葫芦脲不是吸收而是吸附，它主要吸附：
1、对气体分子的吸附
2、对有机铵根离子的识别
3、对染料的吸附
葫芦脲（简称CB[n]，n=5~8,10）是继杯芳烃之后被挖掘出的第四代大环分子，它是在酸性条件下，由甘脲和亚甲基经缩合反应得到的大环化合物。其内疏水、外亲水，且空腔中间大、两端小，具有高度的对称性，因此命名为“葫芦脲”（图1）。葫芦住境吗经升脲具有刚性大、热稳定性强且高度专一性的主-客体键合能力等特点，因而它能通过超分子作用识别金属离子、有机分子、中性分子等。但是葫芦脲的系普富功空间位阻大，且难以引入新的官能团，这也限制了葫芦脲的发展。
葫芦脲化学的建立起源于葫芦脲的配位化学，其家族中的**个成员CB[6]，就是基于CB[6]与Ca2+形成配合物后而被确定。从结构方面，葫芦脲两端分布着与其结构单元数相同的羰基基团，该结构决定了葫芦脲可与金属离子等配位，形成特有的葫芦脲配位化学。或乱葫芦脲配位化学己经成为葫芦脲化学的一个重要研究领域。近期研究显示，三分之二的研究涉及到葫芦脲的配位化学，葫称会清万始芦脲的配位化学逐渐从简单的配位化合物向新颖的多维葫芦脲－金属配位聚合物发展，这些结构在吸附分离、磁性材料和催化等方面有着重要作用
葫芦脲（CB[n]）的作用：
对气体分子的吸附
CB[5]在葫芦脲家族中换最小，其端口大小为绍陈2.4Å，空腔直径为4.4 Å。其内部空腔太小，无法与客体分子形成主-客体复合凯唯物。但其可以结合气体小分子，例如N2，O2，Ar，CO等。另外，其端口的羰基可以与阳离子（碱/碱土金属离子、NH4+）相互作用。
对有机铵根离子的识别
CBs与有机铵根离子一般是形成1:1的配合物，形成复合物后，其吸收、荧光和核磁谱图通常会发生变化。CB[6]的研究**广泛，因其空腔较小，对脂肪铵离子的结合作用研究较多，CBs的羰基与脂肪铵的阳离子端通过偶极－偶极作用键合，脂肪碳链通过疏水相互作用进入葫芦脲的空争腔内，形成稳定的复合物；空腔较大的CB[7]和CB[8]等可以结合芳香铵离子，芳环被选社号开眼球包结进入葫芦脲的空腔中，芳香环的发光性能会发生改变。
对染料的吸附
CBs对多种类型的染料都具有一定的吸附性能，可实现对活性染料、偶氮染料以及阳离子染料的吸附。CBs与各种有机染料的结合能力要比与其他大环主体分子的结合能力强。与其他的大环分子一样，葫芦脲盯团培主体分子与染料相互作用很大程度上取决于葫芦脲空腔局制器帮皇及灯提的大小。例如，CB[6]只能结合含胺的烷基链，CB[7]可以按照1:1的化学计量比结合各种各样的有机染料，而CB[8]能与染料分子按照比志侵必快2:1的结合比形成三元复合物。葫芦脲与染料分子通过主-客体相互作用结合后，能够调控染料分子的光物理性质和其他的性质。这些改变促使染料分子在光化学、光生物学等领域有潜在的应用龙么价值。
