59335-84-1
中文名称
(S)-2-甲基吡咯烷
英文名称
(S)-2-Methyl-pyrrolidine
CAS
59335-84-1
分子式
C5H11N
MDL 编号
MFCD07779425
分子量
85.15
MOL 文件
59335-84-1.mol
更新日期
2025/10/13 13:15:22
59335-84-1 结构式
基本信息
中文别名
(S)-2-甲基吡咯烷(S)-(+)-2-甲基四氢吡咯
英文别名
D-2-METHYLPYRROLIDINEMETHYLPYRROLIDINE(S-2-)
(S)-(+)-2-METHYLPYRROLIDINE
(S)-2-METHYL-PYRROLIDINE
(2S)-2-Methylpyrrolidine
2-(S)-METHYLPYRROLIDINE
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
沸点97-99 °C(lit.)
密度0.842 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.4354
闪点45 °F
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)10.93±0.10(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D +19°, c = 5 in methanol
安全数据
警示词危险
危险性描述H225-H302-H314
危险品标志F,C
危险类别码R11-R22-R34
危险品运输编号UN 2924 3/PG 2
WGK Germany2
Hazard NoteCorrosive/Highly Flammable
包装类别Ⅱ
海关编码2933998090
制备方法
方法1
872-32-2
765-38-8
以2-甲基吡咯啉为原料合成2-甲基吡咯烷的一般步骤如下：全细胞生物转化反应在30℃、1000 rpm的摇床中进行，反应体系为磷酸钠缓冲液（100 mM，pH 7.0）。使用新鲜收获的表达IRED的大肠杆菌BL21(DE3)静息细胞，其最终OD600nm值为90。反应混合物中包含2.5或5 mM的亚胺底物及50 mM的葡萄糖作为辅助底物。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 20, p. 4533 - 4535
[2] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2011, vol. 75, # 9, p. 1778 - 1782
[3] ChemBioChem, 2013, vol. 14, # 11, p. 1372 - 1379
[4] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 4, p. 579 - 583
[5] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2014, vol. 110, p. 126 - 132