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By Targets:	ADC Linker (1) Biochemical Assay Reagents (2) Drug Intermediate (2) FAP (1) Parasite (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (3)
Oligonucleotides:	其他 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10514

Lacto-N-triose II	Others	Others
Lacto-N-triose II 是人乳低聚糖 (HMOs) 的核心结构单位。Lacto-N-triose II 具有营养潜力，可用于生产复杂的 HMOs。

HY-79504

Ferrocene	Parasite	Infection Cancer
Ferrocene 是一种在生物有机金属化学中重要的结构核心，因为它具有固有的稳定性、优良的氧还原性能和低毒性。Ferrocene 具有抗疟疾和抗癌特性。

HY-Y1213

Carbon Carbon Activated	Biochemical Assay Reagents	Infection Cancer
多壁碳纳米管(工业级) Carbon (Carbon Activated) 具备独特的电、结构等理化性质，是燃料电池领域的核心材料。Carbon 也是药用辅料。Carbon 也可用于其它化合物的合成。

HY-W015800

L-Homoserine lactone hydrochloride	Drug Intermediate	Others
L-Homoserine lactone hydrochloride 是细菌群体感应信号分子 N-酰基-L-高丝氨酸内酯 (AHLs) 的核心结构单元。L-Homoserine lactone hydrochloride 作为重要的中间体，其酰化衍生物具有强效的免疫抑制活性。

HY-W002297

(S)-3-Aminoazepan-2-one	Biochemical Assay Reagents	Infection
(S)-3-Aminoazepan-2-one 是抗结核肽的结构单元，作为六肽抗菌剂的核心骨架。(S)-3-Aminoazepan-2-one 有望用于结核病的研究。

HY-W095672A

(2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-methanol	Drug Intermediate	Others
(2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-methanol 是一种药物中间体，是在靶向 KRAS G12D 的化合物中普遍存在一个共同的核心结构骨架，可用于合成各种活性化合物。

HY-153552A

NH2-UAMC1110 TFA	FAP	Cancer
NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。

HY-176893

Mm-C3-OSu	ADC Linker	Others
Mm-C3-OSu (甲基马来酸-C3-N-羟基琥珀酰亚胺酯) 是一种结构明确的连接子中间体，具有顺式构型的甲基马来酸 (Mm) 核心和以 N-羟基琥珀酰亚胺 (OSu) 反应基团终止的 C3 烷基链，设计用于构建稳定的抗体-药物偶联物 (ADCs)。

Cat. No.	Product Name

HY-L0104V

UORSY New Generation Screening Library	1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

UORSY New Generation Screening Library

1,900,000 compounds

UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

HY-L926

靶向半胱氨酸蛋白酶共价化合物库	2000 compounds
半胱氨酸蛋白酶（CPs）作为调控生理代谢并介导病理过程（如异常骨吸收、肿瘤侵袭及病原体感染）的关键酶家族，通过开发特异性抑制剂已成为疾病干预的核心治疗靶点。目前报道的CP共价抑制剂涵盖多种结构类型，包括环氧化物、氮丙啶、活化双键（乙烯磺酰、α,β-不饱和酮）等。这为开发新型CP共价抑制剂提供了明确的结构参考。本化合物库包含多种弹头可以和半胱氨酸蛋白酶发生共价相互作用，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂的有用工具。

靶向半胱氨酸蛋白酶共价化合物库

2000 compounds

半胱氨酸蛋白酶（CPs）作为调控生理代谢并介导病理过程（如异常骨吸收、肿瘤侵袭及病原体感染）的关键酶家族，通过开发特异性抑制剂已成为疾病干预的核心治疗靶点。目前报道的CP共价抑制剂涵盖多种结构类型，包括环氧化物、氮丙啶、活化双键（乙烯磺酰、α,β-不饱和酮）等。这为开发新型CP共价抑制剂提供了明确的结构参考。

本化合物库包含多种弹头可以和半胱氨酸蛋白酶发生共价相互作用，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂的有用工具。

HY-L925

靶向半胱氨酸蛋白酶化合物库	9000 compounds
半胱氨酸蛋白酶（Cysteine Proteases, CP）作为调控生理代谢、介导病理进程（如骨重塑异常、肿瘤侵袭、病原体感染）的关键酶家族，其特异性抑制剂的研发是疾病干预的核心方向之一。目前已报道的 CP 抑制剂基本通过精准结合 CP 活性口袋（如 S1-S4 非引物口袋、S1'-S2' 引物口袋）并与活性位点半胱氨酸形成共价 / 非共价相互作用实现抑制功能，为新型抑制剂开发提供了明确的结构参照。本化合物库以“基于已知活性结构的相似性” 为核心设计策略，收集200多个已报道的半胱氨酸抑制剂，依托人工智能（AI）驱动的分子筛选技术，库内分子保留已报道的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的关键药效团特征及形状特征，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶的有用工具。

靶向半胱氨酸蛋白酶化合物库

9000 compounds

半胱氨酸蛋白酶（Cysteine Proteases, CP）作为调控生理代谢、介导病理进程（如骨重塑异常、肿瘤侵袭、病原体感染）的关键酶家族，其特异性抑制剂的研发是疾病干预的核心方向之一。目前已报道的 CP 抑制剂基本通过精准结合 CP 活性口袋（如 S1-S4 非引物口袋、S1'-S2' 引物口袋）并与活性位点半胱氨酸形成共价 / 非共价相互作用实现抑制功能，为新型抑制剂开发提供了明确的结构参照。

本化合物库以“基于已知活性结构的相似性” 为核心设计策略，收集200多个已报道的半胱氨酸抑制剂，依托人工智能（AI）驱动的分子筛选技术，库内分子保留已报道的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的关键药效团特征及形状特征，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶的有用工具。

HY-L021L

天然产物类似物库	758 compounds
天然产物结构多样，展现出了良好的生物活性及理想的药理特性，在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的，含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发，天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间，非常适合探索和促进对生物学通路的理解。 MCE 收录了 758 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物，是新药开发中先导化合物的重要来源。

天然产物类似物库

758 compounds

天然产物结构多样，展现出了良好的生物活性及理想的药理特性，在药物开发中具有较大吸引力。天然产物的核心骨架还可以提供经过生物学验证的，含多种官能团的结构框架。受生物活性天然产物的启发，天然产物类似物与天然产物具有相同的化学空间，非常适合探索和促进对生物学通路的理解。

MCE 收录了 758 个结构上与类固醇、单宁、黄酮、醌类、异喹啉类等结构类似的天然产物类似物，是新药开发中先导化合物的重要来源。

HY-L243

醌类化合物库	91 compounds
醌类化合物是一类具有共轭醌式结构的重要天然产物，广泛分布于植物、真菌及微生物中。依据母核结构，主要可分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌等类型。该结构多样性赋予了醌类化合物广泛的药理活性，使其在传统中药 (如大黄、紫草、丹参) 中发挥着关键作用。现代研究证实，其活性涵盖抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、抗血小板聚集及神经保护等多个方面，是药物研发的重要来源。 MCE 收录了个来自天然产物的醌类化合物，是新药开发的有用工具。

醌类化合物库

91 compounds

醌类化合物是一类具有共轭醌式结构的重要天然产物，广泛分布于植物、真菌及微生物中。依据母核结构，主要可分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌等类型。该结构多样性赋予了醌类化合物广泛的药理活性，使其在传统中药 (如大黄、紫草、丹参) 中发挥着关键作用。现代研究证实，其活性涵盖抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、抗血小板聚集及神经保护等多个方面，是药物研发的重要来源。

MCE 收录了个来自天然产物的醌类化合物，是新药开发的有用工具。

HY-LD004

DEL 共价库	14 million compounds
DEL技术通过将每个小分子化合物与一个独特的DNA序列共价连接，实现在一个管子里面同时筛选上百万或者上亿的化合物。传统的DEL筛选主要是发现非共价结合分子，这些分子与靶点之间的相互作用是可逆的。然而，共价DEL（CoDEL）则是在化合物中引入具有亲电反应活性的共价弹头，这些弹头能够与靶蛋白上特定的氨基酸残基（如半胱氨酸、赖氨酸等）形成稳定的共价键，进而增强结合强度，延长其在靶点上的停留时间，并有可能克服传统非共价抑制剂面临的耐药性或脱靶等效应。本库是一个先进的、高度多样的化合物集合，由35 个独立子库组成，总分子规模达1400万，涵盖超过14个经过试验验证的共价弹头，这些弹头可靶向半胱氨酸，赖氨酸，精氨酸，天冬氨酸和谷氨酸。通过构建多样化核心成药骨架并整合可控共价反应弹头进行建库，兼具结构多样性、反应特异性和靶点广谱性等特点，可用于高效快速发现高选择性共价抑制剂。

DEL 共价库

14 million compounds

DEL技术通过将每个小分子化合物与一个独特的DNA序列共价连接，实现在一个管子里面同时筛选上百万或者上亿的化合物。传统的DEL筛选主要是发现非共价结合分子，这些分子与靶点之间的相互作用是可逆的。然而，共价DEL（CoDEL）则是在化合物中引入具有亲电反应活性的共价弹头，这些弹头能够与靶蛋白上特定的氨基酸残基（如半胱氨酸、赖氨酸等）形成稳定的共价键，进而增强结合强度，延长其在靶点上的停留时间，并有可能克服传统非共价抑制剂面临的耐药性或脱靶等效应。

本库是一个先进的、高度多样的化合物集合，由35 个独立子库组成，总分子规模达1400万，涵盖超过14个经过试验验证的共价弹头，这些弹头可靶向半胱氨酸，赖氨酸，精氨酸，天冬氨酸和谷氨酸。通过构建多样化核心成药骨架并整合可控共价反应弹头进行建库，兼具结构多样性、反应特异性和靶点广谱性等特点，可用于高效快速发现高选择性共价抑制剂。

HY-L0058V

GPCR Library	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W015800

L-Homoserine lactone hydrochloride	Drug Intermediate	Others
L-Homoserine lactone hydrochloride 是细菌群体感应信号分子 N-酰基-L-高丝氨酸内酯 (AHLs) 的核心结构单元。L-Homoserine lactone hydrochloride 作为重要的中间体，其酰化衍生物具有强效的免疫抑制活性。

Lacto-N-triose II	Polysaccharides Animals Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
Lacto-N-triose II 是人乳低聚糖 (HMOs) 的核心结构单位。Lacto-N-triose II 具有营养潜力，可用于生产复杂的 HMOs。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y1213

Carbon Carbon Activated		其他
Carbon (Carbon Activated) 具备独特的电、结构等理化性质，是燃料电池领域的核心材料。Carbon 也是药用辅料。Carbon 也可用于其它化合物的合成。

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BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

MedchemExpress Validation 01

Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature. Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% non-fat milk in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody (1/1000) and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/10000) was used in 5% non-fat milk in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (1/10000) was used for 1 hour at room temperature.

BODIPY 493/503 purchased from MedChemExpress. Usage Cited in: Nat Commun. 2025 Feb 1;16(1):1241. [Abstract]

MedchemExpress Validation 01

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Western blot analysis of extracts from THP-1(lane 2(20μg), Jurkat (lane 3(20μg) and NIH3T3(lane 4(20μg) using FOXO1A (HY-P80132) Rabbit mAb. Proteins were transferred

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