大肠杆菌实验的具体步骤

大肠杆菌测定
1、将上述的EC肉汤管继续培养24h，取其产气管的培养物划线接种于伊红美蓝((EMB)板，36士IC培养24士2h。
2、检查平板上有无具黑色中心有光泽或无光泽的典型菌落。
如有典型菌落，则从每个平板上至少挑取小传备帝评轻酒妒钱块势2个典型菌落;如无典型菌落，则从每个平板上至少挑取2个可疑菌落.用接种针接触菌落中心部位.移种到营养琼脂斜面上，36士1℃培养18-24h,
将斜面培养物移种到下列培养基中进行生化来自试验。
3、一色氨酸牛鲜州商行肉汤:在36士1℃培养24士2h后，加Ko地万全影变万vacs氏试剂。2-0. 3mL，上层出现红色为靛基质阳性反应。
4、 M础期垂井务能R-VP培养基:在 36士1℃培养48360问答士2h。以无菌操作移取培养物 1mL至 13mX 100mm试管中，加5%。一蔡酚乙醇溶液0. 6mL,40%氢氧化钾溶液 0. 2mL和少许宁肌酸结晶，振摇试管后社静置 2h，如出现伊红色，为 VP试验阳均构元皮性. 将MR-VP培养物的剩余部分再培养48h滴加5滴甲基红溶液。如培养物变红色，为甲基红试验阳性，若变黄色则为阴性反应。
5、Koser氏拘椽酸盐肉汤:于36士1C培养96h记录呀冲流有无生长。
6、 LST肉汤:于36士1℃培养48士2h，观察试管中是否产气。
7、革兰氏染色:取 18h营养琼脂斜面培养物作革兰氏染色。大肠杆菌乱末论识井磁相为革兰氏阴性。