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解析：卡托普利（A对）为非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），抑制RAAS坏卫威补已达构手职的血管紧张素转换酶（ACE），阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，临床用于高血压、心力衰竭。普萘洛尔（B错）是β肾上腺素受体拮抗药，临床用于高血压、心绞痛、室上性伟制换送否快速心律失常、室性心律失常的等。哌唑嗪（C错）为选择性突触后α1受体阻滞药，阻滞血管平滑肌突触后膜α1受机程仅图穿体，降低外周血管阻孔考能力，降低血压。氯沙坦（D错）是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，抑制血管紧张素Ⅱ然育胶零北是向架试尔城与AT1结合，减少醛固酮分泌，减少水钠潴留，降低你觉丝系素血压。硝苯地平（E错）为钙通道阻滞剂，临床用于360问答高血压、冠心病、心绞痛。
