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DNA提取的实验步骤：
1．取新鲜动物肝，除去来自结缔组织，用0.14mol／LNaCl－0.15mol360问答／L EDTA溶液洗去血液。在冰浴中切成小块，称取10g，加入两倍体积0.14mol／LNaCl－0.15mol／L EDTA溶液，于研钵中研磨至匀浆，以3000r／min的转速离心10min。
•2．在上述沉淀物中加入0.14mol／LNaCl－0.15mol／L EDTA溶液，使总体积为20mL，然后在60℃下，滴加20％SDS溶液1mL，边加边刚侵搅拌，再摇动10mi随n，使核酸与蛋白质分离。
•3. 边搅拌边加固体氯化钠2g，使其最终浓度达到l.4mol／L，再伯鲁落商善命雷继摇10min。
•4．加等体积的氯仿一异戊醇，轻混，静置状料居，离心管内的物质分为三层，上层为含DNA的水相层，下层为氯仿一异成醇混合物，中间层为变性蛋白凝胶。吸出上清液,倒入另一离心管。
•5．加1/2体积的氯仿一异戊醇混合液，振摇次它革互究玉判20min，以3000r／min的转速离心10min。
•6．吸出上清液，加入2倍体积95％乙醇溶液（预冷），产生沉淀。
·①用玻棒搅拌，DNA的丝状物即缠在玻棒上，用80％乙醇溶液洗涤一次。
·②再以4000r／min的转速离心溶液10min，江弃去上清液，沉淀用80％乙醇溶液再离心洗涤一次。
•7．将沉淀置于吸水纸上，除尽乙醇，室温自然干燥后，加入1ml 蒸馏水，使DNA充分溶解，待用。
核酸提取过程中的注意事项：
（1）避免过酸过碱或高温环境，合适的T：0－4℃，
pH4-9；
（2）防止机械力的切割作用，避免剧烈振荡；
（3）防止核酸酶的降解作用，可加入抑制究轻项开剂－EDTA，柠檬酸钠；
（4）整个操作步骤应尽量简化，加识余红品缩短实验过程，减少核酸变性、降解、机械切割的机会。
得到的是DNA粗提取液。
