (6) COX (1) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EAAT (1) EGFR (2) ELOVL (1) Endogenous Metabolite (14) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (7) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (2) GABA Receptor (8) Glucocorticoid Receptor (2) GPR55 (3) GSK-3 (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (4) IGF-1R (1) iGluR (2) Interleukin Related (6) Isotope-Labeled Compounds (7) JNK (6) Keap1-Nrf2 (6) Lactate Dehydrogenase (1) Liposome (1) mAChR (5) mGluR (1) MicroRNA (1) Mitochondrial Metabolism (2) Mitosis (1) Monoamine Oxidase (1) mRNA (3) mTOR (1) nAChR (3) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Opioid Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (4) PACAP Receptor (1) PAK (1) PI3K (2) PKC (1) Potassium Channel (8) PPAR (3) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (8) RET (1) Sirtuin (1) Smo (2) SOD (2) Sodium Channel (10) STAT (3) Steroid Sulfatase (1) Tau Protein (3) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (4) Trk Receptor (4) TRP Channel (3) TSPO (1) α-synuclein (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (106)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) mRNA (3)

123

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: FAP LAG-3 VISTA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3840

Head activator neuropeptide	Mitosis	Neurological Disease Cancer
Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 74 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 74 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-13694

Methionine 4 篇文献验证 MRX-1024; D-Methionine	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
D-蛋氨酸 Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-115849

Nrf2-Activator-12G	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
Nrf2-Activator-12G (compd 12g) 是 Nrf2 的活化剂。Nrf2-Activator-12G 在 DAergic 神经元细胞中诱导 nrf2 依赖性抗氧化酶的 mRNA 和蛋白水平的表达。Nrf2-Activator-12G 可用于帕金森病的研究。

HY-B0603

Fluticasone	Smo Glucocorticoid Receptor	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
氟替卡松 Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC₅₀ 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。

HY-117694

MK-8825	CGRP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC₅₀ 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-174987

mGluR1 activator-1	mGluR Steroid Sulfatase	Neurological Disease
mGluR1 activator-1 是一种稳定的、可透过血脑屏障的维生素 K (HY-B2172) 类似物和 mGluR1 激活剂。mGluR1 activator-1 能通过类固醇和外源性物质受体及视黄酸受体实现强转录激活。mGluR1 activator-1 能有效诱导小鼠神经祖细胞的神经分化。mGluR1 activator-1 可用于神经退行性疾病，如阿尔茨海默的研究。

HY-107667

TC-2559 fumarate	nAChR	Neurological Disease
TC-2559 fumarate 是一种有效的选择性神经元乙酰胆碱受体激动剂。TC-2559 fumarate 可有效激活 CNS 受体，并在体外减少谷氨酸诱导的神经毒性。

HY-12809

Optovin 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
Optovin 是一种可逆的光活化 TRPA1 配体，可实现光介导的神经元兴奋。Optovin 通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基的结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。

HY-117993

MIND4	Drug Intermediate	Neurological Disease
MIND4 是一种具有神经保护活性的硫唑啉类化合物，对去乙酰化酶 SIRT2 具有抑制作用。MIND4 还是核因子 NRF2 的诱导剂和激活剂。MIND4 能在神经元和非神经元细胞中诱导 NRF2 激活，并减少活性氧和氮中间体的产生。

HY-13694S

Methionine-d3 MRX-1024-d₃; D-Methionine-d₃	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
甲硫氨酸 d₃ Methionine-d₃ 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-A0042

Rufinamide CGP 33101; E 2080; RUF 331	Sodium Channel	Neurological Disease
卢非酰胺 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na⁺ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。

HY-69359

Nipecotic acid 1 篇文献验证 (±)-β-Homoproline; Hexahydronicotinic acid; 3-Carboxypiperidine	GABA Receptor	Neurological Disease
3-哌啶甲酸 Nipecotic acid ((±)-β-Homoproline) 是一种有效的体外神经元和胶质氨基丁酸 (GABA) 摄取抑制剂。Nipecotic acid 还可以直接激活 GABA_A 样氯离子通道，EC₅₀ 值约为 300 μM。

HY-13694S1

Methionine-d4 MRX-1024-d₄; D-Methionine-d₄	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
甲硫氨酸 d₄ Methionine-d₄ 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-P1281

Kaliotoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

HY-P1817

PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat	PACAP Receptor	Neurological Disease
PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。

HY-173307

Nrf2 activator 19	Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Nrf2 activator 19 是一种通过血脑屏障的 NRF2/HO-1 激活剂，Nrf2 activator 19 发挥出强效抗氧化和神经保护作用。Nrf2 activator 19 还能有效减轻脑损伤，减少 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累。Nrf2 activator 19 抑制神经元凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著潜力。

HY-B0718

Methoxyflurane DA-759	Potassium Channel	Neurological Disease
Methoxyflurane 干扰突触后末端神经递质的释放和再摄取，或在受体激活后改变离子电导，从而破坏神经元传递。Methoxyflurane 是一种可以快速缓解疼痛的试剂。Methoxyflurane 可能是一种有效的非阿片类试剂治疗创伤性疼痛的方法。

HY-13694R

Methionine (Standard) MRX-1024 (Standard); D-Methionine (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
D-蛋氨酸 (Standard) Methionine (Standard)是 Methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-B1240

Droperidol 4 篇文献验证 Dehydrobenzperidol	Dopamine Receptor GABA Receptor nAChR	Neurological Disease
氟哌啶 Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是一种丁酰苯类的 pamine-2 受体拮抗剂，抑制 GABA(A) 和神经元烟碱受体 (nAChR) 的激活，IC₅₀ 为 12.6 nM 和 5.8 μM。Droperidol 具有麻醉和镇静作用。

HY-P1149

Epitalon Epithalon; Epithalamin	Telomerase	Neurological Disease Cancer
Epitalon 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用，具有 geroprotective 作用，通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon 可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。

HY-76632

4-Hydroxyisophthalic acid	Cholinesterase (ChE) SOD	Neurological Disease
4-羟基间苯二甲酸 4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	JNK ERK Apoptosis	Neurological Disease
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-107719

D-AP7	iGluR	Neurological Disease
D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。

HY-P1149A

Epitalon TFA Epithalon TFA; Epithalamin TFA	Telomerase	Neurological Disease Cancer
Epitalon TFA 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon TFA 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用，具有 geroprotective 作用，通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon TFA 可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。

HY-101446

HIOC	Trk Receptor ERK Apoptosis	Neurological Disease
HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。

HY-N8303

Gardenin A	ERK PAK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-B0603R

Fluticasone (Standard)	Reference Standards Smo Glucocorticoid Receptor	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
氟替卡松 (Standard) Fluticasone (Standard)是 Fluticasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC₅₀ 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。

HY-NP019

Agkistrodon halys batroxobin	Sirtuin Caspase Apoptosis	Neurological Disease
蝮蛇蛇毒巴曲酶蛋白 Agkistrodon halys batroxobin 是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶。Agkistrodon halys batroxobin 降低脑组织中 Sirt1 的表达和细胞外信号调节激酶的激活。Agkistrodon halys batroxobin 降低大鼠 cleaved caspase-3表达，抑制神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-134205A

CBR-470-1 2 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Metabolic Disease
CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应，保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP⁺ 诱导的细胞毒性。

HY-69359R

Nipecotic acid (Standard)	GABA Receptor	Neurological Disease
3-哌啶甲酸 (Standard) Nipecotic acid (Standard) 是 Nipecotic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nipecotic acid ((±)-β-Homoproline) 是一种有效的体外神经元和胶质氨基丁酸 (GABA) 摄取抑制剂。Nipecotic acid 还可以直接激活 GABA_A 样氯离子通道，EC₅₀ 值约为 300 μM。

HY-126049

(S)-Oxiracetam (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522	Apoptosis	Neurological Disease
(S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。

HY-P1219

Jingzhaotoxin-III β-TRTX-Cj1α	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC₅₀ 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。

HY-125928

AA43279	Sodium Channel	Neurological Disease
AA43279 是一种定位于 γ-氨基丁酸 (GABA) 快速放电的中间神经元的 Na 离子通道 (Nav1.1 channel, SCN1A) 激活剂，可以激活 Nav1.1 通道 (SCN1A)，EC₅₀ 为 9.5 μM。AA43279 可在体外增强特定神经元的放电活性，并在大鼠 MEST 模型中表现出抗惊厥活性。

HY-P991413

ZEB85	Trk Receptor	Neurological Disease
ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其下游信号级联反应并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

HY-P3679

Neuropeptide Y (1-24) (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。

HY-W009081

Tricosanoic acid	Free Fatty Acid Receptor	Neurological Disease
二十三烷酸 Tricosanoic acid (C23:0) 是一种长链饱和脂肪酸和游离脂肪酸受体 FFAR1 的内源性激动剂，可激活毛发生长。Tricosanoic acid 通过调节神经元膜流动性、抑制神经炎症反应、参与髓鞘形成及神经元能量代谢等机制，发挥改善认知功能的活性。阿尔茨海默病 (AD) 模型的前额叶皮层中，Tricosanoic acid 表达水平低；而更好的认知表现则对应较高的血清中浓度水平。Tricosanoic acid 可作为认知功能衰退相关疾病的生物标志物。

HY-127106

VU0810464 1 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease
VU0810464 是有效的，选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道 (GIRK, Kir3) 激活剂。 VU0810464 对神经元 GIRK1/2 (EC₅₀=165 nM) 和 GIRK1/4 (EC₅₀=720 nM) 神经通道具有纳摩尔效价，并且具有脑部渗透性。

HY-E70813

CAMKK2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CaMK	Neurological Disease
CaMKK2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是 Ca²⁺-钙调蛋白激活信号通路的核心成分。CaMKK2 在脑神经元中高度富集，并调节能量代谢和神经活动。CAMKK2 重组人活性蛋白激酶是通过表达 CAMKK2 蛋白获得的。

HY-161062

TAOA AM Ester trimethyl lock	EAAT	Neurological Disease
TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂，可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活，形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。

HY-174545

Human POU3F2 mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human POU3F2 mRNA 能编码人类的 POU 类 3 家族同源框 2（POU3F2）蛋白，该蛋白属于神经转录因子 POU-III 类别。POU3F2 参与神经元分化，并增强促肾上腺皮质激素释放激素相关基因的激活作用。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine (-)-Tetrahydroalstonine	Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR	Neurological Disease Endocrinology
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

HY-174573

Human NEUROD1 mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human NEUROD1 mRNA 能编码人类神经元分化蛋白 1（NEUROD1），它是神经D家族中一种基本螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子的一员。NEUROD1 与其他 bHLH 蛋白形成异二聚体，并激活含有特定 DNA 序列（称为 E-box）的基因的转录过程。

HY-N10889

Sominone	Drug Metabolite RET	Neurological Disease
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建，进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。

HY-A0042R

Rufinamide (Standard) CGP 33101 (Standard); E 2080 (Standard); RUF 331 (Standard)	Sodium Channel Reference Standards	Neurological Disease
卢非酰胺 (标准品); Rufinamide (Standard) 是 Rufinamide (HY-A0042) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na⁺ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。

HY-174584

Human MEF2A mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human MEF2A mRNA编码人类肌细胞增强因子2A (MEF2A)蛋白，这是一种DNA结合转录因子，可激活许多肌肉特异性、生长因子诱导和应激诱导的基因。MEF2A参与多种细胞过程，包括肌肉发育、神经元分化、细胞生长控制和细胞凋亡。

HY-178048

Neuroprotective agent 13	Autophagy	Neurological Disease
Neuroprotective agent 13 是一种可穿透血脑屏障的具有神经保护作用的 1H-苯并咪唑 [d] 类化合物。Neuroprotective agent 13 能够激活自噬 (autophagy)，并清除诱导多能干细胞 (iPSC) 来源的神经祖细胞中 SCMAS 的积累。Neuroprotective agent 13 可用于神经系统疾病的研究，例如神经元蜡样脂褐质沉积症 (NCLs)。

HY-178052

Neuroprotective agent 14	Autophagy	Neurological Disease
Neuroprotective agent 14 是一种可穿透血脑屏障的具有神经保护作用的 1H-苯并咪唑 [d] 类化合物。Neuroprotective agent 14 能够激活自噬 (autophagy)，并清除诱导多能干细胞 (iPSC) 来源的神经祖细胞中 SCMAS 的积累。Neuroprotective agent 14 可用于神经系统疾病的研究，例如神经元蜡样脂褐质沉积症 (NCLs)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-107614G

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP)

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (GMP); 1-Oleoyl-LPA sodium (GMP)

Fluorescent Dye

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614)，GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激小鼠或大鼠神经祖细胞中的神经元分化，还可通过激活自分泌 TGF-β1-Smad 信号通路，刺激人类脂肪组织衍生的间充质干细胞在体外分化为肌成纤维细胞样细胞。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP019

Agkistrodon halys batroxobin	Native Proteins
蝮蛇蛇毒巴曲酶蛋白 Agkistrodon halys batroxobin 是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶。Agkistrodon halys batroxobin 降低脑组织中 Sirt1 的表达和细胞外信号调节激酶的激活。Agkistrodon halys batroxobin 降低大鼠 cleaved caspase-3表达，抑制神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-107614G

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP)

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (GMP); 1-Oleoyl-LPA sodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-NP0204

Mouse Serum Albumin

Native Proteins

Mouse Serum Albumin 是血浆中最丰富的蛋白质，当血脑屏障 (BBB) 受损时会渗漏到脑实质中。Mouse Serum Albumin 诱导星形胶质细胞转化为 A1 表型，显著增加 Elovl1 水平。Mouse Serum Albumin 促进极长链脂肪酸 (VLSFAs) 分泌，并通过内质网应激反应途径引发神经元脂质凋亡 (apoptosis)。Mouse Serum Albumin 激活的小胶质细胞通过 NLRP3 炎症体途径显著触发多个位点的 tau 蛋白磷酸化 (Ser202/Thr205)。Mouse Serum Albumin 会降低小鼠的空间学习和记忆能力。Mouse Serum Albumin 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD) 和额颞痴呆 (FTD)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3840

Head activator neuropeptide	Mitosis	Neurological Disease Cancer
Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 74 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 74 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1149

Epitalon Epithalon; Epithalamin	Telomerase	Neurological Disease Cancer
Epitalon 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用，具有 geroprotective 作用，通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon 可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。

HY-P1149A

Epitalon TFA Epithalon TFA; Epithalamin TFA	Telomerase	Neurological Disease Cancer
Epitalon TFA 是一种抗衰老剂和端粒酶激活剂。Epitalon TFA 对小鼠自发性肿瘤的发展具有抑制作用，具有 geroprotective 作用，通过鼻内给药可增加神经元活性。Epitalon TFA 可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-P1281

Kaliotoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

HY-P1817

PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat	PACAP Receptor	Neurological Disease
PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。

HY-P1219

Jingzhaotoxin-III β-TRTX-Cj1α	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂，IC₅₀ 值为 348 nM，对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活，但不能抑制神经元亚型，有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。

HY-P3679

Neuropeptide Y (1-24) (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。

HY-P3779

Amyloid 17-42 Aβ(17-42)	Apoptosis	Neurological Disease
Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分，由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。

HY-P1075

CALP3 2 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P1075A

CALP3 TFA	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 TFA 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA 15 篇以上引用文献 Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 15 篇以上引用文献 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1363B

β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 15 篇以上引用文献	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991413

ZEB85	Trk Receptor	Neurological Disease
ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其下游信号级联反应并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13694

Methionine 4 篇文献验证 MRX-1024; D-Methionine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	GABA Receptor Endogenous Metabolite
D-蛋氨酸 Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-76632

4-Hydroxyisophthalic acid	Apocynaceae Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Decalepis hamiltonii Wight & Arn.	Cholinesterase (ChE) SOD
4-羟基间苯二甲酸 4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。

HY-N8303

Gardenin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	ERK PAK
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-W009081

Tricosanoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Free Fatty Acid Receptor
二十三烷酸 Tricosanoic acid (C23:0) 是一种长链饱和脂肪酸和游离脂肪酸受体 FFAR1 的内源性激动剂，可激活毛发生长。Tricosanoic acid 通过调节神经元膜流动性、抑制神经炎症反应、参与髓鞘形成及神经元能量代谢等机制，发挥改善认知功能的活性。阿尔茨海默病 (AD) 模型的前额叶皮层中，Tricosanoic acid 表达水平低；而更好的认知表现则对应较高的血清中浓度水平。Tricosanoic acid 可作为认知功能衰退相关疾病的生物标志物。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine (-)-Tetrahydroalstonine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

HY-N10889

Sominone	Structural Classification Source classification Withania somnifera Solanaceae Plants Steroids	Drug Metabolite RET
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建，进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。

HY-N1414A

3′,6-Disinapoylsucrose 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Polymer products Plants Brassicaceae Raphanus sativus Linn.	Bcl-2 Family Apoptosis
3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Labiatae Source classification Other Diseases Erythrina poeppigiana Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields	GABA Receptor
DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABA_aR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABA_AR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

HY-13694R

Methionine (Standard) MRX-1024 (Standard); D-Methionine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Endogenous Metabolite
D-蛋氨酸 (Standard) Methionine (Standard)是 Methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	Simaroubaceae Source classification Plants Indole Alkaloids Picrasma chinensis P. Y. Chen	JNK ERK Apoptosis
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-10863

Anandamide 2 篇文献验证 AEA; Arachidonoyl ethanolamide	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-N7046

Silybin B Silibinin B	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK
水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-107825

Flavonol 1 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Cholinesterase (ChE)
3-羟基黄酮 Flavonol 是一种胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM, K_i 值为 74 μM。Flavonol 具有抗氧化、抗自由基、抗细菌活性和免疫调节功能。Flavonol 对金黄色葡萄球菌 PriA 解旋酶具有抑制作用。Flavonol 可以通过抑制 iNOS 酶表达来抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞产生 NO。Flavonol 通过多种神经元途径在小鼠中具有抗伤害和镇痛作用。Flavonol 可用于肿瘤和动脉粥样硬化疾病的研究。

HY-I1070

D-Isoleucine (R)-Isoleucine	Microorganisms Source classification	ASCT
D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。

HY-N7046R

Silybin B (Standard) Silibinin B (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis
水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

HY-107825R

Flavonol (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Bacterial Cholinesterase (ChE)
3-羟基黄酮 (Standard) Flavonol (Standard）是 Flavonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavonol 是一种胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM, K_i 值为 74 μM。Flavonol 具有抗氧化、抗自由基、抗细菌活性和免疫调节功能。Flavonol 对金黄色葡萄球菌 PriA 解旋酶具有抑制作用。Flavonol 可以通过抑制 iNOS 酶表达来抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞产生 NO。Flavonol 通过多种神经元途径在小鼠中具有抗伤害和镇痛作用。Flavonol 可用于肿瘤和动脉粥样硬化疾病的研究。

HY-B1065

Aceglutamide α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-153169

6PPD-Q 5 篇文献验证 6PPD-Quinone	Quinones Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Benzene Quinones Endogenous metabolite Disease Research Fields	α-synuclein
6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

HY-100355

C18-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，可通过血脑屏障，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。

HY-B1065R

Aceglutamide (Standard) α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis
乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-N2736

3′,4′,7-Trihydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Vicia faba L. Disease Research Fields	Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC₅₀ = 1.89 μM)/COX-1 (IC₅₀ = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H₂O₂ 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。

HY-130413

Protectin D1 Neuroprotectin D1; NPD1	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA
Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。

HY-30004R

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13694S

Methionine-d3
Methionine-d₃ 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-13694S1

Methionine-d4
Methionine-d₄ 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA_A 受体来抑制神经元活性。

HY-A0042S

Rufinamide-d2
Rufinamide-d₂ (CGP 33101-d₂) 是 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na⁺ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。

HY-A0042S1

Rufinamide-15N,d2
Rufinamide-¹⁵N,d₂ (CGP 33101-¹⁵N,d₂) 是 ¹⁵N 标记的 Rufinamide (HY-A0042) 的氘代物。 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na⁺ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA

β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-A0042S2

Rufinamide-15N,d2-1
Rufinamide-¹⁵N,d₂-1 (CGP 33101-¹⁵N,d₂-1) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Rufinamide (HY-A0042)。Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na⁺ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。

HY-N7046S

Silybin B-d3

Silybin B-d₃ (Silibinin B-d₃) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。

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