1、组成成分神交础备影沉：
A、1×TE缓冲液：10 mmol/L ***.360问答cl；1mmol/L EDTA，pH 8.0。
B、1×TAE缓冲液：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA，pH 8.0。
C、1×TBE缓冲液：45 mmol/L Tris-硼酸翻社敌复x已落知里洋育；1mmol/L EDTA，pH 8.0。
2、用途：
A、TE缓冲液：一般用作溶解剂或保持剂，常用于溶解DNA，能稳定储存D文友NA。
B、TAE缓冲液:生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。
C、TBE缓冲液：生物学中常用的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA殖两部海跑团的琼脂糖凝胶电泳。
3、TAE和TBE缓冲液的选择：
TAE和TBE缓冲液都可以用于DNA的琼脂糖凝胶电泳，两者各有利弊，应根据实际情况选择不同的缓冲液。
TAE和TBE举分光目感缓冲液的比较
TAE缓冲液:
成分：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA
优点：超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子 缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用。质量电泳大于 13kb 的片段时分离效果好，可用于回收 DNA 片段。
缺点：缓冲容量小间减全谈组政帮之取命，长时间电泳（如征林过夜）不可选用。
T每素小写七影黄引BE缓冲液：
成分：45mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA
优点：克病议径受缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高明装x，电泳小于 1kb 的片段时分离效果好。
缺点：缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应实验。
4、注意：
TBE浓溶液长时间存放后会形略财片更十部云不须成沉淀物，出现沉淀后应予以废弃。
