革兰氏阳性菌通过革兰氏染色之后，菌体为紫黑色，从颜色上判断为革兰氏阳性菌。
之后，根据缺各守聚连变模细菌的形态，如果为球形则为革兰氏阳性球菌，为杆状则为革兰氏阳性杆菌。
操作步骤：
1
．涂片
将培养的不同菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。固定时通过火焰1一2
次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2
．染色
(
1
）初染加草酸铰结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
(
2
）媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
(
3
）脱色将载玻片上面的水甩减散状德来示净，并衬以白背景，用95
％酒息绍款评精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20
一30
秒钟，立即用水冲田称济确左非半还仍取净酒精。
(
4
）复染用番红液染1
一2
分钟，水洗。
(
5
）镜检干燥后，置油镜观察．革兰氏阴性菌呈红色，革被科路身倒法突连似这兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。
(
6
)
同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。
革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染身架冲宪执抓四个千固为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳协肥船赵屋性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及盐某富含应获围站部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。
原理：
革兰氏同源调力染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884
年由丹麦医师Gr
二创立的。革兰氏染色法（Gram
stain
）不仅能乐灯继果投报训圆煤观察到细菌的形态而且还可将所美观赵免有细菌区分为两大类：染色宗本掉本红普电反应呈蓝紫色的称为革兰氏阳性细菌，用G＋表示：染色反应呈红色（复染颜色）的称为革兰氏阴性细菌，已热诉养用G
一表示。细菌对于革兰氏染色的不同反应，是由于它们细胞壁的成分和结构不同而造成的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要是由肤践千发司聚糖形成的网状结构组成的，在染色过程中，当用乙醇处理时，由于脱水而引起网状结构中养一的孔径变小，通透性降低，使结晶紫一碘复合物被保留在细面燃土束则胞内而不易脱色，因此，呈现蓝紫色；革兰氏阴性细菌的细胞壁中肤聚如病普威底糖含量低，而脂类物质含量高，当用乙醇处理时，脂类物质溶解，细胞壁的通透性增加，使结晶紫一碘复合物易被乙醇抽出而脱色，然后又被染上了复染液（番红）的颜色，因此呈现红色。
革兰氏染色需用四种第部害兵来末阻结布不同的溶液：碱性染料（basic
dye
）初染液；媒染剂（mordant
)
；脱色剂(
decolorising
agent
）和复染液（counter
stain
）。碱性染料初染液的作用象在细菌的单染色法基本原理中所述的那样，而用于革兰氏染色的初染液一般是结晶紫（crystal
violet
）。媒染剂的作用是增加染料和细胞之间的亲和性或附着力，即以某种方式帮助染料固定在细胞上，使不易脱落，碘（iodine
)
是常用的媒染剂。脱色剂是将被染色的细胞进行脱色，不同类型的细胞脱色反应不同，有的能被脱色，有的则不能，脱色剂常用95
％的酒精（ethanol
）。复染液也是一种碱性染料，其颜色不同于初染液，复染的目的是使被脱色的细胞染上不同于初染液的颜色，而未被脱色的细胞仍然保持初染的颜色，从而将细胞区分成G
＋和G
一两大类群，常用的复染液是番红。
