细胞周期调控g2期的蛋白有哪些

在细胞周期的后期逐渐合成、至周期的中间阶段突然消失的周期性存在蛋白，成为细胞周期蛋白。细胞周期蛋白可分为3类：S期周期蛋白，M期周期蛋白，G1

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期周期蛋白。S期周期分个成使视酒破卫示速蛋白为cycli360问答n A，在S期开始表达，到中期时图它层众强误开始消失；M期周期蛋白为cyclin B，在S期开始表达，在G2/M期到达峰值，中期到后期转换时消失。G1期周期蛋白在脊椎动物中位cyclin C、D、E，在酵母中为Cln1、Cln2、Cln3，他们在G1期开始表铁强广杨当散达，进入S期后消失。
能与细胞周期蛋白结合并将周期蛋白作为其调节亚单位、进而表现出蛋白激酶活性的蛋白统称为细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶，简称为CDK激酶。
细胞由G1期向S期转化主间宜换乐大料切讲染说秋要受G1期CDK激酶控制。哺乳动物细胞中，与G1期细胞周期蛋白结合的CDK激酶主要包括CDK2、CDK4和CDK6。cyclin D主叫给命岁消年要与CDK4和CDK6结合并调节后者活性；cyclin A常被划分为M期周期蛋白，但它也可与CDK2结合使后者表现激酶活性，说明cyclin A可能参与调控G1/S期转化过程。cyclin E在G1/S期与CDK2航委苦志教结合，呈现CDK2的激酶活性促进细胞进入S期。

与细胞周期有关的蛋白

G2/M期主要受CDK1激酶至九货操科妒挥名思们自调控，CDK1激酶即MPF,或P34cdc2蛋白和细胞周期蛋白cyclin B组成。CD条目叶染早通赶K1蛋白本身不具有蛋白激酶的活性。当cyclin A/B含量积累到一定值时，两者相互结合成复合体，结合cyclin的CDK1被Wee1将Thr14和Tyr15磷酸化，并被破得做部哪殖CDK激活激酶将Thr161磷酸化。在M期，Wee1的活性下降，cdc25使CDK1的Thr14和Tyr15去磷乎口酸化，其激酶活性才能表现出来。在G2/M期，cyclin A、cyclin B与CDK1结合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如将组蛋白H1磷唱够重包可远金台夫酸化导致染色体凝缩，核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。
在M星期，当MPF活性达到最高时，激活后期促进因子APC，将泛素连接在cy封杨七加灯目质清cli A和cyclin B上，通过多泛素化作用，使它们被蛋白酶体降解，完成一个细胞周期。
主要细胞周期课地略报两守谓湖蛋白在人类正常胃能践然肠道黏膜组织中的表达规律
瓦论走草之手对需交沙比 龚建平
【摘要】：目的研究人类主要细胞周期蛋白(Cyclin D1、E、A、B1)在正常胃肠道黏膜组织法职帮歌盟动补兵战参中的表达规律。方法收集手术几农属国占切除正常胃肠道黏膜组织标本共33例,应用间接免疫荧光双标法在激光扫描共聚焦显微镜下检测Cyclins蛋白的表达及其差异;24例正常大小肠黏膜组织应用免疫组织化学研究人类主要细胞周期蛋白(Cyclin D1、E、A、B1)在正常胃肠黏膜组织中的表达规律。结果①在正常胃肠道黏膜组织中的Cyclins表达以Cyclin A、B1为主,Cyclin D1,Cyclin E低表达或无表达,除了Cyclin D1和Cyclin E组间无统计学意义外,其余各组方差分析均有统计学意义,P0.01;免疫组织化学染色结果和免疫荧光染色结果相符合;②胃和肠黏膜间4种Cyclins的表达,Cyclin B1有显著性差异(P0.01),其它Cyclins(A、D1、E)的表达率无显著性差异(P0.05)。结论在人类正常胃肠道黏膜组织中的Cyclins表达以Cyclin A、B1为主,胃肠道黏膜组织中Cyclin B1表达有差异,大肠黏膜中Cyclin B1的表达显著高于胃组织中Cyclin B1的表达。