本题考查抗肿瘤药的作用特点。(1)博来霉素作用机定浓农当良异到称导制主要为破坏DNA结构(在S期DNA合成之后),宜际否志因此属于针对G2期的细胞周期特异性药物(也可作用于S期晚期,但对于G2期的作用更显著)。(2)蒽环类抗肿瘤抗生素有柔红霉素(DNR)、多柔比星(A娘元案DM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星合(THP)等,这些抗生素大多是直接作用于DNA或嵌入DNA,干扰DNA的模板功能从而干扰转录过程,阻止mRNA的形成。抗肿瘤抗生素为细胞增殖周期非特异性抑制剂药物,对增殖和非增殖细胞均有杀据虽演两造项检伤作用。(3)拓扑异构酶抑制剂是直接抑制拓扑异构酶,阻止DNA复制及抑制RNA合成。包括拓扑苦队机控异构酶Ⅰ抑制剂和拓扑异构酶娘信烈操Ⅱ抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的代表药有伊立替康、拓扑替康、羟喜树碱;拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的代表药有依托泊苷、替x泊苷。本类药物抑制处于增殖期的肿瘤细胞,属于细胞周期特异性药物(针对S期)。通过抑制拓扑异构酶而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致肿瘤细胞凋亡。(4)紫杉醇类(紫杉醇、多西他赛)能促进微管聚合,同时抑制微管的解迅陆获束应径水长够聚,从而使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止,根据资料可知,属细胞周期特异性药物,主要作用于M期细胞。(5)四原对化补既附居氢叶酸是在体内合成孔器己然超嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生的赶究美婷降进感爱物合成受到抑制。此外,甲氨蝶呤也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成洋件脚脸跟的作用则较弱,甲氨蝶呤主要作用于细胞周期的S期女还己正数验仅责,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。甲氨蝶呤盐苗言席激高光或整角诗所属的抗代谢药(干扰核酸生物合成的药物),还包括二氢叶酸还原酶抑制剂(培美曲塞)、胸腺核苷合成酶抑制剂(氟尿嘧啶、卡培他滨)、嘌呤核苷合成酶抑制剂(巯嘌呤、硫鸟嘌呤)、核苷酸还原酶抑制剂(羟基脲)、DNA多聚酶抑制剂(阿糖胞苷、吉西他滨),均是通过模拟机体正常代谢物质,如叶酸、嘌呤碱复记很渐圆球、嘧啶碱等化学结构而船识结西式合成的类似物。这类药物与机体内有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,从而阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。这些药物均属于细胞周期特异性药物,主要作用于细胞周期的S期。故正确答案为B。