6 ān jī jǐ 内抓内意坐suān
2 化药部颁标准 2.1 拼音名Anji Jisuan
2.2 英文名ACIDUM AMINOCAPROICU设未群氧果M
2.3 标准编号WS189（B）89
[C6H13NO2131.17]
本品按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于98.5%。
2.4 性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中皮皇久章原亲争原农易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（附录1年3页）为204～207℃，熔融时同时分解。
2.5 鉴别（国谁当约货个能料十践1） 取本品与6氨基己酸对照品，各加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层层析法（附录26页）试验。吸收上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板（ 临用前于105℃活化1小时）上。另取乙醇水浓氨溶液（100:14:14）为展开剂,展开后，晾干，喷以0.2%茚三酮水饱和的正丁醇溶液，在100℃干磁林只湖银布压燥15分钟，供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。
南率（2） 本品的红外光吸收图谱与对照的《药品红外光谱集》的图谱一致。
2.6 检查溶液的澄清度 取本品 1g，加新沸过的建儿副婷冷水20ml溶解后, 与浊度标准液 1号比较，不得更浓。
堿度 取澄清度项下的溶液，依法测定（附录33页），pH值应为7.0～8.0 。
硫酸盐 取本品 1g，倒土封别停自艺石这头依法检查（附录35页），如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比征单假较，不得更浓（0.01%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得己慢谓朝苗块格介套团讨过0.5%（附录40页）。
炽灼残渣 取本品 1g川绿若也认达万认前，依法检查（附录42页）遗留残渣不得过0.1%。
钙盐 取该印才均风点引春个本品 1g，加水20ml溶样带友厂进沉解后，加氨试液2ml,摇匀，分为二具周源唱队袁等份；一份中加草酸铵试远士务液1ml,另一份中加水1ml,摇匀，放置5分钟，两液应同样澄清。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录38页第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品 1g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml,依法检查（附录39页），含砷量不得过百万分之二。
2.7 含量测定取本品约0. 2g,精密称定，加甲醛溶液5ml溶解后，加乙醇20ml与酚酞指示液2滴，用****液（0.1mol/L）滴定；另取新沸过的冷水15ml，加甲醛溶液5ml 与乙醇20ml作空白试验校正，即得。每1ml的****液（0.1mol/L）相当于13.12mg的C6 H13NO2。
2.8 作用与用途止血药，抑制纤维蛋白溶酶的激活。用于纤维蛋白溶解功能亢进所致的产后出血及前列腺、肝、胰、肺等手术后的出血等。
2.9 用法与用量口服 一次2～ 4g 一日6～ 12g
2.10 注意肾功能不全者慎用，有血栓形成倾向者禁用。
2.11 贮藏密闭保存。
2.12 制剂（1）6氨基己酸片
（2）6氨基己酸注射液
3 6氨基己酸说明书 3.1 药品名称6氨基己酸
3.2 英文名称Aminocaproic Acid
3.3 6氨基己酸的别名氨基己酸；ε6氨基己酸；氨己酸；抗血纤溶酸；6Aminocaproic Acid；Acid Aminocaproic；Acidum Amino Caproicum；EACA
3.4 分类血液系统药物 > 促凝血药
3.5 剂型1.注射液：每支1g（10ml），2g（10ml）；
2.片剂：0.5g。
3.6 6氨基己酸的药理作用6氨基己酸是一种单氨基羧酸，为赖氨酸类似物，是特异性的抗纤维蛋白溶解药，能抑制纤溶酶原的激活因子，使纤溶酶原不能激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。高浓度时，6氨基己酸对纤溶酶还有直接抑制作用，对于纤溶酶活性增高所致的出血症有良好疗效。
3.7 6氨基己酸的药代动力学6氨基己酸经口服或静脉内给药后1～72h起效，在给予负荷剂量后起效时间相应缩短，而局部用于止血5min起效。其口服后1.2h达最大效应时间，有效血药浓度为13μg/ml，口服生物利用度为80%～100%。静脉内给药80min后，可在滑囊液中测出浓度，维持约16h，但个体差异很大；而长期给药后，则血管内外部位均全面分布，且容易渗透入红细胞和其他组织细胞。口服给药后分布容积为23L，静脉给药为30L。6氨基己酸14%～35%在肝脏代谢，代谢后11%为脂肪酸。6氨基己酸代谢后86%经肾脏排泄，肾脏清除率每分钟为116ml，清除半衰期为1～5h。6氨基己酸能通过腹膜透析，透析清除率占全身清除率的58%；在血液透析时，血浆浓度明显下降。
3.8 6氨基己酸的适应证1.主要用于纤溶性出血，如脑、肺、子宫、膀胱、前列腺、尿道、肾上腺、甲状腺等外伤或手术出血。
2.可用于肝硬化出血及呕血与黑粪（上消化道出血）。
3.作为一种特异性解救药，用于链激酶或尿激酶过量时。
3.9 6氨基己酸的禁忌证1.弥散性血管内凝血。
2.有血栓形成的危险且未使用肝素治疗者。
3.10 注意事项1.（1）有心功能、肝功能或肾功能不全者；（2）有血栓形成倾向或过去有栓塞性血管病者。
2.6氨基己酸排泄较快，须持续给药，否则其血浆有效浓度迅速降低。
3.在给药前应明确诊断为原发性纤维蛋白溶解。有报道，用药不当可发生血栓形成。
4.6氨基己酸不能阻止小动脉出血，术中如有活动性动脉出血，仍须结扎止血。
5.术中早期用药或术前用药，可减少手术中渗血，并减少输血量。
6.6氨基己酸不应用于怀疑有肾脏或输尿管出血的患者，由于输尿管内有血块形成，可引起管道阻塞。
7.6氨基己酸对一般慢性渗血效果显著，对严重出血（如伤口大量出血及癌肿出血等）无止血作用。
8.用药前后及用药时应当检查或监测：外科手术时给以6氨基己酸，必须明确膀胱里没有血凝块存在，因为该药积聚在血块中，会抑制血块溶解。
3.11 6氨基己酸的不良反应1.可有与剂量相关的胃肠道功能紊乱、头晕、耳鸣、头痛、鼻和结膜充血。
2.在大剂量长期给药后，可能导致肌肉损害，或发生肾衰竭。
3.如果6氨基己酸通过静脉快速给药，可能导致低血压、心律失常。另外，有发生惊厥、 *** 障碍、心脏或肝脏损害的报道。
3.12 6氨基己酸的用法用量1.（1）静脉滴注：初始剂量为4～6g，以5%～10%葡萄糖溶液或生理盐水100ml稀释，15～30min内滴完；维持量为每小时1g，维持时间依病情而定，每天量不超过20g，可连用3～4天。（2）口服给药：每次2g，每天3～4次，依病情服用7～10天或更久。
2.儿童：每次0.1g/kg，每天3～4次，依病情服用7～10天或更久。
3.13 药物相互作用1.6氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期，以阻断继发性纤溶亢进症。
2.服用避孕药或雌激素的妇女，应用6氨基己酸可增加血栓形成的倾向。
3.对患者同时给予高度激活的凝血酶原复合原复合物和抗纤维蛋白溶解剂，有增加血栓形成的危险。
3.14 专家点评
