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靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得320个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了82种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）是一种是一种以持续性关节炎症为特征的自身免疫性疾病，RA 的病理表现为免疫细胞浸润、滑膜内膜增生、血管翳形成以及关节软骨和骨骼的破坏，具有高致残性。由于长期的慢性炎症，RA 不仅严重影响患者的生活质量，还可能损害多个器官，导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤等。RA 的发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫等多个因素。尽管目前已有一些药物比如非甾体抗炎药，皮质类固醇激素等被批准用于临床，但然而仍存在一些问题如部分患者治疗效果不佳，以及可能存在不良反应。随着高通量筛选技术的发展，通过筛选JAK、CCR、MEK、MMP等靶向化合物，可能有助于开发出更加有效的抗 RA 药物。

MCE 收录了 1,695 个具有明确或潜在抗类风湿性关节炎活性的小分子化合物，是研究类风湿性关节炎相关病理机制或进行相关药物开发的重要工具。

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 40 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

半胱氨酸蛋白酶（Cysteine Proteases, CP）作为调控生理代谢、介导病理进程（如骨重塑异常、肿瘤侵袭、病原体感染）的关键酶家族，其特异性抑制剂的研发是疾病干预的核心方向之一。目前已报道的 CP 抑制剂基本通过精准结合 CP 活性口袋（如 S1-S4 非引物口袋、S1'-S2' 引物口袋）并与活性位点半胱氨酸形成共价 / 非共价相互作用实现抑制功能，为新型抑制剂开发提供了明确的结构参照。

本化合物库以“基于已知活性结构的相似性” 为核心设计策略，收集200多个已报道的半胱氨酸抑制剂，依托人工智能（AI）驱动的分子筛选技术，库内分子保留已报道的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的关键药效团特征及形状特征，是高效发现新型半胱氨酸蛋白酶的有用工具。

苗药是中华医药的重要组成部分，承载着苗族人民深厚的文化底蕴和丰富的生活智慧。苗族多聚居与我国西南边陲的山区，具有得天独厚的自然环境。其地质复杂多样，自然植被繁茂，动植物物种丰富，且大量的矿物资源，为苗药提供了广泛的物种来源。另一方面，由于苗族居住的环境特点，苗药在治疗一些特有的地方病、传染病、虫蛇野兽咬伤、风湿等疾病方面，展示出了独特的疗效。随着现代科学技术的发展，苗药的研究和应用也在不断深入。通过对苗药的化学成分、药理作用进行系统研究，可以为现代医学提供了新的思路和方法。

MCE 收录了 1,610 个来源于苗族传统药材的天然产物，包含动物、植物、矿物来源。

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。 在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了153种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。

MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,446 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,928 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

多肽是蛋白质的重要组成部分，由氨基酸组成。多肽药物在过去十年的药物开发中得到了极大的关注，生产、修饰和分析技术的进步也导致多肽在医学上潜在应用的激增。与小分子药物相比，多肽药物具有许多优势，包括：更强的靶向特异性和有效性，更可以被预测的代谢情况，更容易被运送到身体需要的地方，副作用更少。多肽越来越多地出现在医学的各个分支中，作为新型药物、显像剂、诊断剂和其他复合药物 （如多肽肽-药物偶联物）的成分。迄今为止，已有 80 多种肽类药物被批准用于治疗多种疾病，包括微生物感染、肥胖、抗糖尿病和癌症，以及开发细胞靶向平台和改善细胞渗透特性。

MCE 收录了 0 个多肽分子，HY-L105S 是基于 HY-L105筛选出的可以以溶液形式提供的多肽分子，可应用于基于多肽的药物开发。

生物毒素又被称为自然毒素，是植物、动物、微生物所产生的对其他生命体有毒害作用的化学物质。因其具有特殊的生物活性，生物毒素目前已广泛被应用于分子生物学、生理学、药理学和各种人类疾病的临床诊断治疗中，成为天然药物开发重要来源之一。生物毒素能够特异性地结合并干扰细胞内的信号分子或受体，从而改变细胞的信号传导过程。利用这一特性，生物毒素可用于研究细胞信号通路的调控机制。例如，神经毒素-蛇毒多肽可用于研究神经递质受体、离子通道等功调控机制。另外，生物毒素还在神经疾病、心血管疾病、抗凝血、抗癌症等多个领域的药物研发中展现出巨大潜力。随着高通量筛选、结构优化、抗体-毒素偶联技术的发展，目前已有多种生物毒素或其结构类似物等成功上市，如齐考诺肽、卡多普勒、比伐卢定、依替巴肽等。

MCE可提供 87 种生物毒素，包含神经毒素，心脏毒素，霉菌毒素等。

在基因编辑技术飞速发展的时代，CRISPR-Cas 系统以其强大的可编程性引领了生命科学研究的变革。CRISPR-Cas 高效且精确地对生物体的基因组进行目标修饰，为研究基因功能、治疗遗传性疾病以及改良作物品种提供了强大的工具。然而，编辑效率不足、同源定向修复效率低下及潜在脱靶风险等瓶颈，仍是实现精准基因修饰与开发基因疗法的主要挑战。

为突破这些限制，MCE 高效基因编辑化合库系统收录了 698 个可明确或潜在提升基因编辑效率的小分子。这些化合物通过靶向调控 DNA 损伤修复网络，从机制上抑制非同源末端连接、促进同源定向修复或调节染色质状态与细胞应答，从而显著优化编辑效果。该库适用于开发“CRISPR-小分子”联合治疗策略，提升基因编辑效率，并为深入研究 DNA 损伤修复在基因编辑中的相关机制提供有力工具。

蒙药是蒙医药理论指导下应用的防治疾病的药物。蒙药起源于中国北方的广袤草原和沙漠地区，在特定的自然条件和游牧生活方式下发展起来，形成了独特的理论体系和治疗方法。蒙药强调人体与自然环境的平衡，在治疗消化系统疾病、风湿病、皮肤病以及各种慢性病方面显示出独特的疗效。比如蒙医常用广枣用于心悸、心绞痛心脏病；沙棘，用来止咳去痰，活血化瘀；蓝盆花，用于清肺热和治疗肝热病。这些特色蒙药的运用，蕴含了蒙医的深刻智慧。

随着现代科技的发展，蒙药的研究也在不断深入。通过对蒙药的化学成分和药理作用进行系统研究，可以为现代药物研发提供新的思路和方法。

MCE 收录了 2,351 个来源于蒙药的特色天然产物，蒙药来源有 400+ 种。

分子胶虚拟库是依托生成式人工智能技术，整合已知分子胶的结构特征、活性数据及三元复合物（靶蛋白 - E3 - 分子胶）的相互作用信息，构建的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的化合物库。该库适用于基于分子胶的AI药物筛选、大型虚拟筛选等

MCE依托强大的计算能力，以高质量分子砌块为基础构建该库，搭配严谨的反应规则与优化的化合物生成策略。为保障库体质量，剔除了合成难度高、类药性低、PAINS化合物及其他不良分子，再通过化合物骨架分析，筛选出类药多样性分子进行可合成性分析，剔除合成难度过高的分子，最终形成规模庞大、结构多样、可合成且具备类药性的分子胶虚拟库。

库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成，借助 MCE 经验丰富的化学合成团队，可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成，满足不同客户需求。

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 725 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

Reverse Transcriptase 是通过基因重组技术克隆表达 M-MuLV 的缺失突变型 RNase H- 的反转录酶。

MCE 支原体检测试剂盒（发光法）通过利用化学发光技术检测样本中特定酶的活性，来判断是否存在支原体污染。

本品是从 Thermus aquaticus HB8 中克隆出的 DNA 连接酶，在大肠杆菌中进行重组表达后经多次纯化分离得到。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于不同类型的 RNA 在常规细胞中的转染。

MCE 细胞亚铁离子 (Fe²⁺) 检测试剂盒（荧光法）通过荧光检测技术分析细胞中的亚铁离子 (Fe²⁺) 水平。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（干细胞）是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于不同类型的 RNA 在干细胞中的转染。

MCE OptiLNP 短链 RNA 转染试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于不同类型的短链 RNA 在常规细胞中的转染。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（原代免疫细胞）是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于不同类型的 RNA 在人或鼠原代免疫细胞的转染。

MCE ATP 发光法 3D 细胞活力检测试剂盒基于高灵敏度生物发光检测技术（荧光素酶系统），通过对 ATP 进行定量以测定培养物中 3D 细胞数目及细胞活力。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（免疫细胞）是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于不同类型的 RNA 在免疫细胞中的转染。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（系统性作用）一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 体内转染，RNA 的作用类型为系统性作用。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（局部作用）一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 体内转染，RNA 的作用类型为局部作用。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（肺部靶向）一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 通过静脉注射给药的肺部靶向递送。

MCE OptiLNP RNA 转染试剂（肝脏靶向）一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 通过静脉注射给药的肝脏靶向递送。

MCE OptiLNP 基因编辑试剂盒（免疫细胞）是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于免疫细胞基因编辑时 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的共转染。

MCE ATP 发光法细胞活力检测试剂盒基于高灵敏度生物发光检测技术，通过对 ATP 进行定量以测定培养物中活细胞数目及细胞活力。产品规格大规格以100 mL为基准叠加。

MCE OptiLNP 基因编辑试剂盒是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂，适用于常规细胞（贴壁或悬浮细胞）基因编辑时 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的共转染。

MCE 活死细菌染色试剂盒基于双荧光染色技术，可通过流式细胞仪有效区分活细菌和死细菌并实现定量检测。同时，也可以对各种细菌混合物进行定量分析。

MCE 支原体检测试剂盒 Plus (PCR) 采用聚合酶链式反应 (PCR) 技术，用于快速、灵敏地检测培养细胞及相关生物样品中是否存在支原体污染。试剂盒内含 PCR 预混液及针对支原体 16S rRNA 基因保守区设计的特异性引物，可直接以细胞培养上清或裂解液为模板进行扩增，特异性检测支原体 DNA，实现对支原体污染的快速判定。