2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪

2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪 基本信息

中文名称2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪
中文同义词2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪;5-溴-3-甲基-吡啶胺
英文名称2-AMINO-5-BROMO-3-METHYLPYRAZINE
英文同义词5-BROMO-3-METHYLPYRAZIN-2-YLAMINE;2-AMINO-5-BROMO-3-METHYLPYRAZINE;5-bromo-3-methylpyrazin-2-amine;Pyrazinamine, 5-bromo-3-methyl-;2-Pyrazinamine,5-bromo-3-methyl-
CAS号74290-67-8
分子式C5H6BrN3
分子量188.03
EINECS号
相关类别
Mol文件74290-67-8.mol
结构式2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪 结构式

2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪 性质

沸点272.4±35.0 °C(Predicted)
密度1.699±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)2.00±0.10(Predicted)
外观米白至黄色固体
InChIInChI=1S/C5H6BrN3/c1-3-5(7)8-2-4(6)9-3/h2H,1H3,(H2,7,8)
InChIKeyVZZCBPAGRWGQDG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NC=C(Br)N=C1C

2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-3-甲基吡嗪

19838-08-5

2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪

74290-67-8

1. 在避光条件下,将溴(0.26 mL)的氯仿(40 mL)溶液缓慢滴加至搅拌中的2-氨基-3-甲基吡嗪(0.453 g)和吡啶(0.4 mL)的氯仿(100 mL)溶液中。反应混合物在阳光下持续搅拌1小时。2. 继续搅拌反应混合物30分钟后,加入水(25 mL)进行淬灭。3. 分离有机层,用无水硫酸镁(MgSO)干燥,随后减压蒸发溶剂,得到棕色油状物。4. 通过硅胶柱色谱法纯化上述油状物,以二氯甲烷为洗脱剂,得到目标化合物2-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪,为白色固体(0.312 g,收率28%),熔点为51-52°C。5. 质谱分析(正离子化学电离模式):m/z 188([M + H]+)。

参考文献:

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 143 - 147

[2] Patent: US5861401, 1999, A

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0274290678032-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪74290-67-81G412元
2025/12/22XW0274290678022-氨基-5-溴-3-甲基吡嗪74290-67-8250MG133元

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