2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶
| 中文名称 | 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4-甲氧基-6-氯嘧啶;2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶;2-氨基-4-甲氧基-6-氯嘧啶 25G;4-氯-6- 甲氧基嘧啶-2-胺;2-甲氧基-4-氨基-6-氯嘧啶;2-氨-4-氯-6-甲氧基嘧啶;2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶/AR;2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 98% 2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine |
| 英文名称 | 2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine |
| 英文同义词 | 2-AMINO-4-CHLORO-6-METHOXYPYRIMIDINE;2-AMINO-4-METHOXY-6-CHLORO PYRIMIDINE;2-AMINO-6-CHLORO-4-METHOXYPYRIMIDINE;4-Chloro-6-methoxy-2-pyrimidinamine;4-CHLORO-6-METHOXY-2-PYRIMIDINYLAMINE;4-CHLORO-6-METHOXY-PYRIMIDIN-2-AMINE;4-CHLORO-6-METHOXY-PYRIMIDIN-2-YLAMINE;4-chloro-6-methoxy-2-pyrimidinamin |
| CAS号 | 5734-64-5 |
| 分子式 | C5H6ClN3O |
| 分子量 | 159.57 |
| EINECS号 | 410-050-9 |
| 相关类别 | 医药中间体;嘧啶类;嘧啶;中间体;杂环砌块;通用试剂;杂环类化合物;Heterocycle-Pyrimidine series;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Pyrimidine;Pyrimidines;Heterocyclic Building Blocks;PyrimidinesHeterocyclic Building Blocks |
| Mol文件 | 5734-64-5.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 性质
| 熔点 | 168-171 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 349.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.6625 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4510 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.96±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色 |
| CAS 数据库 | 5734-64-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2-Pyrimidinamine, 4-chloro-6-methoxy- (5734-64-5) |
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶是在氯嘧磺隆降解中形成的两种主要代谢产物之一。 一种芽前和芽后除草剂，用于控制大豆和玉米中的重要阔叶杂草。
用途
用于农药氯嘧磺隆的合成用途
用作农药氯嘧磺隆的合成。用途
有机中间体和农药中间体，可用于氯嘧磺隆的合成。生产方法
67-56-1
56-05-3
5734-64-5
一般程序：中间体Id-f的制备方法类似于中间体Ia-c。在氮气保护下，将氢化钠（5.8 mmol）的无水四氢呋喃（12 mL）溶液冷却至0℃，随后缓慢滴加取代醇（6.1 mmol）。保持0℃下搅拌反应混合物15分钟。然后，向反应体系中加入2-氨基-4,6-二氯嘧啶（5.8 mmol）。将反应温度升至62℃，继续反应15小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用1 M盐酸溶液（1 mL）淬灭反应。用乙酸乙酯（20 mL）稀释反应混合物，依次用饱和碳酸氢钠溶液（20 mL）和盐水（20 mL）洗涤两次，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂）纯化残余物，得到目标化合物Id-f。4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-胺（Id）为白色固体，熔点为165-167℃，产率为84%。1H-NMR（CDCl3）δ 6.04（s, 1H, ArH），5.35-5.14（m, 2H, NH2），3.81（s, 3H, OCH3）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/37795, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
[3] Molecules, 2018, vol. 23, # 9,
[4] Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 624
[5] Chem.Abstr., 1954, p. 13693
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