利匹韦林
| 中文名称 | 利匹韦林 |
|---|---|
| 中文同义词 | 利匹韦林;利吡韦林;(E)-4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲腈;(E)-4-(4-(4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基氨基)嘧啶-2-基氨基)苯腈;利匹韦林及中间体;赖皮韦林杂质;利匹韦林/利吡韦林;(E)-4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)苄腈 |
| 英文名称 | 4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile |
| 英文同义词 | 4-[[4-[[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethyl-phenyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile;(E)-4-(4-(4-(2-cyanovinyl)-2,6-diMethylphenylaMino)pyriMidin-2-ylaMino)benzonitrile;4-[[4-[[4-[(E)-2-Cyanovinyl]-2,6-diMethylphenyl]aMino]pyriMidin-2-yl]aMino]benzonitrile;4-{[4-({4-[(1E)-2-cyanoeth-1-en-1-yl]-2,6-diMethylphenyl}aMino)pyriMidin-2-yl]aMino}benzonitrile;Rilpivirine(R 278474;Rilpivirine (R 278474, TMC 278);Rilpivirine;4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile |
| CAS号 | 500287-72-9 |
| 分子式 | C22H18N6 |
| 分子量 | 366.42 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;微生物Microbiology;小分子抑制剂,天然产物;原料;小分子抑制剂;医用原料;其它;医药原料;化工原料;利匹韦林;化学试剂;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;科研原料 |
| Mol文件 | 500287-72-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
利匹韦林 性质
| 熔点 | 245℃ |
|---|---|
| 沸点 | 634.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 丙酮(微量溶解)、氯仿(微量溶解)、DMSO(微量溶解)、水(极微量) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.56±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+ |
| InChIKey | YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(NC2=NC=CC(NC3=C(C)C=C(/C=C/C#N)C=C3C)=N2)C=C1 |
利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,通常与其他抗逆转录病毒药物联合应用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。使用利匹韦林可能会引起少数患者血清氨基转移酶短暂升高,罕有患者可出现临床明显的急性肝损伤。
利匹韦林是一种抗逆转录病毒药物,可非竞争性结合和抑制HIV逆转录酶。利匹韦林作用机制类似于奈韦拉平、依法韦仑、地拉夫定和依曲韦林等非核苷类逆转录酶抑制剂。
Rilpivirine (R278474, TMC27, DB08864)是非核苷逆转录抑制剂(NNRTI),被用于治疗HIV-1感染。| Target | Value |
| Reverse transcriptase |
Rilpivirine表现出抗病毒活性,对野生型和选择性定位点单一和双重HIV-1突变体,EC50的范围为0.1 nM 到 2 nM。 Rilpivirine抑制病毒复制,第一代NNRTIs不能抑制复制的浓度,并且产生高的基因屏障以阻碍发展。
静脉注射Rilpivirine后,消除半衰期范围为在大鼠体内4.4小时,在狗体内31小时。Rilpivirine的PEG 400口服给药后,半衰期范围为在大鼠体内2.8小时,在狗体内39小时。使用利匹韦林常见副作用包括疲劳、头晕、头痛、意识模糊、抑郁和皮疹。安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 毒害物质数据 | 500287-72-9(Hazardous Substances Data) |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-10574 | 利匹韦林 Rilpivirine | 500287-72-9 | 1 mg | 270元 |
| 2025/12/22 | HY-10574 | 利匹韦林 Rilpivirine | 500287-72-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 504元 |
