消旋肾上腺素
| 中文名称 | 消旋肾上腺素 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇;DL-肾上腺素(消旋肾上腺素、肾上腺素葡聚糖、1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇);DL-1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇 5G;消旋肾上腺素;4-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]-1,2-苯二酚;DL-肾上腺素(冷库);DL-1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇;4-(1-羟基-2-(甲基氨基)乙基)苯-1,2-二醇 |
| 英文名称 | DL-Adrenalin |
| 英文同义词 | dl-adrenalin;DL-ADRENALINE;DL-EPINEPHRINE;(+/-)-EPINEPHRINE;(+/-)-ADRENALIN;4-[1-HYDROXY-2-(METHYLAMINO)ETHYL]-1,2-BENZENEDIOL;4-(1-HYDROXY-2-METHYLAMINO-ETHYL)-BENZENE-1,2-DIOL;1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol |
| CAS号 | 329-65-7 |
| 分子式 | C9H13NO3 |
| 分子量 | 183.2 |
| EINECS号 | 206-347-6 |
| 相关类别 | 医药原料药-科研原料;医用原料;小分子抑制剂;原料药;医用原料;医药原料;医药原料药 科研原料;科研原料;化学原料;化学试剂;临床检测标准物质;Standards - 13C & 2H for GC-Mass Spectrometry;Amines;Aromatics;Neurochemicals |
| Mol文件 | 329-65-7.mol |
| 结构式 |  |
消旋肾上腺素 性质
| 熔点 | 197 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -0.5～+0.5°(D/20)(c=1,0.1mol/l HCl) |
| 沸点 | 316.88°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1967 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4760 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 0.1 M HCL：2.5 mg/mL（13.65 mM；超声并用 HCl 将 pH 调节至 1）DMSO：1 mg/mL（5.46 mM；超声并用 HCl 将 pH 调节至 7）乙醇：< 1 mg/mL（不溶） H2O：< 0.1 mg/mL（不溶） |
| 酸度系数(pKa) | 9.60±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 水溶解性 | Sparingly soluble |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| Merck | 14,3619 |
| InChI | InChI=1S/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3 |
| InChIKey | UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC=C(C(O)CNC)C=C1O |
| CAS 数据库 | 329-65-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol (329-65-7) |
DL-Adrenaline是一种激素，是由肾上腺髓质分泌的一种神经递质。
本试剂盒用于测定鸡血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中肾上腺素(EPI)的含量。本试剂盒应采用双抗体夹心法测定标本中鸡肾上腺素(EPI)水平。用纯化的肾上腺素(EPI)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入肾上腺素(EPI)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾上腺素(EPI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肾上腺素(EPI)含量。1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
| Target | Value |
| Adrenergic Receptor |
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 24-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DO2975000 |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
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