2. Others GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt
  3. Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Apoptosis Akt Wnt β-catenin
  4. Tizanidine-d4

Tizanidine-d4  (Synonyms: 替扎尼定-d4)

目录号: HY-B0194S 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南 技术支持

Tizanidine-d4 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

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Tizanidine-d<sub>4</sub>

Tizanidine-d4 Chemical Structure

CAS No. : 1188331-19-2

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1400
In-stock
5 mg 现货 询价
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50 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tizanidine-d4 is the deuterium labeled Tizanidine (HY-B0194). Tizanidine, a skeletal muscle relaxant, is an orally effective central α2-adrenoceptor agonist (IC50 = 6.9 nmol). Tizanidine primarily exerts muscle relaxation effects by inhibiting the release of excitatory amino acids (glutamate and aspartate) from the presynaptic terminals of spinal cord interneurons. Tizanidine has anti-injury activity and can inhibit gastrointestinal (GI) transport. Tizanidine can inhibit the proliferation, migration, and invasion of lung cancer cells and induce cell apoptosis by upregulating Nischarin and inhibiting the AKT and Wnt3a/β-catenin signaling pathways. Tizanidine can be used to treat spasticity caused by diseases such as multiple sclerosis (MS), stroke, and spinal cord injury (SCI).

分子量

257.74

Formula

C9H4D4ClN5S
CAS 号
非标记 CAS
性状

固体

颜色

Yellow to orange

中文名称

替扎尼定-d4；痉痛停-d4；米噻二唑-d4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 22.22 mg/mL (86.21 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8799 mL 19.3994 mL 38.7988 mL
5 mM 0.7760 mL 3.8799 mL 7.7598 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8799 mL 19.3994 mL 38.7988 mL 96.9970 mL
5 mM 0.7760 mL 3.8799 mL 7.7598 mL 19.3994 mL
10 mM 0.3880 mL 1.9399 mL 3.8799 mL 9.6997 mL
15 mM 0.2587 mL 1.2933 mL 2.5866 mL 6.4665 mL
20 mM 0.1940 mL 0.9700 mL 1.9399 mL 4.8498 mL
25 mM 0.1552 mL 0.7760 mL 1.5520 mL 3.8799 mL
30 mM 0.1293 mL 0.6466 mL 1.2933 mL 3.2332 mL
40 mM 0.0970 mL 0.4850 mL 0.9700 mL 2.4249 mL
50 mM 0.0776 mL 0.3880 mL 0.7760 mL 1.9399 mL
60 mM 0.0647 mL 0.3233 mL 0.6466 mL 1.6166 mL
80 mM 0.0485 mL 0.2425 mL 0.4850 mL 1.2125 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tizanidine-d41188331-19-2替扎尼定-d4痉痛停-d4米噻二唑-d4Isotope-Labeled CompoundsAdrenergic ReceptorApoptosisAktWntβ-cateninBeta ReceptorPKBProtein kinase BBeta cateninInhibitorinhibitorinhibit

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Tizanidine-d4
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