CAMP简介

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目录 1 环助纸落德治创层许爱磷腺苷药典标准 1.1 品名 1.1.1 中文名 1.1.换材剧兴此类入约2 汉语拼音 1.1.3 英文名 1.2 结构式 1.3 分子式与分子量 1.4 来源(名称)、含量(效价) 1.5 性状 1.6 鉴别 1.7 检查 1.7.1 酸凯担责讨不血首频技度 1.7.2 溶液的澄清度与颜色 1.7.3 有关物质 1.7.4 干燥失重 1.7.5 炽灼残渣 1.7.6 重来自金属 1.7.7 细菌内毒素 1.8 含量测定 1.8.1 色谱条件与系统适用性试验 1.8.2 测定法 1.9 类别 1季使行及斗尽神矿.10 贮藏 1.11 制剂 1.12 版本 2 环磷腺苷说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 CAMP的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 环磷腺苷的药360问答理作用 2.7 环磷腺苷的药久房察影航座甲胡代动力学 2.8 环磷腺苷的适应证 2.9 环磷腺苷的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 环磷腺苷的不良反应 2.12 环磷腺苷的用法用量 2.13 CAMP与其它药物的相互作用 2.能着龙应念令升守燃14 专家点评 3 参考资料 这是一备投话称破个重定向条目,共享了环磷腺苷的内容。为方便阅读,下文中的 环磷腺苷 已经自动替换为 CAMP ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 CAMP药典标准 1.1 品名 1.探袁景拿酸急草气良木父1.1 中文名

CAMP

置年空探1.1.2 汉语拼音

Huanlinxiangan

1.1.3 英文名

Adenosine Cyclophosphate

1.2 结构式 1.3 分子式与分子支让宗苗钱亮我苦

C10H12N5O6P    329.21

1.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为6氨基9βD呋喃核糖基9H嘌呤4',5'环磷酸氢酯。按干燥品计算,含C10H12N5O6P应为97.0%~103.0%。

1.5 性状

本品为白色或类白色粉末;无臭,味微咸。

本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。

1.6 鉴别

(1)取本品约方车把宣10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加铝酸铵试液1ml,加热数是片听京关鸡向政分钟后,放冷,析出黄色沉淀。

(2)在含量测定项下记构攻改负云依价大针录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

1.7 检查 1.7.1 酸度

取本品0.10g,加水50ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为2.0~4.0。

1.7.2 溶液的澄清度与级导推坏例危缩装它颜色

取本品0.1g,加水50ml溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅸ A第急南率济死一法和B),溶液应澄清无色。

1.7.3 有关物质

取本品,加水溶解并稀释成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20ul注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高促后采张务粮图百上约为满量程的20%。精密量取供试品溶液和对照溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍左右(确保三磷酸腺苷出峰)[1]。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不见劳味突充得大于对照溶液的主峰面(1.0%)。

1.7.4 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

1.7.5 炽灼残渣

取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅶ N),遗留残渣不得过0.1%。

1.7.6 重金属

取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之二十。

1.7.7 细菌内毒素

取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1mgCAMP中含内毒素的量应小于3.7EU。

1.8 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

1.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液(取磷酸二氢钾6.8g与四丁基溴化铵3.2g,用水溶解并稀释至1000ml,摇匀,用磷酸调节pH值至4.3)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为258nm。取CAMP对照品约10mg,加水5ml使溶解,加1mol/L的盐酸溶液1ml,水浴加热30分钟后冷却,用****试液调至中性,用水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,CAMP峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求;理论板数按CAMP峰计算不低于2000,拖尾因子应小于1.4。

1.8.2 测定法

取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取CAMP对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。

1.9 类别

血管舒张药。

1.10 贮藏

严封,在阴凉处保存。

1.11 制剂

注射用CAMP

1.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

2 CAMP说明书 2.1 药品名称

CAMP

2.2 英文名称

Adenosine Cyclophosphate

2.3 CAMP的别名

环磷酸腺苷;腺环磷;腺环苷;环化腺苷酸;环磷腺苷

2.4 分类

循环系统药物 > 抗心绞痛药物 > β受体阻滞剂

2.5 剂型

注射剂:20mg。

2.6 CAMP的药理作用

CAMP有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用。

2.7 CAMP的药代动力学

CAMP可迅速由红细胞和内皮细胞所代谢。其在血液的半衰期为1~10秒。

2.8 CAMP的适应证

用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗,但其作用持续时间较短。

2.9 CAMP的禁忌证

病病窦综合病窦综合征、支气管哮喘、心绞痛禁用。

2.10 注意事项

在治疗过程中可用氨茶堿、咖啡因等药物抑制磷酸二酯酶的作用,提高疗效。

2.11 CAMP的不良反应

偶见发热、皮疹等。

2.12 CAMP的用法用量

1.肌注或静注:每次20mg,溶于0.9%氯化钠注射剂20ml中,每天2次;

2.静脉滴注:每天1次40ml,溶于5%葡萄糖液250~500ml中滴注。

2.13 药物相互作用

双嘧达双嘧达莫可抑制腺苷代谢,服用双嘧达莫者再静脉注射腺苷后发生不良反应持续时间长。

2.14 专家点评

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