3-氨基吲唑

3-氨基吲唑

中文名称3-氨基吲唑
中文同义词3-氨基-1H-吲哚;H-吲唑-3-胺;3-氨基吲唑;3-氨基-1H-吲唑;1H-吲唑-3-胺;1H-吲唑-3-基胺;1氢-吲唑,3-氨基-;10对-212
英文名称1H-INDAZOL-3-YLAMINE
英文同义词3-Amino-1H-indazole;1,2-dihydro-3H-indazol-3-imine;10P-212;1H-Indazole, 3-amino-;3-Indazolamine;1H-INDAZOL-3-AMINE;1H-INDAZOL-3-YLAMINE;3-AMINOINDAZOLE
CAS号874-05-5
分子式C7H7N3
分子量133.15
EINECS号
相关类别吲唑;吲唑类;杂环类化合物;有机光电;有机化学;Amines;Fused Ring Systems
Mol文件874-05-5.mol
结构式3-氨基吲唑 结构式

3-氨基吲唑 性质

熔点156-157°C
沸点376.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)14.89±0.40(Predicted)
形态液体或固体
颜色透明、无色或白色至浅黄色
InChIInChI=1S/C7H7N3/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H3,8,9,10)
InChIKeyYDTDKKULPWTHRV-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=CC=C2)C(N)=N1
CAS 数据库874-05-5(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息1H-Indazol-3-amine (874-05-5)

3-氨基吲唑 用途与合成方法

3-氨基吲唑是一种用于制备吲唑衍生物的试剂,具有潜在的抗菌和抗肿瘤作用。

生产方法 
2-氟苯腈

394-47-8

3-氨基吲唑

874-05-5

实施例21.1:3-羟基-4-氧代-4,6-二氢-嘧啶并[1,2-b]吲唑-2-甲酸甲酯的制备 步骤1:将2-氟苄腈(605 mg,5 mmol)与85%水合肼水合物(352 mg,6 mmol)在1-丁醇(3 mL)中混合。将反应混合物加热至回流并搅拌5小时。反应完成后,冷却至室温,过滤收集沉淀物。用二氯甲烷洗涤滤饼,随后在真空下干燥,得到3-氨基吲唑(293 mg,收率44%)。 1H NMR(300 MHz,D6-DMSO):δ 5.26-6.36(brs,2H),6.84-6.93(m,1H),7.18-7.24(m,2H),7.67(dt,J = 8.1, 0.9 Hz,1H),11.33(s,1H)。

参考文献:

[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 85, p. 12911 - 12914

[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 13, p. 2126 - 2133

[3] Patent: WO2008/77188, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 127-128

[4] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 3, p. 565 - 569

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 23, p. 5293 - 5297

安全信息

危险品标志T
危险类别码34-25-36/37/38-22
安全说明26-36/37/39-45-22
危险品运输编号3259
TSCAYes
危险等级6.1
危险等级IRRITANT
包装类别
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H334353-氨基-1H-吲哚, 97%
3-Amino-1H-indazole, 97%
874-05-51g470元
2025/05/22H334353-氨基-1H-吲哚, 97%
3-Amino-1H-indazole, 97%
874-05-510g3140元

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