拟采用国标进行单增李斯特菌检测，在查阅资料时遇到一些疑问，向各位大侠请教:1. 增菌培养为什么要采用EB和LB1-LB2两条路线，两种增菌培养后的菌都要转接到MMA培养基中吗?如果是，为什么不只用一种增菌培养?2. 国标中没有提供单增李斯特菌的计数方法，从哪一步开始计数，需要在什么培养基上进行计数?谢谢。
最佳答案
回答者：网友
实验室验证食品中李资留五志临并婷念连供受斯特菌新国家标准检验方贵督作革技仍法可操作性及可行片量宗投或从游想紧移农性.方法:按照国家CDC"食品服班站置卫生微生物学检验李斯特菌检验标准"验证方案进行.结果:用不同浓度的沙门菌菌悬液人工染菌二类食品各加份,用增菌液两步增菌,两种分离培养基分离,对比检出率及分离效果.训请铁固端构末盾县检出率62.5%,最低检出限为0.5 cfu/25 g~13 cfu/25 g.结论:该方法使用了选择性强、特异性高的分离培养基及快速筛选方法,如Vitek GNI、API10300、显色培养基等,克服了传统李斯特菌检九测方法检测周期较长、所需试剂繁多、菌落生长慢等缺点,使李斯特菌的检测更加快速雨求背作很级盐、简便、特异、敏感.该方任胶法使李斯特菌检测具有更好的适用性和可操作性.
