细胞周期g2m增多，是说明细胞阻滞了，还是细胞周期加快了

在细胞周期的后期逐渐合成、至周期的中间阶段突然消失的周期性存在蛋白，成为细胞周期蛋白。细胞周期蛋白可分为3类：S期周期蛋白，M期周期蛋白，G1

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期周期蛋白。S手期周期蛋白为cyclin A，在S期开始表达，到中期时开始消失；M期周期蛋白为cyclin B，在S期开始表达，在G2/M期到达峰值，中期到后期转换时消失。G1期周期蛋白在脊椎动物中位cyclin C、D、E，在酵母中为Cln1、Cln2、Cln3，他们在G1期开始表达，进入S期后消失。
能与细胞周期蛋白结合并将周期蛋白作为其调节亚单位、进而表逐挥现出蛋白激酶活性的蛋白统称为细胞周期蛋白依赖性蛋白激参酶，简称为CDK激酶。
细胞由G1期向S期360问答转化主要受G1期CDK有剂换印论和获无书激酶控制。哺乳动物细胞中，与G1期细胞周期蛋白结合的CDK激酶主要包括CDK2、CDK4和CDK6。cyclin D主要与CDK4和CDK6结合并调节后者活性；cyclin A常被划四谁被情找取多行长分为M期周期蛋白，但它也可笔获际意马例心对与CDK2结合使后者表现激酶活性，说明cyclin A可能参与调控G1/S期转化易策集胞呼座传过程。cyclin E在G1/S期与CDK2结合，呈现CDK2的激酶活性促进细胞进入S期。

与细胞周期有关的蛋白

G2/M期主要受食格事远满裂找难养CDK1激酶调控，CDK1激酶即MPF,或P34cdc2蛋白和细胞周期蛋白cyclin B组成。CDK1蛋白本身不具有蛋白激酶的活性。当cyclin A/B含量积累到一定值束场呼江观衡叶助谁得时，两者相互结合成复合体，结合cyclin的CDK1被Wee1将首司读如Thr14和Tyr15磷酸化，并被CDK激活激酶将Thr161磷酸化。在M期，Wee1的活性下降，cdc25使CDK1的Th型企抓样密买r14和Tyr15去磷酸化，其激酶活性才能表现出来。在G2/M期，cyclin A、cyclin B与CDK1结合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩，核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。
在M期，当MPF活性达到最高时，激活后期促进因子APC，将泛素德胶织附算连接在cycli A和cyclin B上，通过多泛素化作用，使它们被蛋白酶体降解，完成一个细胞周期。
主要细胞周期蛋白在人类正常胃肠道黏膜组织中的表达规律
瓦广雷叶型良投三沙比 龚建平
【摘要】：目套盐站括服迅掉氧北的研究人类主要细胞周期蛋白(Cyclin D1、E、A、B1)在正常胃华诗进言可察肠道黏膜组织中的表达规律。方法收集手术切除正常胃肠道黏膜组织标本共33例,应用间接免疫荧光督景铁有请型政杂获照胜双标法在激光扫描共聚焦显微镜下检测Cyclins蛋白的表达及其差异;24例正常大小肠黏膜组织应用免疫组织化学研究人类主要细胞周期蛋白(Cyclin D1、E、A、B1)在正常胃肠黏膜组织中的表达规律。结果①在正常胃肠道黏膜组织中的Cyclins表达以Cyclin A、B1为主,Cyclin D1,Cyclin E低表达或无表达,除了Cyclin D1和Cyclin E组间无统计学意义外,其余各组方差分析均有统计学意义,P0.01;放免疫组织化学染色结果和免疫荧光染色结果相符合;②胃和肠黏膜间4种Cyclins的表达,Cyclin B1有显著性差异(P0.01),其它Cyclins(A、D1、E)的表达率无显著性差异(P0.0子检合菜5)。结论在人类正常胃肠道黏膜组织中的Cyclins表达以Cyclin A、B1为主,胃肠道黏膜组织中Cyclin B1表达有差异,大肠黏膜中Cyclin B1的表达显著高于胃组织中Cyclin B1的表达。