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免疫组化是利用抗原与抗体间的特异结合原理和特殊的液标记技术，对组织和细胞内的特定抗原、抗体进行定位、定性、定量的一们技术。我们都是先进行免疫组化，在DAB染色后进行HE染色。既能看到免疫组化的结果，又能看到细胞的形态，CD34+免疫组化染色后是棕色的颗粒，效果很好。 1）做免疫组化的片子最好不要同时做HE染色，因为那样会掩盖阳性着色的结果；而且及病斤包玉该用苏木素复染细胞核也是淡染，若要在免疫组化的片子上观察形态学的改变，除非有非常典型的表现，360问答一般是有很大的难度的。 2）你是培养的细胞做免疫组化吗？如果是的话，那就每个样本只有一张片子吧？唯一的办法是进行免疫双染，同时做CD34和A介斗木判FP（甲胎蛋白）。我觉得后者阳性便可以或多或少的获得向肝细胞分化的证日卷省凯评合谓她情已抗据。 3）用HE染色来识别造血干细胞向肝细胞分化，也就是说要看到肝细胞的典型形态学改变后才可以下结论。问题是：早期的肝细见酒自配企酸合胞仅凭形细胞态学观察并不能很容易的被识别。病理大夫看组织切片，重要零必督搞此极突晶灯于的是看其组织学结构，对肝细胞也是这样。如果单拿出来一个细胞，还是培养的细胞，染色后真的不容易区分。所以我觉得你设计的用HE染色来确定早期细胞向哪个方向分化不是很有说服力。 4）如果是切片，也就是说每个样本可以有多张切片，那可以在连续切片上分别染CD34和AFP，拍照时选择相同激连村频滑用武造视野，也有一定说服长力。但是还是不如双染法更可靠。 5）用双染资语四绝错承皇垂周止波最大的问题在于：这两是站置场端宁者都表达在胞浆中，染色容易相史作固兵互覆盖。所以在双染的方法选择上你还要再考虑一下，可不可以用免疫荧光双染？这样也很有说服力的
