扁桃酸苯酯

扁桃酸苯酯性质、用途与生产工艺

生产方法 

611-71-2

62173-99-3

(1) 苄基 (R)-2-羟基-2-苯基乙酸酯 (D-2) 的合成: 将85.1 g (559 mmol) D-扁桃酸、65 mL (628 mmol) 苯甲醇和1.01 g (5.35 mmol) 对甲苯磺酸溶于700 mL苯中，回流反应6.5小时。反应完成后，用水洗涤反应混合物，随后浓缩。残余物通过乙醚重结晶，得到123.5 g (R)-苄基 2-羟基-2-苯基乙酸酯 (D-2)，产率91%。熔点为103.5°C-105°C。元素分析 (C15H14O3) 计算值 (%): C, 74.36; H, 5.82; 实测值 (%): C, 74.53; H, 5.90。1H-NMR (CDCl3-TMS) δ (ppm): 3.44 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.14 (ABq, 分离, J = 12.3 Hz, 1H), 5.22 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.24 (ABq, B部分, J = 12.3 Hz, 1H), 7.15-7.50 (m, 10H)。[α]D = -55.7 ± 1.0 (CHCl3, c = 1.003%, 24°C)。

参考文献：

[1] Patent: US5047574, 1991, A

扁桃酸苯酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

扁桃酸苯酯 生产厂家

扁桃酸苯酯 图谱信息:

97415-09-3, 扁桃酸苯酯 相关搜索:

• Organic Building Blocks
• Esters
• Chiral Building Blocks
• Synthetic Organic Chemistry
• Esters (Chiral)
• Chiral Building Blocks
• 化工原料及中间体
• 其它原料及中间体
• 高端化学
• 对照品
• 药物杂质及中间体
• 手性砌块
• 中间体
• Organic Building Blocks
• Esters
• Esters (Chiral)
• Chiral Building Blocks
• Asymmetric Synthesis
• R-(-)-扁桃酸苄酯Benzyl (R)-(-)-mandelate
• R-(-)-扁桃酸苄酯Benzyl (R)-(-)-mandelate
• (R)-(-)-扁桃酸苄酯
• (R)-苄基 2-羟基-2-苯基乙酸酯
• (-)-MANDELIC ACID BENZYL ESTER
• D-(-)-扁桃酸苄酯
• 扁桃酸苯酯
• (R)-扁桃酸苄酯
• 扁桃酸苯甲酯
• D-扁桃酸苯酯
• D-(-)-扁桃酸苄酯
• R-扁桃酸苄酯 100G
• D-(-)-苦杏仁酸苄酯
• 97415-09-3
• Benzyl (R)-(?)-mandelate
• D-(-)-MANDELIC ACID BENZYL ESTER ISO 9001：2015 REACH
• BenzylD-(-)-Mandelate>
• DOMIT-002
• -Benzyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
• Benzyl D-(-)-Mandelate
• Benzyl (R)-(-)-mandelate 99%
• Benzeneacetic acid, α-hydroxy-, phenylmethyl ester, (αR)-
• (R)-Benzyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
• Benzyl-(R)-Mandelate / Benzyl-(D)-Mandelate
• benzyl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• ALPHA-HYDROXY-BENZENEACETIC ACID, PHENYLMETHYL ESTER
• BENZYL (R)-(-)-MANDELATE
• BENZYL D-(-)-MANDELATE
• D-(-)-MANDELIC ACID BENZYL ESTER
• (R)-BENZYL MANDELATE