非编码区如何调控遗传信息的表达?

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1. miRNA 抑制翻译的起始
360问答含有m7Gppp 帽子纸纪样任洲杆参结构的mRNA,含有内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)和含有ApppN 帽子结构的三种mRNA 中,只有m7Gppp 帽子结构的mRNA 可以被miRNA 抑制。
地社说介妈七地2. miRNA 的起宁地断九关留x同罗始后抑制
miRNA 如拉均运纸激资界岁热双冲何调控mRNA的延伸过程有多种假说,有人认为是核糖体在对miRNA 介导的mRNA 进行翻译时易于提前终止翻译,也有人认为miRNA 介导的mRNA 翻译后被miRNP 聚集的蛋白质水解酶快速水解了,关于miRNA 抑制翻译的起始后过程仍需要进一步的证据。
3. miRNA 与mRNA 的3'UTR 以外的区域求且鱼何许阿宁二假写结合
miRNA 还可以结合基因的编码区和5'UTR 区,有研究表明,miRNA 可以与为板车整开预浓失现某些mRNA(DNMT3讲长余慢越b、p16INK4a、Nanog、Oct4 和Sox2)的编码区发生不完全互补配对从而抑制靶基因的表达。
4. miRNA 介导的mRNA 降解与P小体有关
P小体是真核细胞细胞质中的RNA 颗粒体,其中富含降解mRNA 的蛋白质和翻译抑制子,被认为是细胞的mRNA 代谢场所。miRNA 介导miRNP聚集到细胞质的P小体中,P小体中包含AGO 蛋白和GW182 等参与miRNA 转录后沉默的蛋白质,这些蛋白质引导miRNA 直接或者间接地与P小体中的其他蛋功字得社画白质作用从而抑制了靶基因的翻译。
5. miRNA 可激活靶基维印因的表达
miRNA 对靶基因可从正负两方面进行调控,miRNA 激活作用与富含腺嘌呤/ 尿嘧啶元件(AU 制指迫richelement, ARE方危呀义脚钢危次书)相关,ARE存在于多种细胞因子,癌基因州纸术菜附化犯财矿,生长因子的3'UTR 区,ARE 是miRNA 活化翻译的信号,妈成上响简在饥饿等环境因素影响下,可促飞势支树技良能子巴进靶基因mRNA 的困温降解。

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