多杀菌素的作用机制

多杀菌素的作用机制非常新颖和独特，不同于一般的大环内酯类化合物， 其独特的化学结构决定了其独特的杀虫机理。多杀菌素对昆虫存在快速触杀和摄食毒性，它具有神经毒剂特有的中毒症状，它的作用机制是通过刺激昆虫的神经系统，增加其自发活性，导致非功能性的肌收缩、衰竭，并伴随颤抖和麻痹，显示出烟碱型乙酰胆碱受体（nChR）被持续激活引起乙酰胆碱（Ach）延长释放反应。多杀菌素同时也作用于γ一氨基丁酸（GAGB）受体，改变GABA门控氯通道的功能，进一步促进其杀虫活性的提高。

多杀菌素是一种广谱的生物农药，杀虫活性远远超过有机磷、氨基甲酸酯、环戊二烯和其它杀虫剂，能有效控制的害虫包括鳞翅目、双翅目和缨翅目害虫，同时对鞘翅目、直翅目、膜翅目、等翅目、蚤目、革翅目和啮虫目的某些特定种类的害虫也有一定的毒杀作用，但对刺吸式口器昆虫和螨虫类防效不理想。 多杀菌素第二代产品杀虫谱比第一代多杀菌素更广，特别是在果树上使用时。它能防治一些重要的害虫如梨果类果树上的苹果蠢蛾，而第一代多杀菌素不能控制该害虫的发生。该杀虫剂能防治的其它害虫包括水果、坚果、葡萄和蔬菜上的梨小食心虫、卷叶蛾、蓟马和潜叶蛾。该产品将打开一个全新的市场，它的上市不是对第一代多杀菌素的替代，而是一种补充。到目前为止，所有的研究表明，该产品对靶标作物上大多数主要益虫没有影响。道农科公司认为该产品的有效使用剂量比现有大多数杀虫剂要低，而且环境半衰期更短。

多杀菌素对有益昆虫的高度选择性，使其在害虫综合治理中成为一个引人注目的农药。研究表明,多杀菌素能在大鼠、狗、猫等动物体内快速吸收和广泛代谢。据报道,在48h内,多杀菌素或其代谢产物的60 %～80 %通过尿或大便排泄出去。多杀菌素在动物的脂肪组织中含量最高,其次是肝、肾、奶和肌肉组织。动物体内多杀菌素的残留量主要通过n2脱甲基化作用、o2脱甲基化作用和羟基化作用来代谢。表2列出了杀菌素与其他农药对脊椎动物选择毒性比，确实是一类生物相容性好的杀虫剂。此外，以前曾经认为多杀菌素对蜜蜂具有剧毒作用，但最近的野外试验证明，在实际使用条件下多杀菌素对蜜蜂的影响很小。哺乳动物慢性毒性实验证明，多杀菌素无致癌、致突变、致畸或神经毒性。