储存动物组织用于基因组的提取什么浓度的来自酒精

真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来备基因组 DNA。真核生物的历读错均达DNA是以染色体的形式存在于细胞核内，因此，备DNA的原则是既要将D360问答NA与蛋白质、脂类和糖类等分离，又要保持DNA分子的完整。提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞使静根在含SDS（十二烷基硫酸钠）和蛋白酶K的溶液中消化采请庆站专架训零整先分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉硫项怀破织收止等管淀使DNA从溶液中析出。

蛋白酶K的重要特性是能在SDS和EDTA（乙二胺四乙酸二钠）存在下保持很高的活性。在匀浆后提取DNA的反应体系中，SDS可破坏细胞膜、核膜，并使组织蛋白与DNA分离，EDTA则抑细胞中Dnase的 活性；而蛋白酶K可将 蛋白送则参更笔旧足基沙质降解成小肽或氨基酸，使DNA分子完整地分离出来。