4-哌啶基哌啶 基本信息
中文名称 | 4-哌啶基哌啶 |
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中文同义词 | 4-哌啶基哌啶;4-哌啶基并哌啶;4-哌啶并哌啶;N-(4-哌啶基)哌啶;1,4'-联哌啶;4-哌啶基哌啶 10G;伊立替康杂质23;N-(4-哌啶基)哌啶,99% |
英文名称 | 4-Piperidinopiperidine |
英文同义词 | 1-(4-PIPERIDINO)PIPERIDINE, 99%;1-Piperidin-4-ylpiperidine;4-Piperidinopiperidine ,98%;1-(4-Piperidinyl)piperidine;1-(Piperidine-4-yl)piperidine;4-Piperidinopiperidine,95%,tech.;4-piperidine-piperdine;4-Piperidinopiperid |
CAS号 | 4897-50-1 |
分子式 | C10H20N2 |
分子量 | 168.28 |
EINECS号 | 225-522-8 |
相关类别 | 对照品-杂质对照品;杂环化合物;哌啶系列;哌啶;嘧啶类;中间体;杂环砌块;通用试剂;医药中间体;医药原料;Piperidine;Heterocyclic Compounds;Piperidines;哌啶类;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;C10;Cell Biology;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;P;盐酸伊立替康中间体;无机盐;精细化工;杂质对照品;化工中间体;4-哌啶基哌啶;系列1;原料;生化试剂;Nitrogen cyclic compounds;PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES;Heterocycles;Piperidine Series |
Mol文件 | 4897-50-1.mol |
结构式 | ![]() |
4-哌啶基哌啶 性质
熔点 | 64-66 °C (lit.) |
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沸点 | 287.25°C (rough estimate) |
密度 | 0.9725 (rough estimate) |
折射率 | 1.6011 (estimate) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 10.31±0.10(Predicted) |
颜色 | 浅黄色至黄棕色 |
InChI | InChI=1S/C10H20N2/c1-2-8-12(9-3-1)10-4-6-11-7-5-10/h10-11H,1-9H2 |
InChIKey | QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1(C2CCNCC2)CCCCC1 |
CAS 数据库 | 4897-50-1(CAS DataBase Reference) |

110-89-4

79099-07-3

4897-50-1
以六氢吡啶和N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮为原料合成4-哌啶基哌啶的一般步骤:将六氢吡啶(1.549 g,18.19 mmol)、三乙酰氧基硼氢化钠(3.85 g,19.2 mmol)和乙酸(0.0910 g,1.52 mmol)加入至1-叔丁氧基羰基-4-哌啶酮(3.02 g,15.2 mmol)的二氯甲烷(25.0 mL)溶液中。在0℃下,将反应混合物于室温搅拌16小时。反应完成后,将反应液冷却至0℃,加入饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应,用二氯甲烷萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩滤液。将残余物溶解于1.0 N盐酸中,用乙酸乙酯萃取。水相用48%氢氧化钠水溶液碱化后,再次用二氯甲烷萃取。有机层经无水硫酸钠干燥、过滤后,减压浓缩滤液。将残余物溶于甲醇(25.0 mL)中,加入浓盐酸(5.0 mL),于40℃搅拌12小时。反应液浓缩干燥后,残余物溶于蒸馏水中,用48%氢氧化钠水溶液碱化,用二氯甲烷萃取。有机层经无水硫酸钠干燥、过滤后,减压浓缩得到4-(哌啶-1-基)哌啶(2.04 g,12.1 mmol,收率80%)为白色固体。
参考文献:
[1] Patent: TW2016/2093, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0317
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26-36-24/25 |
WGK Germany | 3 |
危险等级 | 8 |
海关编码 | 29339900 |
提供商 | 语言 |
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