丁螺环酮是五羟色胺受体激动剂，是激动哪亚型的谁知道

盐酸丁螺环酮片是一种新型抗焦虑药物，它主要是通过激活脑内五羟色胺(5一HT)1A受体而改变焦虑情绪。以往对广泛性焦虑症治疗中，以苯二氟节类和三环类抗抑郁剂为主，但这两松结你类型药物长期应用来自副作用较多，如前者具有成瘾性、耐药性和戒断反应，后者则对多种受体有拮抗作用，使患者生活质量受到影响，患者依从性较差。盐酸丁螺环酮片作为一种新型抗焦虑药，长期影头片坏使用不产生镇静作用，无戒断反应，不会产生药物依赖性，突然停药不会有副作用，不会影响生活状态距怎。
药理毒理： 动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。 药代360问答动力学： 口服吸收快而完全轻政林适创光过采老，0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1~14小时，给氧防初则血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。