106-86-5

基本信息
一氧化乙烯基环己烯
3-甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚烷
4-乙烯基-1-环己烯-1,2-环氧
4-乙烯基环氧环己烷
1:2-環氧-4-乙烯環己烷
3-ETHENYL-7-OXABICYCLO[4.1.0]HEPTANE
3-VINYL-7-OXABICYCLO[4.1.0] HEPTANE
4-VINYL-1-CYCLOHEXENE 1,2-EPOXIDE
VINYL(4-)-1-CYCLOHEXANE-1,2-EPOXIDE
Vinyl cyclohexane monoxide
1-Vinyl-3,4-epoxycyclohexane
3,4-Epoxycyclohexylethylene
3-ethenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan
3-vinyl-7-oxabicyclo(4.1.0)heptan
4-Vinyl-1,2-epoxycyclohexane
4-Vinylcyclohexane 1,2-epoxide
4-Vinylcyclohexane monoepoxide
4-vinylcyclohexane,1,2-epoxide
4-Vinylcyclohexene monoxide
4-Vinylcyclohexene oxide
4-Vinylcyclohexene-1,2-epoxide
4-vinylcyclohexenemonoxide
7-Oxabicyclo(4.1.0)heptane, 3-vinyl-
EP-101
物理化学性质
安全数据
制备方法

100-40-3

106-86-5
一般步骤: 1. 在0.25L容量的夹套四颈玻璃反应器中,加入已知量的4-乙烯基-1-环己烯和TBHP(叔丁基过氧化氢),不添加共溶剂。设定烯烃与TBHP的进料摩尔比(FMR)为1:1至10:1。 2. 启动搅拌器,调节搅拌速率至300-600 rpm。通过水浴和反应器夹套加热反应混合物,使用数字热电偶监测温度,确保反应混合物温度稳定在323-353K范围内,波动不超过±0.5K。 3. 当反应混合物达到恒定温度时,加入已知量的聚合物负载催化剂(0.15-0.6 mol Mo)。记录催化剂加入的时间为反应起始时间(t = 0),并立即取初始样品。 4. 在反应过程中,按特定时间间隔取样,使用Shimadzu GC-2014气相色谱(GC)分析样品。 5. 实验结果表明,PBI.Mo和Ps.AMP.Mo催化剂在4-乙烯基-1-环己烯的环氧化反应中表现出高选择性,主要生成1,2-环氧-4-乙烯基环己烷,且GC分析未检测到末端或二环氧化物产物。详细的批次实验结果将在第3节中讨论。
参考文献:
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 61, p. 32054 - 32062
[2] Applied Catalysis A: General, 2013, vol. 466, p. 142 - 152
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 36, p. 12890 - 12891
[4] Patent: CN108101868, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0068
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 21, p. 3115 - 3116
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | E0956 | 1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物) 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane (mixture of isomers) | 106-86-5 | 25mL | 150元 |
2025/05/22 | XW01068652 | 4-乙烯基环氧环己烷,异构体混合物 1,2-epoxy-4-vinylcyclohexane,mixture of isomers;4-vinyl-1-cyclohexene 1,2-epoxide | 106-86-5 | 250ML | 438元 |
2025/05/22 | E0956 | 1,2-环氧-4-乙烯环己烷 (异构体混合物) 1,2-Epoxy-4-vinylcyclohexane (mixture of isomers) | 106-86-5 | 250mL | 660元 |