最佳答案
回答者：网友
参考以下方法：
1．抽取正常人静脉血加360问答到肝素抗凝管中，加等量含5居担统终能众创论问刚～10IU/ml肝素的无血清缓次罪甚云养皇罪规守述资冲液悬浮细胞。将细胞悬液小心加在与血液等量的淋巴细轴胞分离液上，室温中，水平离心500×g 20分钟。此时离心管中形成5层：最上面是血浆，血浆层和淋巴细胞分离液之间是PBMC，淋巴细胞分离液层和最下面的红细胞层之间是粒细胞层，又成为棕黄层。
2．吸去最上层的血浆，收集血浆层和淋巴细胞分离液交界面的单个核细胞，尽量全部吸出P约唱步确BMC。加1～2倍量含5IU/ml肝素、2%灭活小牛血清的Hanks草两宗无古音而减液（洗涤液），混匀后离心200×g 10分钟，低速离心有利于去除细胞悬液中留存的血小板，去上清液。
3．再用同树映赶样洗涤液洗涤细胞2次，每次离心500×g 亮案杀补10分钟，洗去残留的淋巴细胞分离液。用1%台盼蓝染色检测细胞活力（应>；95%）并计数细胞。再用含10%小牛血清的细胞培养液将细胞配成适当浓度。通常，每毫升外周血可得1×106～2×106PBMC
