当某马化种酶制剂中混有抑制剂时,怎来自样来鉴别这是可逆性抑制剂还是不可逆性抑制剂?

摘要 酶的可逆抑制分为：竞争性抑制；非竞争性抑制和反竞争性抑制还有不常说的混合型抑制采用v剂变烟字陈台天重者-[S]作图，或者双倒数作图可以解决不可逆抑制Km不变，Vm与抑制剂量成帝助怕代级室纸论气纸反比，并且增大抑制剂的量可程研大武供台子事前以使反应速度几乎变为0 咨询记录 · 回答于2021-03-23 当某种酶制剂款存量促中混有抑制剂时,怎样来鉴别这是可逆性抑制剂还是不可逆性抑制剂? 酶的可逆抑制分为：竞争性抑制；非竞争性抑制和反竞争性抑制还有不常说的混合型抑制采用v-[S]问察多延想井作图，或者双倒数作图可以解决不可逆抑制Km不变，Vm与抑制剂量成反比，并且左今裂动阿社群态今弱增大抑制剂的量可以使反应速度几乎变为0 没明白 酶的可逆性抑制包括竞争性抑浓制、非竞争性抑制、反竞争性抑制作用。① 竞争性抑制：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用.其特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增哪用坏率加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大,Vm值不变.典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺牛知农器顾划事皇请胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底外湖执专时而构初附逐达物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。