(1)二向甲苯（Ⅰ） 15min
(2) 二甲苯（Ⅱ） 15 min
（3）二甲苯：无水乙醇=1:1 2min
(4)100%乙醇（Ⅰ） 5min
(5)100%乙醇（Ⅱ） 5 min
(6)80%乙醇 5min
(7)蒸馏水 5 min
(8)苏木果二情宣先精液染色 5 min
(9) 流水稍洗去苏木精液 1-3 s
(10) 1%盐酸乙醇 1-3 s
(11) 稍水洗 10-30 s
(12)蒸馏水过洗 1-2 s
(13) 0.5%伊红液染色 1-3 min
(14) 蒸馏水稍洗 1-2 s
(15) 80%乙受纸业初留鲁美后片范责醇稍洗 1-2 s
(16) 95%乙醇（Ⅰ） 2-3 s
(17) 95%乙醇（Ⅱ） 3-5 s
(18) 无水乙醇 5-10 min
(19) 石炭酸二甲苯 5-10 min
(20) 二甲苯（Ⅰ） 2 min
(21) 二甲苯（360问答Ⅱ） 2 min
(22) 二甲苯（Ⅲ） 2 min
(23) 中性树胶封固
注形：①第（11）、（12）步可省去，（13）步冲水时间需延长至20-30神器滑落利早min。
②第（2越质1）步如果不用石炭酸二甲苯，可改用无水乙醇。 （1）冰冻切片固定 10～30 s
（2）稍水洗 1～2 s
（3）苏木精液染色（60℃） 县些回30～60 s
（4）流水洗去苏木精液 5～10 s
（5）1石统承字县现%盐酸乙醇 1～3 s
（6）稍水洗 1～2 s
（7伤胞买）促蓝液返蓝 5～10 s
（8）流水冲洗 15～30 s
（9）0.5%曙红液染杆同增际司检色 30～60 s
（10）蒸部头馏水稍洗 1～2 s
（11）80%乙醇 1～2 s
（12）95%乙醇 1～2 独内同广宽宁氧笔别品s
（13）无水乙醇 1～2 s
（14）石炭酸二甲苯 2～3 s
（15）二甲苯（巴货便五Ⅰ） 2～3 s
（16）二甲苯（Ⅱ） 2～3 s
（17）中性树胶封固。
注：第（14）步如果不用石炭酸二甲苯，可改用无水乙醇。
染色结果：细胞核蓝色，胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一的红色。 细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。
着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。 （1）切片完整，厚度4-6微米，厚薄均匀，无皱褶无刀痕；
（2）染色核浆分明，红蓝适度，透明洁净，封裱美观。
